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Buscar ensayos clínicos para: TCA IR 40

Total 4312 resultados

Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para comparar la exposición de TA después de la administración de FX006 o TAcs en pacientes con artrosis de hombro o cadera

Artrosis de cadera | Artrosis del Hombro

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para comparar la exposición de TA después de la administración de FX006 o TAcs en pacientes con OA de rodilla bilateral

Artrosis bilateral de rodilla

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Australia
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de FX006 para el Tratamiento del Dolor en Pacientes con Artrosis de Rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Hong Kong, Estados Unidos, Dinamarca, Estonia, Lituania, Australia, Canadá, Rumania
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para caracterizar la duración local de la exposición a FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para caracterizar la PK y la extensión local y la duración de la exposición de FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de FX006 en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos, Canadá, Australia
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de FX006 sobre la glucosa en sangre en pacientes con artrosis de rodilla y diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 | Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de prueba de concepto que compara FX006 con Kenalog®-40 en pacientes con osteoartritis postraumática de rodilla

Artrosis postraumática de rodilla

Estados Unidos
University Hospital Tuebingen
Ocean Clinic Marbella, Spain

Terminado

Cambios histológicos en la piel de diferentes agentes exfoliantes en piel socavada subcutánea quirúrgicamente

Quemadura de Cara, Cabeza y/o Cuello | Peladura

España
University Hospital, Essen

Terminado

Eficacia y seguridad de TCA vs. ECA para el tratamiento de NIA en pacientes con VIH (TECAIN)

Neoplasia intraepitelial anal (NIA) en pacientes infectados por el VIH

Alemania
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Bioxodes S.A.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos del inhibidor de fase de contacto Ixodes Ricinus (Ir-CPI) en pacientes adultos con hemorragia intracerebral espontánea (BIRCH)

Hemorragia intracerebral

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un análisis de la respuesta del endotelio microvascular tumoral humano a la radiación ionizante

Melanoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | Neoplasias colorrectales | Neoplasias Ováricas | Liposarcoma

Estados Unidos
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 con TCS/TCI en pacientes con dermatitis atópica (ZESTExt)

Dermatitis atópica

Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Finlandia, Eslovaquia, Estados Unidos, Islandia, Canadá, Polonia
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Terminado

Interés en el mediano plazo de una reflexoterapia infrarroja en personas con sobrepeso u obesidad clase I (REFLEX-IR)

Evaluar el efecto de una reflexoterapia IR en personas con sobrepeso y obesidad clase I

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dosis múltiples en pacientes con cáncer: seguridad y tolerabilidad de BMS-754807 en tumores sólidos avanzados o metastásicos

Neoplasias | Tumores sólidos | Metástasis

Australia
University Hospital Plymouth NHS Trust

Terminado

Ensayo de precisión de la angiografía coronaria por TC de alta definición

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
Landos Biopharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NX-13 oral en colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Ucrania
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Terminado

Validación de una nueva prueba de detección de resistencia a la insulina materna

Resistencia a la Insulina, Diabetes

Estados Unidos
Nova Scotia Health Authority

Reclutamiento

Ácido tricloroacético como tratamiento tópico para la queilitis actínica

Queilitis actínica

Canadá
Assiut University

Aún no reclutando

Ácido tricloroacético (TCA) combinado con microdermoabrasión en el tratamiento del melasma

Melasma
Rutgers, The State University of New Jersey

Terminado

Presencia familiar en rondas multidisciplinarias de atención al paciente en UCI

Enfermedad crítica

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Terminado

Cámara infrarroja para mapeo cerebral durante la cirugía

Epilepsia | Manifestaciones neurológicas

Estados Unidos
LGD
ProRelix Services LLP

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del suplemento nutracéutico NUV001 administrado por vía oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

India
Incyte Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de ruxolitinib de liberación prolongada (XR) en comparación con las tabletas de ruxolitinib de liberación inmediata (IR) administradas por vía oral en participantes sanos.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey

Aún no reclutando

Desarrollo y prueba de un programa de participación familiar mejorado con tecnología dirigido por enfermeras

Enfermedad crítica

Estados Unidos
MetroHealth Medical Center

Terminado

SIC-IR Facturación y Documentación (SIC-IR)

Documentación de registros médicos | Facturación de la Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos y Traumatológicos

Estados Unidos
Allotex, Inc.

Retirado

Seguridad y eficacia del aloinjerto de córnea Transform™ para la corrección de la hipermetropía

Hipermetropía

Austria, Bélgica, Francia, Irlanda, Suiza, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Region Örebro County

Aún no reclutando

Distribución regional de ventilación a diferentes frecuencias respiratorias

Ventilacion mecanica | Atelectasia | Distribución de ventilación
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Yuhan Corporation

Terminado

Ensayo de fase 1/2a de YH12852 en sujetos sanos y pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica de DWP16001 en combinación con metformina en adultos varones sanos (estudio de fase 1)

Saludable

Corea, república de
Yonsei University

Desconocido

Influencia de la sensibilización central sobre la eficacia de la analgesia epidural controlada por el paciente en pacientes con artrosis sometidos a reemplazo total de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Corea, república de
MapLight Therapeutics

Inscripción por invitación

ML-004 Estudio de extensión de etiqueta abierta en adultos y adolescentes con trastornos del espectro autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Terminado

Evaluación de la tableta de liberación inmediata

Aspergilosis invasiva

Reino Unido
Henry Ford Health System

Terminado

Un modelo in vivo para la hiperpigmentación posinflamatoria

Hiperpigmentación posinflamatoria

Estados Unidos
Bellus Health Inc. - a GSK company

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de la formulación de liberación prolongada BLU-5937

Saludable | Tos

Reino Unido
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Metformina de liberación prolongada versus metformina de liberación inmediata en sujetos con diabetes tipo 2 (CONSENT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Breas Medical S.A.R.L.

Retirado

Ventilador controlado por modo de volumen objetivo en el síndrome de hipoventilación por obesidad (OVO)

Síndrome de hipoventilación por obesidad

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluación de los cambios de glucosa en sangre en voluntarios sanos después de BMS-754807 solo o BMS-754807 con metformina (NHV)

Voluntarios Saludables

Australia
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Terminado

Efecto de las envolturas infrarrojas en la oxigenación del brazo, los pies y la parte inferior de la pierna de los diabéticos

Diabetes

Estados Unidos
Abbott Medical Optics

Terminado

Estudio prospectivo de S&E de la PRK guiada por frente de onda para la miopía con el sistema iDesign Advanced Wavescan Studio™ y Star S4 IR™

Error refractivo miópico estable, con o sin astigmatismo

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos

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