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Buscar ensayos clínicos para: Agonista de TLR8 VTX-2337

Total 705 resultados

University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR8 VTX-2337 y cetuximab en el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, recurrente o metastásico

Cáncer de lengua | Cáncer de cuello escamoso metastásico recurrente con tumor primario oculto | Cáncer de glándulas salivales recurrente | Carcinoma de células escamosas de hipofaringe recidivante | Carcinoma de células escamosas de laringe recidivante | Carcinoma de células escamosas recidivante... y otras condiciones

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio de seguridad y farmacológico de VTX-2337 en pacientes con cáncer avanzado

Linfoma | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Celgene
Stanford University

Terminado

VTX-2337 en combinación con radioterapia en pacientes con linfomas de células B de bajo grado

Linfoma de células B de bajo grado

Estados Unidos
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR8 VTX-2337 y clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada o paclitaxel en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o de cavidad peritoneal recidivante o persistente

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Cistadenocarcinoma de células claras de ovario | Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Cistadenocarcinoma seroso de ovario | Tumor epitelial mixto maligno de ovario | Tumor... y otras condiciones

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR8 VTX-2337 y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos, persistentes, recurrentes o progresivos

Carcinoma de células renales recidivante | Melanoma de piel en estadio IV | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas recidivante | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV | Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Carcinoma de páncreas recurrente | Cáncer de mama en estadio IV | Carcinoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la modulación de biomarcadores inmunitarios en respuesta a VTX-2337 en combinación con un inhibidor anti-PD-1 en cáncer de cabeza y cuello

Carcinoma De Células Escamosas

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio de fase Ib de neoadyuvante de cetuximab más motolimod y cetuximab más motolimod más nivolumab

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Ronald Levy
American Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation

Terminado

GPC 7909 + Radioterapia Local en Linfomas de Bajo Grado Recidivantes

Micosis Fungoide | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute
Cleveland BioLabs, Inc.

Terminado

Entolimod in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors That Cannot Be Removed By Surgery

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Quimioterapia más cetuximab en combinación con VTX-2337 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico

Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello

Estados Unidos
Celgene
Gynecologic Oncology Group

Terminado

VTX-2337 y doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recidivante o persistente

Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer peritoneal primario

Estados Unidos
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Terminado

Estudio SAD de APR002 que investiga la seguridad/tolerabilidad, farmacocinética/farmacodinámica en sujetos sanos

COVID-19

Australia
Ludwig Institute for Cancer Research
Celgene; Cancer Research Institute, New York City; MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1/2 de motolimod, doxorrubicina y durvalumab en el cáncer de ovario recurrente resistente al platino

Cáncer de ovarios

Estados Unidos, Suiza
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Reclutamiento

Un estudio del agonista TransCon TLR7/8 con o sin pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico | Tumor sólido localmente avanzado | Melanoma neoadyuvante | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello HNSCC | Cánceres asociados al VPH | Carcinoma cutáneo de células escamosas neoadyuvante (cSCC)

Estados Unidos, Australia, España, Países Bajos, Corea, república de, Taiwán
University of Aarhus

Terminado

Tratamiento con agonistas del receptor tipo Toll 9 en la infección crónica por VIH-1 (TEACH)

VIH

Dinamarca
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Cleveland BioLabs, Inc.

Retirado

Entolimod en el tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello de células escamosas en estadio III-IV que reciben cisplatino y radioterapia

Mucositis | Cáncer de lengua | Carcinoma de células escamosas de hipofaringe recidivante | Carcinoma de células escamosas de laringe recidivante | Carcinoma de células escamosas recidivante de labio y cavidad oral | Carcinoma de células escamosas de orofaringe recidivante | Carcinoma de células... y otras condiciones
Dynavax Technologies Corporation
PPD; Synteract, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de SD-101 (un nuevo agonista del receptor tipo Toll-like 9 (TLR9) tipo C) para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)

Hepatitis C Crónica

Polonia
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Terminado

SD-101 y BMS-986178 en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas sólidas metastásicas o avanzadas

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Neoplasia Sólida Extracraneal

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR4 GLA-SE y radioterapia en el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando metastásico o que no se puede extirpar mediante cirugía

Sarcoma de tejido blando en adultos en estadio III | Sarcoma de tejido blando en adultos en estadio IV

Estados Unidos
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Reclutamiento

TransCon (TC) Agonista de TLR7/8, TC IL-2 β/γ, pembrolizumab antes de la cirugía para el carcinoma de células escamosas avanzado de cabeza y cuello (BelieveIT-201)

Neoplasias de Cabeza y Cuello

Estados Unidos, España, Georgia, Italia, Hungría, Alemania
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP; The Leukemia and Lymphoma Society; Rising...

Terminado

Agonista de TLR9 SD-101, ibrutinib y radioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma folicular de grado 1-3A en recaída o refractario

Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Linfoma folicular recurrente | Linfoma folicular refractario | Linfoma folicular de grado 1 | Linfoma folicular de grado 2 | Linfoma folicular de grado 3a

Estados Unidos
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de TransCon IL-2 β/γ solo o en combinación con pembrolizumab y/o quimioterapia o agonista de TransCon TLR7/8 en participantes adultos con tumores malignos sólidos localmente avanzados o metastásicos (IL Believe)

Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico | Cáncer de ovario resistente al platino | Tumor sólido localmente avanzado | Posterior al melanoma anti-PD-1 | Cáncer de cuello uterino 2L+ | Melanoma neoadyuvante | Cáncer de pulmón de células no pequeñas neoadyuvante | Cáncer de pulmón de células no... y otras condiciones

Estados Unidos, Australia, Corea, república de
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Antígeno MART-1 con o sin agonista de TLR4 GLA-SE en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio II-IV que ha sido extirpado mediante cirugía

Melanoma de piel en estadio IV | Melanoma de piel en estadio IIIB | Melanoma de piel en estadio IIIC | Melanoma de piel en estadio IIA | Melanoma de piel en estadio IIB | Melanoma de piel en estadio IIC | Melanoma de piel en estadio IIIA

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

CMP-001 e INCAGN01949 para pacientes con cáncer de páncreas en estadio IV y otros cánceres excepto melanoma

Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Neoplasia sólida maligna localmente avanzada | Neoplasia sólida maligna irresecable

Estados Unidos
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un estudio de fase I/II de inyección intratumoral de SD-101

Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar | Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma de... y otras condiciones

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 de la terapia de combinación VX-659 en sujetos heterocigotos con fibrosis quística para la mutación F508del y una mutación de función mínima (F/MF)

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Irlanda, Australia, Israel, Reino Unido, Alemania, Suiza, Canadá, Dinamarca, Polonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de la terapia de combinación VX-659 en sujetos con FQ homocigotos para F508del (F/F)

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Australia, Reino Unido, Alemania, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de la terapia combinada VX-659

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Irlanda, Australia, Israel, Reino Unido, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, Suiza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de VX-659/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 a 11 años de edad

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de VX-809 y VX-770 en sujetos sanos

Fibrosis quística

Países Bajos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Australia, Francia, Italia, Chequia, Austria, Grecia, Suecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de VX-770 y VX-809 en sujetos sanos

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad de la terapia combinada VX-152 en adultos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 de tezacaftor (VX-661) en combinación con ivacaftor (VX-770) en sujetos de 12 años o más con fibrosis quística (FQ), que tienen una mutación F508del-CFTR y una segunda mutación que se ha demostrado que ser clínicamente sensible a ivacaftor

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Austria, Irlanda, Italia, Francia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia combinada VX-121 en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de la terapia de combinación VX-445 en sujetos con FQ homocigotos para F508del (F/F)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor en sujetos con fibrosis quística, homocigotos para F508del

Fibrosis quística

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ivacaftor y VX-661 en combinación con ivacaftor en sujetos de 12 años de edad y mayores con fibrosis quística, heterocigotos para la mutación del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) F508del

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Alemania, Suiza, Israel, Países Bajos, Bélgica, Italia, Reino Unido, Francia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de la terapia combinada VX-445

Fibrosis quística

Estados Unidos, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido, Canadá, Australia, Francia, Alemania, Italia, Chequia, Austria, Suecia, Grecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de la terapia combinada VX-659 en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Ronald Levy
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Agonista de TLR9 SD-101, anticuerpo anti-OX40 BMS 986178 y radioterapia en el tratamiento de pacientes con linfomas no Hodgkin de células B de bajo grado

Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Linfoma linfoplasmocitario | Linfoma no Hodgkin de células B | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma folicular de grado 1 | Linfoma folicular de grado 2 | Linfoma folicular de grado 3a

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 de la terapia de combinación VX-445 en sujetos con fibrosis quística (FQ) heterocigotos para F508del y una mutación de activación o función residual (genotipos F/G y F/RF)

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Irlanda, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Francia, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Israel
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de VX-661/ivacaftor en sujetos pediátricos con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) en sujetos sin F508del

Fibrosis quística

España, Bélgica, Países Bajos, Francia, Canadá, Alemania, Suecia, Suiza, Italia, Chequia, Portugal, Austria, Hungría, Noruega, Polonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la terapia combinada con elexacaftor

Fibrosis quística

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de VX-445 en sujetos sanos y sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Países Bajos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento a largo plazo con VX-661 en combinación con ivacaftor en sujetos con fibrosis quística que tienen una mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Suiza, Bélgica, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Italia, Austria, Irlanda, Suecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de la terapia combinada VX-440 en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Australia, España, Alemania, Italia, Austria, Bélgica, Dinamarca
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de la terapia de combinación VX-121 en participantes con fibrosis quística (FQ) que son homocigotos para F508del, heterocigotos para F508del y una mutación de activación (F/G) o de función residual (F/RF), o tienen al menos otro triple Mutación CFTR sensible a la combinación (TCR) y sin mutación F508del

Fibrosis quística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Israel, Nueva Zelanda, Australia, Irlanda, Suecia, Canadá, Alemania, Polonia, Suiza, Italia, Austria, Hungría, Grecia, Noruega
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética de VX-440 en combinación con tezacaftor/ivacaftor en sujetos adultos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido

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