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Buscar ensayos clínicos para: VPD-737

Total 2834 resultados

Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

VPD-737 para el tratamiento del prurito crónico

Prurito crónico

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado controlado con placebo del antagonista del receptor de neuroquinina-1 (NK1) Selopitant Prurigo Nodularis (PN)

Prurigo nodular

Alemania
Jean Yuh Tang
Vyne Therapeutics Inc.; Epidermolysis Bullosa Research Partnership

Terminado

Antagonista del receptor de neuroquinina-1 para el tratamiento del prurito en pacientes con EB

Prurito | Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
United States Army Research Institute of Environmental...
US Army Research and Development Command- Soldier Center

Terminado

Efectos de la manipulación de la energía y la densidad física sobre el apetito

Comportamiento alimentario | Apetito

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la seguridad a largo plazo de serlopitant para el tratamiento del prurito (comezón)

Soriasis | Prurito | Dermatitis atópica | Prurigo nodular

Estados Unidos, Austria, Alemania, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo nodular

Austria, Alemania, Polonia
Stanford University
Epidermolysis Bullosa Research Partnership; Menlo Therapeutics

Terminado

Un antagonista del receptor de neuroquinina-1 para el tratamiento del prurito en pacientes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo nodular

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito Crónico de Origen Desconocido

Prurito

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad del serlopitant para el tratamiento de la tos crónica refractaria

Tos crónica refractaria

Estados Unidos, Reino Unido
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Psoriasis en Placa

Soriasis | Prurito

Estados Unidos
Samsung Medical Center

Reclutamiento

Efecto de la terapia de compresión médica profiláctica en la reducción del linfedema relacionado con el cáncer de mama en pacientes con quimioterapia adyuvante con docetaxel: un estudio controlado aleatorio

Linfedema del cáncer de mama

Corea, república de
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de CTP-730 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Azienda Sanitaria ASL Avellino 2

Desconocido

Dieta muy baja en proteínas y muerte renal en la enfermedad renal crónica (ERC)-Estudio ERIKA

Insuficiencia renal cronica

Italia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Saludable

Australia
MiNK Therapeutics

Terminado

Evaluar la seguridad del agenT-797 en participantes con dificultad para respirar de moderada a grave secundaria al SARS-CoV-2

Síndrome de Dificultad Respiratoria, Adulto

Estados Unidos
Traslational Cancer Drugs Pharma, SL

Terminado

Estudio de TCD-717 intravenoso en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Terminado

Estudio de escalada de dosis de ARQ 736 en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados que albergan mutaciones BRAF y/o NRAS

Tumor solido

Estados Unidos, Italia
Sosei

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la eficacia y seguridad de AD-337 en el tratamiento de la fibromialgia

Fibromialgia

Reino Unido
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating TTI-237 in Advanced Malignant Solid Tumors.

Neoplasias | Tumores

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos y el movimiento de ABBV-787 infundido por vía intravenosa (IV) en participantes adultos con leucemia mieloide aguda (AML) en recaída / refractaria (R / R)

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Israel, Japón, Australia, Corea, república de
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo de SHR-7367 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio de FCN-437c en pacientes con tumores sólidos avanzados (FCN-437c)

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de fase 1 para caracterizar el efecto de la mejora del aclaramiento mucociliar (MCC) de GS-5737 en sujetos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica | Fibrosis quística

Estados Unidos
MicroDose Therapeutx, Inc

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MDT-637 en voluntarios sanos

Seguridad de los Medicamentos

Estados Unidos
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Evaluación de Eficacia y Seguridad de SDN-037

Inflamación y dolor asociados con la cirugía ocular

Estados Unidos
Flex Pharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de FLX-787-ODT para tratar las fasciculaciones en la lengua y el músculo apendicular en sujetos adultos con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica | Fasciculacion

Estados Unidos
Amgen

Terminado

20101299: Study to Evaluate the Effect of AMG 747 on Schizophrenia Negative Symptoms

Esquizofrenia

Estados Unidos, Canadá, España, Australia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Singapur
Amgen

Terminado

20110165: Estudio para evaluar el efecto de AMG 747 en los síntomas negativos de la esquizofrenia (Estudio 165)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Malasia, Polonia, República Checa
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas crecientes de TAK-137 en participantes sanos

Estudio de búsqueda de dosis
T3 Pharmaceuticals AG

Reclutamiento

Primero en estudio humano de T3P-Y058-739 (T3P)

Tumor sólido avanzado

Reino Unido, Suiza
Panafina, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de una dosis única de RABI-767 en participantes con pancreatitis aguda

Pancreatitis aguda

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio de ABT-767 en sujetos con mutaciones de cáncer de mama 1 y cáncer de mama 2 (BRCA 1 y BRCA 2) y tumores sólidos o cáncer de ovario seroso de alto grado, de trompas de Falopio o peritoneal primario

Cáncer peritoneal primario | Trompa de Falopio | Tumores sólidos (p. ej., de mama, de ovario, de próstata o de páncreas) y de ovario

Países Bajos
Amgen

Terminado

Estudio de fase 2 de AMG 337 en adenocarcinoma gástrico/esofágico amplificado por MET u otros tumores sólidos

Neoplasias de Estómago

Bélgica, Francia, Italia, España, Chequia, Polonia, Estados Unidos, Corea, república de, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, Australia, Austria, Alemania, Hungría, Grecia, Perú, Chile
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa TTI-237 en tumores sólidos malignos avanzados

Neoplasias

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia en la pérdida de peso del K-757 solo y en combinación con K-833

Obesidad

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Heidelberg Pharma AG

Terminado

Estudio de fase I de WX-037 solo y en combinación con WX-554 en tumores sólidos

Tumores sólidos avanzados

Reino Unido
CardioKinetix, Inc

Terminado

Estudio de seguridad del sistema de implante del dispositivo de partición ventricular (VPD) en pacientes con insuficiencia cardíaca (PARACHUTE)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Serbia
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso/obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos

Estados Unidos
Zoll Medical Corporation

Inscripción por invitación

Estudio Clínico de Ventilación Prehospitalaria

Insuficiencia cardiaca | Septicemia | Hemorragia | Paro cardiaco | Síndrome de Dificultad Respiratoria, Adulto | Estado mental alterado

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para investigar el VX-787 administrado a voluntarios adultos inoculados con el virus de la influenza vivo

Virus de la gripe

Reino Unido
Maastricht Radiation Oncology
Maastricht University Medical Center

Retirado

Imágenes no invasivas con [18F]VM4-037 ([18F]VM4-037)

Cáncer en etapa 4
MicroDose Therapeutx, Inc

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MDT-637 en sujetos con asma intermitente o persistente de leve a moderada

Seguridad de los Medicamentos

Estados Unidos
AusperBio Therapeutics Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa AHB-137 en participantes sanos y participantes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Hong Kong, Taiwán, Nueva Zelanda
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio de AT-777 en sujetos sanos y AT-777 en combinación con AT-527 en sujetos infectados con VHC

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Hepatitis C Crónica | Infección por VHC

Bélgica
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.
FDA Office of Orphan Products Development

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de AEGR-733 para tratar la hipercolesterolemia familiar homocigota (FH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Canadá, Italia, Sudáfrica
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.
University of Pennsylvania; Doris Duke Charitable Foundation

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia del inhibidor de la proteína de triglicéridos microsomales (MTP)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos

3

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