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Buscar ensayos clínicos para: Thymic humoral factor gamma 2

Total 3687 resultados

AO Clinical Investigation and Publishing Documentation
Synthes Inc.

Terminado

Clavo femoral proximal Antirotation™ (PFNA) versus Gamma Nail 3™ (Gamma3) para el enclavado intramedular de fracturas trocantéricas inestables (PROGAINT-ES)

Fracturas trocantéricas inestables

España
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Terminado

99mTc-3PRGD2 SPECT/TC en pacientes con artritis reumatoide (TRGDRA)

Artritis Reumatoide

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un estudio del factor de necrosis tumoral y el interferón gamma humano en pacientes con el complejo relacionado con el SIDA

Infecciones por VIH

Estados Unidos
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Terminado

99mTc-3PRGD2 SPECT/TC en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

Porcelana
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Terminado

99mTc-3PRGD2 SPECT/CT en pacientes con cáncer de esófago

Cáncer de esófago

Porcelana
OncoCareClinic 308 Ltd

Reclutamiento

La primera base de datos de citokinoterapia tumoral (TCTD-1)

Oncología

Federación Rusa
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Reclutamiento

Impacto de A. lumbricoides en el desarrollo de aspergilosis pulmonar

Aspergilosis pulmonar crónica | EPOC Exacerbación Aguda | Infección por Ascaris Lumbricoides

Uzbekistán
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

99mTc-3PRGD2 SPECT/TC en pacientes con cáncer de pulmón (TcRGDLC)

Cáncer de pulmón

Porcelana
Pharmacia

Terminado

Un estudio del factor humoral tímico (THF Gamma 2) en pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
FH ORTHO

Reclutamiento

Estudio observacional realizado en pacientes que recibieron el vástago ESOP 2 para confirmar la seguridad y el rendimiento del dispositivo (ESOP2)

Fracturas de cadera | Enfermedad de la cadera

Francia
Mabscale, LLC

Reclutamiento

Evaluación del estudio de la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de adalimumab en comparación con Humira®

Soriasis en placas

Federación Rusa
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los eventos adversos de adalimumab en participantes chinos que requieren dosis altas de corticosteroides para la uveítis intermedia, posterior o panactiva no infecciosa

Panuveítis Intermedia Posterior o Panuveítis No Infecciosa

Porcelana
Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Aún no reclutando

Estudio biológico prospectivo para evaluar la persistencia de la vacuna COVID-19 y las respuestas inmunitarias inducidas por otras vacunas en pacientes con linfoma folicular sometidos a inmunoquimioterapia de inducción de primera línea y mantenimiento anti-CD20 (FIL_FollVax22)

Linfoma folicular

Italia
University of Michigan

Terminado

Inhibición del factor de necrosis tumoral en la glomeruloesclerosis focal y segmentaria y la enfermedad de cambios mínimos resistente al tratamiento

Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Enfermedad de cambios mínimos | FSGS | MCD

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad por lutikizumab intravenoso (IV) y subcutáneo (SC) en participantes adultos con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un ensayo aleatorizado de fase III de perfusión hipertérmica aislada de extremidades con melfalán, factor de necrosis tumoral e interferón-gamma en pacientes con melanoma de extremidades localmente avanzado

Melanoma

Estados Unidos
Northwestern University
Foundation for Sarcoidosis Research

Reclutamiento

Respuesta inmune a la vacunación contra el SARS-CoV-2/COVID-19 en la sarcoidosis

Infección por SARS-CoV2 | Sarcoidosis | Respuesta a la vacuna alterada

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio comparativo entre ABP 501 y Humira® en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Alemania, Estonia, Letonia
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

MSB11022 en psoriasis en placa crónica de moderada a grave (AURIEL-PsO)

Soriasis | Psoriasis en placas de moderada a grave | Psoriasis tipo placa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Federación Rusa, Bulgaria, México, Reino Unido, Polonia, Alemania, Estonia, Francia
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar

Reclutamiento

Comprender la respuesta inmune adaptativa después de los refuerzos de la vacunación COVID-19 para mejorar las estrategias de vacunación en grupos vulnerables. (COVaxFragile)

COVID-19

Italia
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Prueba de la combinación de dos fármacos experimentales MK-3475 (pembrolizumab) e interferón-gamma para el tratamiento de micosis fungoide y síndrome de Sézary y sarcoma sinovial avanzado

Micosis Fungoide Recurrente y Síndrome de Sézary | Micosis Fungoide refractaria y Síndrome de Sézary | Micosis fungoide estadio IB y síndrome de Sézary AJCC v7 | Micosis fungoide estadio IIA y síndrome de Sézary AJCC v7 | Estadio IIB Micosis Fungoide y Síndrome de Sézary AJCC v7 | Micosis fungoide... y otras condiciones

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia farmacocinética (PK) de ABP 501 y Adalimumab (Humira®) en participantes japoneses adultos sanos

Voluntarios Saludables
SPP Pharmaclon Ltd.

Terminado

Estudio del Uso de IFN-γ Nasal en Pacientes para la Prevención de Infecciones Virales Respiratorias Agudas, Incluida la COVID-19

Infección respiratoria por COVID-19 | Enfermedad Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de adalimumab sobre mediadores inflamatorios después de un desafío con endotoxinas sistémicas

Saludable

Bélgica
Samsung Bioepis Co., Ltd.
Organon and Co

Terminado

Farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad de SB5 frente a Humira en sujetos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave

Soriasis en placas

Chequia, Lituania, Polonia, Bulgaria
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de bioequivalencia farmacocinética de adalimumab para Humira de origen europeo y estadounidense

Voluntarios Saludables

Bélgica
Zhongnan Hospital

Reclutamiento

La seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 (SYS6006) como refuerzo heterólogo en participantes de 18 años o más vacunados con la vacuna contra el SARS-CoV-2 inactivado

SARS-CoV-2 | La seguridad | Inmunotoxicidad

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Terminado

Intercambiabilidad de Hulio con Humira®, comparación de farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad

Psoriasis en placa crónica moderada | Psoriasis en placa crónica grave

Bulgaria, Chequia, Estonia, Polonia
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Terminado

Manejo preciso de la enfermedad de Crohn utilizando paneles predictivos de proteínas (ENvISION) (ENvISION)

Enfermedad de Crohn | EII

Estados Unidos
French National Agency for Research on AIDS and...
Hoffmann-La Roche; InterMune

Terminado

Interferón gamma con peg-interferón alfa 2a y ribavirina en pacientes no respondedores con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Francia
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Reclutamiento

Transfusión de inmunoglobina intravenosa en recién nacidos prematuros con encefalopatía del prematuro

Recién nacidos prematuros

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio activo y controlado con placebo de brazikumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (INTREPID)

Enfermedad de Crohn | EII

Estados Unidos, Italia, Taiwán, Corea, república de, España, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, Canadá, Chequia, Sudáfrica, Reino Unido, Hungría, India, Eslovaquia
InterMune

Terminado

CIFN e IFN γ-1b con o sin ribavirina para el tratamiento de la hepatitis C crónica (no respondedores)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Activo, no reclutando

Un estudio de baricitinib (LY3009104) en participantes de 2 años a menos de 18 años de edad con uveítis activa asociada a AIJ o uveítis crónica anterior con anticuerpos antinucleares positivos

Uveítis

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Italia
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de GAMUNEX-C subcutáneo en sujetos pediátricos con inmunodeficiencia primaria (KIDS)

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Terminado

Inmunoglobulina intravenosa (IVIg) para el tratamiento de miopatías inflamatorias

Dermatomiositis | Polimiositis | Miositis por cuerpos de inclusión

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Terminado

Nivel de gammaglobulinas es factor predictor de evolución en sarcoidosis (GAMES)

Sarcoidosis

Francia
Nisha Acharya
Children's Hospital of Philadelphia; University of Miami; National Eye Institute... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Adalimumab en el ensayo de detención de la uveítis asociada a AIJ (ADJUST)

Uveítis | AIJ

Estados Unidos, Australia, Reino Unido
University of Alberta
Abbott

Retirado

Eficacia y seguridad de la espondilitis relacionada con la enfermedad inflamatoria intestinal

Enfermedad de Crohn | Espondiloartritis

Canadá
Jamp Pharma Corporation

Reclutamiento

La evaluación del dolor en el lugar de la inyección y la adherencia en pacientes que cambiaron de una concentración baja a alta de adalimumab (AVT-02) en múltiples indicaciones. (EASE PAIN)

Artritis Reumatoide | Soriasis en placas | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa | Hidradenitis supurativa | Artritis psoriásica | Espondiloartritis anquilosante

Canadá
University of Chicago
Abbott

Terminado

Ensayo de adalimumab en sarcoidosis progresiva

Sarcoidosis

Estados Unidos
DNAtrix, Inc.

Terminado

DNX-2401 con interferón gamma (IFN-γ) para tumores cerebrales de glioblastoma o gliosarcoma recurrentes (TARGET-I)

Glioblastoma o Gliosarcoma

Estados Unidos
Takeda

Aún no reclutando

Un estudio de vedolizumab intravenoso (IV) y adalimumab o vedolizumab y ustekinumab en adultos con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Genethon

Terminado

Estudio clínico de la terapia génica AAV1-gamma-sarcoglicano para la distrofia muscular de cinturas tipo 2C

Distrofia muscular de cinturas tipo 2C | Gamma-sarcoglicanopatía

Francia
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de dos regímenes de dosificación de adalimumab en sujetos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Rumania, Eslovaquia, España, Suiza, Ucrania, Reino Unido
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow

Reclutamiento

Estudios de Medicina Experimental de Mecanismos Inmunitarios Cerebrales y Periféricos para Comportamientos de Enfermedad en Pacientes con Artritis Reumatoide (REALISE)

Artritis Reumatoide

Reino Unido
Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
FP Clinical Pharma S.R.L.; Custom Biologics

Terminado

Un estudio clínico con biosimilar de adalimumab

Farmacocinética | Problemas de seguridad

Argentina
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de la terapia combinada con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (VEGA)

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Federación Rusa, Australia, Polonia, Alemania, Brasil, Ucrania, Argentina, México
AbbVie

Terminado

Observe la frecuencia de los síntomas extraaxiales en pacientes con espondilitis anquilosante coreana (AS) (AS PMOS)

Espondiloartritis anquilosante
Pfizer

Terminado

Un estudio comparativo entre PF-06410293 y Humira® en combinación con metotrexato en participantes con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina, Chequia, Federación Rusa, Serbia, Polonia, Lituania, Sudáfrica, Bulgaria, Ucrania

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