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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento B: Comprimidos combinados de dosis fija de canagliflozina/metformina

Total 58 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Private Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de la combinación de clorhidrato de metformina y canagliflozina administrada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el nivel de azúcar en la sangre en participantes adultos indios con diabetes

Diabetes mellitus

India
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitis C | Trastorno de trasplante cardíaco

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatitis C Crónica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

España, Dinamarca, Alemania, Estados Unidos, Porcelana, Australia, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Austria, Taiwán, Canadá, Chequia
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Aún no reclutando

Efecto de metformina, dapagliflozina, combinación de metformina y pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2

Resistencia a la insulina | Diabetes tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia del componente de metformina de la tableta de liberación inmediata (IR) de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina en comparación con la tableta de liberación inmediata de metformina coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus no insulinodependiente
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Eficacia, aceptabilidad y seguridad de la PrEP para el VIH basada en eventos usando TAF/FTC en HSH en Tailandia y Francia. (SimpPrEP)

VIH/SIDA

Francia, Tailandia
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Resolve to Save Lives; University...

Activo, no reclutando

Transformación del tratamiento de la hipertensión en Nigeria mediante un diseño híbrido de serie temporal interrumpida de tipo II (HTN)

Hipertensión

Nigeria
Shionogi

Terminado

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
NewAmsterdam Pharma

Activo, no reclutando

Investigación del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una combinación de dosis fija de obicetrapib y ezetimiba

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
LG Chem

Desconocido

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética de las combinaciones de dosis fijas y cada componente de gemigliptina/dapagliflozina 50/10 mg

DMT2
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de amlodipino y losartán en voluntarios sanitarios

Hipertensión

Australia
Takeda

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de alogliptina y metformina en participantes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Malasia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Este estudio en personas sanas evalúa si tomar una dosis baja de empagliflozina, linagliptina y metformina juntas en 1 píldora es lo mismo que tomarlas en píldoras separadas

Saludable

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de combinaciones de dosis fijas y comprimidos individuales coadministrados de saxagliptina/metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Terminado

Cámara de alérgenos Dymista - Estudio de inicio de acción

Rinitis alérgica estacional

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que evalúa una variedad de formulaciones del producto de combinación de dosis fija que contiene dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) para encontrar una formulación que sea bioequivalente a las tabletas de Harnal-D (clorhidrato de tamsulosina, 0,2 mg) en sujetos masculinos sanos de Noreste de Asia

Hiperplasia prostática

Australia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril de 20 mg e hidroclorotiazida de 25 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) administrada en clínicas de enfermedades de transmisión sexual (ETS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Seoul National University Bundang Hospital

Terminado

Eficacia terapéutica de la combinación triple en pacientes diabéticos tipo 2 coreanos sin tratamiento previo

Diabetes tipo 2

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Valenta Pharm JSC

Reclutamiento

Farmacocinética y bioequivalencia de doxilamina + piridoxina y diclectina

Náuseas

Federación Rusa
Galderma R&D

Terminado

Un estudio a largo plazo de GK530G en sujetos con acné vulgar

Acné común

Japón
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para investigar el efecto de balovaptán en el intervalo QTC en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Parc de Salut Mar

Activo, no reclutando

Investigación del asma en niños y adolescentes (ARCA)

Asma en niños | Asma persistente | Exacerbación del asma

España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la combinación de dosis fija de telmisartán/amlodipina en comparación con sus monocomponentes en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de la combinación de dosis fija de telmisartán/ramipril en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de la combinación de dosis fija de telmisartán/amlodipina en comparación con sus monocomponentes en voluntarios varones sanos

Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg en ayunas

Saludable

India
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Retirado

CSPPT- Estudio de Enfermedades Renales Crónicas (CSPPT-CKD)

Hipertensión | Hiperhomocisteinemia

Porcelana

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