Buscar ensayos clínicos para: Ustekinumab 90mg

Total 13737 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ustekinumab en pacientes con cirrosis biliar primaria (PBC) que tuvieron una respuesta inadecuada al ácido ursodesoxicólico

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de mantenimiento con ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (IM-UNITI)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Israel, Bulgaria, Serbia, Sudáfrica, Japón, Canadá, Australia, Países Bajos, Corea, república de, Bélgica, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Austria, Hungría, Cro... y más
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de reinducción con ustekinumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (POWER)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Austria, Italia, Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, España, Chequia, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de ustekinumab en participantes chinos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus Eritematoso Sistémico

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con artritis psoriásica con y sin exposición previa a agentes anti-TNF

Artritis, Psoriásica

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Suecia, Federación Rusa, Austria, Hungría
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han sido tratados previamente con terapia anti-TNF

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Australia, Canadá, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de ustekinumab administrado por vía subcutánea en el tratamiento de la psoriasis en placa crónica de moderada a grave en participantes pediátricos mayores o iguales de 6 a menos de 12 años de edad (CADMUS Jr)

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Bélgica, Corea, república de, Canadá, Polonia, Hungría, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ustekinumab en participantes con espondiloartritis axial no radiográfica activa

Espondilitis Axial Anquilosante No Radiográfica

Australia, Francia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, Argentina, México, Polonia, Corea, república de, Federación Rusa, Hungría, Chequia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de adalimumab frente a ustekinumab durante un año (SEAVUE)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Corea, república de, Países Bajos, Italia, Reino Unido, Canadá, Francia, Australia, Bulgaria, Polonia, Alemania, Serbia, Chequia, Federación Rusa, España, Brasil, Hungría
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Canadá, Taiwán, Tailandia, Alemania, Porcelana, Serbia, España, Portugal, Federación Rusa, Polonia, Ucrania, Lituania, Sudáfrica, Hungría, Argentina, Bulgaria, Colombia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de secukinumab frente a ustekinumab en pacientes con psoriasis en placas

Psoriasis tipo placa crónica

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Corea, república de, España, Taiwán, Australia, Austria, Italia, Estonia, Israel, Bulgaria, Países Bajos, Francia, Suiza, Portugal, Eslovaquia, Noruega, Reino Unido, Hungría, Pavo, Canadá, Dinamarca, Gr...
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con polimiositis activa y dermatomiositis que no respondieron adecuadamente a uno o más tratamientos estándar de atención

Dermatomiositis | Polimiositis

Japón
Helwan University

Aún no reclutando

Una comparación directa directa de ustekinumab con infliximab para el tratamiento de la colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (CU)

Egipto
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Soriasis

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Austria, Francia, Suiza
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de ustekinumab para evaluar un enfoque de dosificación de mantenimiento "adaptado al sujeto" en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave (PSTELLAR)

Soriasis

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Terminado

Un ensayo de fase 3 para analizar la seguridad y la eficacia de ustekinumab en sujetos coreanos y taiwaneses con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Taiwán, Corea, república de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Plaque Psoriasis

Soriasis

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con artritis psoriásica

Artritis, Psoriásica

Estados Unidos, Australia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Canadá, Finlandia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Austria, Hungría, Lituania, Letonia
Centocor, Inc.

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Crohn's Disease

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de inducción con ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (UNITI-2)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Israel, Bulgaria, Serbia, Sudáfrica, Japón, Australia, Canadá, Países Bajos, Corea, república de, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Croacia, Isl...
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Desconocido

Un estudio para comparar la tolerabilidad gastrointestinal de Ferrochel®, Sumalate®, fumarato ferroso, sulfato ferroso, glicinato férrico y placebo

Anemia

Indonesia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ustekinumab en el tratamiento de participantes sin experiencia previa con anti-TNFα con espondiloartritis axial radiográfica activa

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, Polonia, Corea, república de, Federación Rusa, Chequia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han fracasado o son intolerantes a la terapia con antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF) (UNITI-1)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Serbia, Sudáfrica, Japón, Israel, Canadá, Australia, Países Bajos, Corea, república de, Bélgica, Nueva Zelanda, Brasil, Austria, Irlanda, República Checa, Hungría, Dina... y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ustekinumab en el tratamiento de participantes refractarios a anti-TNF (alfa) con espondiloartritis axial radiográfica activa

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Canadá, Francia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, México, Polonia, Portugal, Bulgaria, Corea, república de, Brasil, Federación Rusa, Hungría, Chequia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio P3 Brodalumab en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave (AMAGINE-2)

Psoriasis en placas de moderada a grave

Estados Unidos, Austria, Francia, Polonia, Australia, Chequia, Canadá, Hungría, Portugal, España, Países Bajos
Shire

Terminado

Ampliación del estudio HGT-SAN-055 que evalúa la administración de rhHNS en pacientes con síndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)

Síndrome de Sanfilippo

Países Bajos, Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de Diosmina/Hesperidina (90/10) Comprimidos de 500 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Celltrion

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CT-P27 en la infección aguda por influenza A no complicada

Gripe A

Corea, república de
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de brodalumab en comparación con placebo y ustekinumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (AMAGINE-3)

Soriasis en placas

Estados Unidos, Bélgica, Italia, Hungría, Polonia, Australia, Francia, Grecia, Federación Rusa, Letonia, Canadá
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado de fase 3 para evaluar dos formulaciones de romosozumab en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis posmenopáusica

Estados Unidos, Polonia, Chequia
Prilenia

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación de los receptores Sigma-1 y dopamina-2 por pridopidina en el cerebro humano de voluntarios sanos y en pacientes con enfermedad de Huntington

Voluntarios de Salud, Enfermedad de Huntington

Alemania
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DUR-928 en pacientes con hepatitis alcohólica (AH)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Renibus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de RBT-9 en la progresión de COVID-19 en personas de alto riesgo (Estudio PREVENT)

COVID-19

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Terminado

Lanreotide Autogel en el tratamiento de la poliquistosis hepática sintomática (LOCKCYST)

Enfermedad poliquística del hígado

Bélgica
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de CNTO 1275 en comparación con etanercept en pacientes con psoriasis en placa

Soriasis
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
AO GENERIUM

Activo, no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de GNR-068 (biosimilar de ustekinumab) y Stelara® en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Federación Rusa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar SB17 (biosimilar de ustekinumab propuesto) con Stelara® en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis | Psoriasis en placas de moderada a grave

Chequia, Estonia, Hungría, Corea, república de, Letonia, Lituania, Polonia, Ucrania
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes adolescentes con psoriasis (CADMUS)

Soriasis

Francia, Ucrania, Reino Unido, Alemania, Portugal, Canadá, Bélgica, Federación Rusa, Hungría, Suecia
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Terminado

Un estudio que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 30 mg diarios de didrogesterona oral versus gel de progesterona intravaginal al 8 % de Crinone 90 mg diarios para el apoyo luteal en la fertilización in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilidad Femenina

Bélgica, Hong Kong, Singapur, Porcelana, India, Tailandia, Federación Rusa, Australia, Alemania, Ucrania
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio de fase 2b en sujetos con hepatitis alcohólica para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con DUR-928 (AHFIRM)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Francia, Bélgica, Austria
Bioeq GmbH

Terminado

Un estudio doble ciego para comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad del biosimilar propuesto de Ustekinumab FYB202 con Stelara® en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (VESPUCCI)

Soriasis en placas

Polonia, Estonia, Ucrania, Georgia
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de la farmacocinética de ustekinumab en sujetos masculinos chinos

Saludable

Porcelana
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LB80380 en pacientes sin tratamiento previo de hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Porcelana
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ustekinumab (Stelara) en pacientes chinos con psoriasis

Soriasis

Porcelana
AO GENERIUM

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética del biosimilar de ustekinumab GNR-068 y Stelara® en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Organon and Co

Terminado

Un estudio de dos partes de 26 semanas de etoricoxib como tratamiento para la espondilitis anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilitis Anquilosante
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Tratamiento basado en la comunidad de la monoinfección por hepatitis C crónica y la coinfección por el VIH en el Distrito de Columbia

VHC VIH

Estados Unidos

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