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Buscar ensayos clínicos para: turoctocog alfa pegol

Total 13229 resultados

Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Vigilancia posterior a la comercialización (Vigilancia de resultados de uso) con Esperoct®

Hemofilia A

Japón
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo multicéntrico, comparativo, doble ciego, aleatorizado y cruzado que investiga la farmacocinética y la seguridad de una dosis única de Turoctocog Alfa Pegol del proceso pivotal y Turoctocog Alfa Pegol del proceso comercial en pacientes con hemofilia A grave (pathfinder™7)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Países Bajos, España, Alemania, Francia, Dinamarca
Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Recopilación de datos de eventos adversos del registro EUHASS en Turoctocog Alfa Pegol

Hemofilia A

Dinamarca
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de turoctocog alfa pegol inyectado debajo de la piel en pacientes con hemofilia A (alleviate 1)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Austria, Serbia, Alemania, Japón, Francia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de turoctocog alfa pegol (N8-GP) para la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes chinos con hemofilia A tratados previamente (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hemofilia A

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Un estudio de seguimiento de hombres con hemofilia A en profilaxis con Esperoct® (pathfinder9)

Hemofilia A

Austria, España, Bulgaria, Croacia, Estonia, Hungría, Italia, Lituania, Portugal, Grecia, Alemania, Chequia, Eslovenia, Suiza, Eslovaquia
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Un estudio de investigación observacional de la salud de las articulaciones en personas con hemofilia que toman el medicamento Esperoct

Hemofilia A

Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funciona un medicamento de factor VIII llamado turoctocog alfa pegol (N8-GP) en personas con hemofilia A (pathfinder8)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Países Bajos, España, Suiza, Taiwán, Pavo, Reino Unido, Croacia, Alemania, Brasil, Francia, Japón, Australia, Hungría, Israel, Corea, república de, Lituania, Portugal, Ucrania, Grecia, Italia, Dinamarca, Noruega, Canadá, Ma... y más
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia, incluida la farmacocinética, de NNC 0129-0000-1003 cuando se administra para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en sujetos con hemofilia A (pathfinder™2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Japón, Reino Unido, Croacia, Italia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Puerto Rico, Noruega, Corea, república de, Bulgaria, Federación...
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación del efecto hemostático de NNC 0129-0000-1003 durante procedimientos quirúrgicos en sujetos con hemofilia A. (pathfinder™3)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Reino Unido, Croacia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Italia, Japón, Noruega, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (N8-GP) en pacientes con hemofilia A no tratados previamente (pathfinder™6)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Austria, España, Taiwán, Japón, Italia, Bulgaria, Malasia, Argelia, Australia, Canadá, Israel, Tailandia, Argentina, Grecia, Rumania, Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo multinacional, abierto y no controlado sobre la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 en pacientes pediátricos previamente tratados con hemofilia A grave (pathfinder™5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Suiza, Malasia, Brasil, Canadá, Japón, Reino Unido, Israel, Portugal, Ucrania, Grecia, Lituania, Puerto Rico, Pavo, Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 en sujetos con hemofilia A (pathfinder™1)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Alemania, Suiza, Reino Unido, Italia, Japón, Pavo
Bayer

Terminado

Estudio para comparar cómo el cuerpo distribuye y excreta los fármacos Jivi (BAY 94-9027) y Adynovi en pacientes con hemofilia A grave (trastorno hemorrágico resultante de la falta de factor VIII de coagulación de la sangre)

Hemofilia A

Bulgaria
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Base de datos de resultados de hemofilia A ADVATE/ ADYNOVI (AHEAD) (AHEAD)

Hemofilia A

Chequia, Suiza, Dinamarca, Canadá, Australia, Austria, Francia, Reino Unido, Italia, Suecia, Bélgica, Brasil, Porcelana, Colombia, Grecia, Hungría, Noruega, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Eslovenia, España
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Terminado

Caracterización farmacocinética de la población con hemofilia A en España mediante myPKFiT®

Hemofilia A | Hemofilia | Deficiencia de factor VIII

España
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de Adynovate en adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave tratados previamente

Hemofilia A

Porcelana
Sanofi

Terminado

Evaluación farmacocinética de FVIII de vida media estándar (SHL), FVIII de vida media extendida (EHL) y Efanesoctocog alfa (BIVV001) en hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgaria
Baxalta now part of Shire

Activo, no reclutando

Un estudio a largo plazo de ADYNOVI/ADYNOVATE en participantes con hemofilia A

Hemofilia A

España, Tailandia, Hungría, Taiwán, Corea, república de, Chequia, Alemania, Suecia, Italia, Croacia, Estados Unidos, Bulgaria, Países Bajos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de turoctocog alfa durante el tratamiento a largo plazo de la hemofilia A grave y moderadamente grave (guardian™ 5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Italia, Suecia, Países Bajos, Austria, España, Estados Unidos, Suiza, Alemania, Francia, Hungría, Grecia, Eslovenia, Chequia, Eslovaquia, Polonia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de turoctocog alfa en sujetos con hemofilia A (guardian™1)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, España, Alemania, Suiza, Serbia, Taiwán, Reino Unido, Croacia, Italia, Malasia, Brasil, Japón, Dinamarca, Hungría, Israel, Pavo, Federación Rusa, Antigua Serbia y Montenegro
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dosis única de NNC 0155-0000-0004 en pacientes con hemofilia A

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Reino Unido, Malasia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Turoctocog Alfa en pacientes hemofílicos italianos: protección y participación en actividades recreativas (THIRd)

Hemofilia A

Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio que investiga Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) en pacientes mexicanos con hemofilia A

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

México
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación de la seguridad tras el tratamiento de inducción de tolerancia inmunitaria con turoctocog alfa en pacientes con hemofilia A tras el desarrollo de inhibidores en el ensayo NN7170-4213

Hemofilia A

Austria, Serbia, Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Francia, Pavo
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para observar los efectos secundarios durante la inyección regular con el medicamento de factor VIII denominado Turoctocog Alfa durante un período de 8 semanas (guardian 10)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

India
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de NovoEight® (Turoctocog Alfa) en relación con el IMC en sujetos con hemofilia A (guardian ™9)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Austria, España, Estados Unidos, Alemania, Serbia, Taiwán, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de turoctocog alfa en la prevención y el tratamiento de hemorragias en niños con hemofilia A no tratados previamente (guardian™4)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Dinamarca, Austria, España, Japón, Brasil, Argelia, Lituania, Portugal, Federación Rusa, Serbia, Pavo, Grecia, Hong Kong, Puerto Rico, Hungría, Porcelana, Polonia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo que evalúa la eficacia y la seguridad de la administración profiláctica de concizumab en pacientes con hemofilia A grave sin inhibidores (explorer™5)

Hemofilia A | Hemostasia

Reino Unido, Francia, Estados Unidos, Suecia, España, Pavo, Japón, Italia, Alemania, Tailandia, Ucrania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de turoctocog alfa para la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes chinos con hemofilia A tratados previamente (guardian TM 7)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, España, Alemania, Suiza, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Serbia, Taiwán, Reino Unido, Croacia, Italia, Malasia, Brasil, Israel, Federación Rusa, Pavo, Lituania, Polonia, Japón, Letonia, Puerto Rico
Novo Nordisk A/S

Terminado

Comparación de la acción de los fármacos en el cuerpo y la seguridad de N8 y Advate® en sujetos con hemofilia A

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

España, Alemania, Suiza, Italia, Israel
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dosis única de factor VIII recombinante (N8) en sujetos japoneses con hemofilia A: una extensión del ensayo NN7008-3543

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la farmacovigilancia de Refacto AF

Hemofilia A

Alemania, Austria
Pfizer

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de Moroctocog Alfa (AF-CC)

Hemofilia A

Reino Unido, Hungría, Bulgaria
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el tratamiento profiláctico y caracteriza la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del FVIII recombinante con eliminación del dominio B

Hemofilia A

Estados Unidos, Argentina, Austria, Colombia, Croacia, Jordán, México, Nueva Zelanda, Omán, Perú, Polonia, Rumania, Pavo
Pfizer

Terminado

Moroctocog Alfa (AF-CC) para la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

India
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa Refacto para farmacovigilancia

Hemofilia A

Alemania, Austria
Bayer

Activo, no reclutando

Estudio para conocer más sobre el nivel de actividad física de pacientes con hemofilia A tratados con damoctocog alfa pegol (estudio LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilia A

Canadá, España, Estados Unidos, Bélgica, Italia, Taiwán, Eslovenia
Bayer

Activo, no reclutando

Estudio para obtener más información sobre la seguridad del medicamento Jivi durante un largo período de tiempo en pacientes tratados previamente con hemofilia A (trastorno hemorrágico resultante de la falta de FVIII) que están recibiendo Jivi regularmente en sus médicos tratantes para prevenir el sangrado (HA-SAFE)

Hemofilia A

España, Alemania, Austria, Grecia, Italia, Eslovenia
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad del damoctocog-alfa-pegol cuando se utiliza en la atención médica de rutina en participantes coreanos con hemofilia A

Hemofilia A | Profilaxis del sangrado | Tratamiento del sangrado

Corea, república de
Bayer

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad a largo plazo de damoctocog alfa pegol en pacientes a los que se les ha diagnosticado hemofilia A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Canadá, Japón, España, Estados Unidos, Alemania, Suecia, Bélgica, Brasil, Grecia, Italia, Países Bajos, Taiwán, Dinamarca, Kuwait, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Noruega, Colombia, Suiza, Eslovenia
Bayer

Activo, no reclutando

Un estudio para saber qué tan seguro es el tratamiento del estudio BAY94-9027 y cómo afecta el cuerpo en niños tratados previamente de 7 a menos de 12 años con hemofilia A grave, un trastorno hemorrágico genético causado por la falta de una proteína llamada coagulación Factor 8 (FVIII) en la sangre (Alfa-PROTECT)

Hemofilia A | Niños | Profilaxis del sangrado | Tratamiento del sangrado

Canadá, Estados Unidos, Brasil, Italia, Pavo, Argentina, Noruega
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad de los pacientes que cambian a ReFacto AF en entornos de atención habituales

Hemofilia A

Países Bajos, España, Grecia, Italia, Francia, Bélgica, Alemania, Austria, Suecia, Hungría, Finlandia, Reino Unido, Dinamarca, Rumania
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de Moroctocog Alfa (AF-CC) en pacientes con hemofilia A previamente tratados

Hemofilia A

España, Finlandia, Serbia, Georgia, Italia, Rumania, Suecia, Pavo, Ucrania
Pfizer

Terminado

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha para hemofilia A

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Reclutamiento

Un estudio observacional llamado JOIHA para obtener más información sobre qué tan bien funciona el tratamiento con Jivi para prevenir problemas en las articulaciones en adultos con hemofilia A (JOIHA)

Hemofilia A | Profilaxis del sangrado

Italia
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad de Xyntha en entornos de atención habituales

Hemofilia A

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Bayer

Terminado

Estudio para obtener más información sobre la seguridad y eficacia de Jivi en pacientes con hemofilia A grave (investigación posterior a la comercialización)

Hemofilia A

Bulgaria, España, Italia, Polonia, Grecia, Noruega, Dinamarca
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto del tratamiento de Abicipar Pegol en participantes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (AMD)

Degeneración macular

Estados Unidos

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