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Buscar ensayos clínicos para: Tozadenant (SYN115) 180 mg BID

Total 3115 resultados

Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Tozadenant para tratar el fin de la dosis en pacientes con Parkinson (TOZ-PD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, España, Canadá, Estados Unidos, Italia, Austria, Chequia
Biotie Therapies Inc.
Acorda Therapeutics

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de Tozadenant como terapia adyuvante en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa.

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
Biocad

Terminado

Estudio de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de dosis únicas crecientes de BCD-180 en voluntarios sanos

Saludable

Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
Biotie Therapies Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia potencial de SYN117 en voluntarios dependientes de cocaína

Dependencia de cocaína

Estados Unidos
Cancer Trials Ireland

Terminado

Estudio de retratamiento de compresión de la médula espinal

Dolor | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Toxicidad por radiación | Compresión de la médula espinal

Irlanda
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de tabletas ER de clorhidrato de nalbufina en pacientes con prurigo nodularis

Prurito | Prurigo nodular | Prurigo | Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Nektar Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de NKTR-181 en sujetos con dolor lumbar crónico o dolor crónico no oncológico (SUMMIT-LTS)

Lumbalgia | Dolor crónico

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Boston University

Terminado

Seguridad y efecto de la doxiciclina en pacientes con amiloidosis

Amilosis

Estados Unidos
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Future Medicine

Reclutamiento

Estudio de eficacia FM101 en adultos con enfermedad del hígado graso no alcohólico o esteatohepatitis no alcohólica

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

España, Hungría, Polonia
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Terminado

Duración del tratamiento con doxiciclina en pacientes con EM

Eritema crónico migratorio

Eslovenia
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Desconocido

Minociclina y proteinuria en la nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Nektar Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de NKTR-181 en sujetos sin experiencia previa con opioides con dolor lumbar (SUMMIT-07)

Lumbalgia | Dolor crónico

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudio abierto de fostamatinib en el tratamiento de la nefropatía por IgA

Nefropatía IGA
Corcept Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de miricorilant en pacientes con presunta esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-003: Estudio de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Study to Evaluate SYN115 in Parkinson's Disease

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido

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