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Buscar ensayos clínicos para: Fumarato de disoproxilo de tenofovir (TDF) 300 mg

Total 578 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Terminado

Subestudio de la densidad mineral ósea: un estudio auxiliar del MTN-003

Infecciones por VIH

Zimbabue, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Terminado

Seguridad y eficacia de TFV 1 % en gel, tabletas de TDF y tabletas de FTC/TDF para prevenir el VIH en mujeres

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Zimbabue
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Reclutamiento

Evaluación de las interacciones farmacológicas entre la terapia hormonal masculinizante y los agentes antirretrovirales concomitantes para la profilaxis previa a la exposición entre hombres transgénero

La interacción de drogas

Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de VICRIVIROC en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (estudio P04875)

Infecciones por VIH
Gilead Sciences

Terminado

Estudio que compara tenofovir disoproxil fumarato (TDF), emtricitabina (FTC)/TDF y entecavir (ETV) en el tratamiento del VHB crónico en sujetos con enfermedad hepática descompensada.

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, España, Singapur, Pavo, Alemania, Francia, Taiwán, Grecia, Italia, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Dermal Phototoxicity Study

Saludable
Yonsei University

Desconocido

Cambio de fumarato de disoproxi de tenofovir a alafenamida de tenofovir en pacientes con hepatitis B crónica y resistencia antiviral

Hepatitis B | Reacción adversa a medicamentos antivirales
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Profilaxis previa a la exposición para prevenir la adquisición del VIH-1 en parejas discordantes con VIH-1 (Partners PrEP)

Infecciones por VIH | Infecciones por VIH-1

Kenia, Uganda
Professor Francois Venter

Terminado

Estudio ADVANCE de DTG + TAF + FTC frente a DTG + TDF + FTC y EFV + TDF+FTC en terapia antirretroviral de primera línea (ADVANCE)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Terminado

Ensayo para evaluar el efecto hipolipemiante de la adición de coformulación de tenofovir/emtricitabina frente a placebo en sujetos infectados por el VIH-1 con dislipidemia y supresión sostenida de la carga viral en monoterapia con inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Dislipidemia | VIH

España
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración tópica de FMX101 en el tratamiento del acné vulgar de moderado a grave

Acné común

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... y otros colaboradores

Reclutamiento

Experimentación clínica con fumarato de disoproxilo de tenofovir y emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

COVID-19

Brasil
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Desconocido

TDF combinado con LDT para el tratamiento de pacientes con hepatitis B positivos para HBeAg con mala respuesta a TDF durante 12 meses

Hepatitis B crónica

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

QM oral de ISL como PrEP en mujeres cisgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxis | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | VIH-I

Estados Unidos, Sudáfrica, Uganda
University of Colorado, Denver

Terminado

Bioequivalencia de tenofovir y emtricitabina después de la sobreencapsulación (A-TEAM)

Voluntarios Saludables | Farmacocinética
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Medical Action Myanmar

Terminado

PrEP entre HSH y TG en Myanmar (PrEP)

Infecciones por VIH

Birmania
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Interruptor DOR/TDF/3TC con M184V/I en personas con VIH controlado (conducción todoterreno) (DOR)

VIH

Francia
Gilead Sciences

Terminado

ONCE - Solo evaluación de combinación nocturna de sujetos infectados con VIH 1 que han recibido tratamiento antirretroviral y que cambian a Atripla (ONCE)

Infecciones por VIH

Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) administrada en clínicas de enfermedades de transmisión sexual (ETS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF frente a E/C/F/TDF en adultos VIH-1 positivos sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Francia, Puerto Rico, Países Bajos, Italia, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC125-TiDP2-C238: un estudio exploratorio de farmacocinética, seguridad y actividad anti-VIH de etravirina (ETR) cuando se administra con atazanavir potenciado (ATV/Rtv) en dos dosis diferentes y 1 inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) en pacientes con VIH que ya han recibido tratamiento

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Francia, Argentina, Sudáfrica, Tailandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la eficacia y la seguridad de los regímenes de terapia antirretroviral que contienen dolutegravir frente a los que contienen efavirenz en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1 y sus bebés (VESTED)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Botsuana, Brasil, Tanzania, Zimbabue, India, Uganda
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio con raltegravir como terapia temprana en afroamericanos que viven con el VIH (REAL)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Humanity and Health Research Centre

Reclutamiento

Cambio de la función renal y la densidad mineral ósea en pacientes con BCC Cambio de TDF a TAF frente a mantenimiento de TDF (SWITAF)

Hepatitis B crónica

Hong Kong
MRC [ycm]

Terminado

Opción de preexposición para reducir el VIH en el Reino Unido. (ORGULLOSO) (PROUD)

VIH

Reino Unido
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de Hong Kong sobre la implementación de la profilaxis previa a la exposición al VIH

Infecciones por VIH

Hong Kong
University of Washington
University of Colorado, Denver; National Institute of Allergy and Infectious... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

El estudio de referencia de mujeres TDF-FTC

Infecciones por VIH

Kenia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Suiza, Canadá, Tailandia, Puerto Rico, Australia, Austria, Bélgica, Italia, Japón, Reino Unido
University of KwaZulu
Medical Research Council, South Africa; Centre for the AIDS Programme of Research...

Terminado

Profilaxis previa a la exposición inmediata o diferida para la prevención del VIH: opciones seguras para mujeres embarazadas y lactantes (PrEP)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
University of California, San Francisco
San Francisco AIDS Foundation; California HIV/AIDS Research Program

Terminado

Estudio de Truvada para la profilaxis previa a la exposición al VIH mediante el uso de una terapia de observación directa diaria para observar posibles interacciones entre Truvada y la terapia hormonal (I-BrEATHe)

Prevención del VIH | Salud transgénero

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences; University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation

Terminado

PK de TAF y TDF para PrEP en mujeres embarazadas y posparto (PrEP-PP PK)

VIH

Sudáfrica
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España
Centers for Disease Control and Prevention
Botswana Ministry of Health

Terminado

Extensión de etiqueta abierta (OLE) del estudio TDF2, Botswana (TDF2-OLE)

Infecciones por VIH
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Eficacia, aceptabilidad y seguridad de la PrEP para el VIH basada en eventos usando TAF/FTC en HSH en Tailandia y Francia. (SimpPrEP)

VIH/SIDA

Francia, Tailandia
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Biomedicina de Sevilla

Inscripción por invitación

Cohorte de Sevilla de personas con riesgo sustancial de infección por VIH en profilaxis previa a la exposición (SeVIHPrEP)

Hepatitis, Viral, Humana | Infección por VIH Primaria | Infecciones de transmisión sexual, excepto VIH y hepatitis

España
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Assistance Publique - Hôpitaux... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Implementación de profilaxis previa a la exposición oral (basada en eventos y diaria) y de acción prolongada en hombres móviles en África subsahariana (MOBILEMEN)

VIH
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Terminado

Tratamiento del VIH agudo con emtricitabina, tenofovir y efavirenz (CID 0805)

Infecciones por VIH | Infección aguda por VIH

Estados Unidos
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 4 para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de tenofovir disoproxil fumarato a tenofovir disoproxil en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Thomas Benfield

Reclutamiento

Cambios en el peso, la composición corporal y los parámetros metabólicos después de suspender Dolutegravir o Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecciones por VIH | Obesidad | Insuficiencia renal | Osteoporosis | VIH | Aumento de peso | Lipodistrofia del VIH

Dinamarca
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Reclutamiento

Prevención del VIH en "Île-de-France" (ANRS-PREVENIR)

Infecciones por VIH

Francia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Retirado

Un estudio en participantes negativos para el antígeno e de la hepatitis B crónica después de la interrupción del tratamiento con el análogo (NA) Nucleos(t)Ide (SALMONS)

Hepatitis B Crónica

Alemania, Francia, Italia, España, Dinamarca, Portugal, Grecia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, la viabilidad, la aceptabilidad y la seguridad de la profilaxis oral previa a la exposición para la prevención del VIH durante el embarazo y el posparto

Infecciones por VIH

Malaui, Zimbabue, Sudáfrica, Uganda
CHU de Quebec-Universite Laval
Johns Hopkins University; Gilead Sciences; Imperial College London; Bill and Melinda... y otros colaboradores

Terminado

Terapia antirretroviral temprana y profilaxis previa a la exposición para la prevención del VIH entre trabajadoras sexuales en Cotonou, Benin (TasP/PrEP)

Adherencia al Régimen de Medicamentos

Benín
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta CKD-390

Hepatitis B crónica

Corea, república de
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la aceptabilidad, la seguridad y el uso de la profilaxis previa a la exposición diaria de Truvada en adolescentes sanos no infectados con el VIH

Infecciones por VIH

Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de seguridad y detección de fármacos del anillo vaginal de dapivirina y TRUVADA® oral en parejas de madre e hijo lactantes

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Malaui, Zimbabue
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo de seguridad aleatorizado y abierto del anillo vaginal de dapivirina y el uso oral de TRUVADA® durante el embarazo

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Malaui, Zimbabue
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente de JNJ-64457744

Saludable | Hepatitis B Crónica

Nueva Zelanda

Buscar ensayos clínicos para: Fumarato de disoproxilo de tenofovir (TDF) 300 mg

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