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Buscar ensayos clínicos para: Solución de vehículos

Total 23531 resultados

Veloce BioPharma LLC

Terminado

ALC-919 para el tratamiento de verrugas comunes

Verruga vulgar

Estados Unidos
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Tratamiento de colirio con factor de crecimiento nervioso en pacientes con retinosis pigmentaria y edema macular cistoide (NEMO)

Retinitis pigmentosa | Edema macular cistoideo

Italia
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la solución de clascoterona en el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino (SCALP2) (SCALP2)

Alopecia Androgenética

Alemania, Estados Unidos, Polonia
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la solución de clascoterona en el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino (SCALP1)

Alopecia Androgenética

Estados Unidos, Georgia
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de ME1111 en pacientes con onicomicosis moderada a grave

Onicomicosis

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Estudio controlado por vehículo de SkQ1 como tratamiento para el síndrome de ojo seco (VISTA-2)

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
9305-9954 Quebec Inc

Desconocido

La eficacia de CELEXT07 en el tratamiento de la onicomicosis de las uñas de los pies

Onicomicosis

Canadá
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la solución A-101 al 40 % en sujetos con queratosis seborreica.

Queratosis seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por vehículo en sujetos con queratosis seborreica (SK)

Queratosis seborreica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Biosplice Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de SM04554 aplicado tópicamente al cuero cabelludo de sujetos masculinos con alopecia androgenética analizado mediante biopsia del cuero cabelludo antes y después de la dosificación

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Biosplice Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución tópica SM04554 en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Pavo
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de AGN-199201 y AGN-190584 en pacientes con presbicia

Presbicia

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de Qlaris en pacientes con NTG

Glaucoma | Glaucoma de tensión normal (NTG) | Glaucoma de baja tensión, bilateral | Glaucoma de baja tensión, ojo no especificado

Corea, república de, Filipinas
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de HL036 en sujetos con ojos secos (VELOS-1)

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tavilermida para el tratamiento del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Enfermedad del ojo seco | Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Durect
Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución tópica DUR-928 en sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
VivaVision Biotech, Inc

Aún no reclutando

Estudio de la solución oftálmica VVN001 al 5% en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Porcelana
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de ME1111 en pacientes con onicomicosis

Onicomicosis

Estados Unidos
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Estudio de eficacia de la solución de irrigación de auricloseno en la permeabilidad del catéter urinario

Obstrucción e incrustación del catéter urinario

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Bimatoprost en el tratamiento de la hipotricosis de pestañas

Hipotricosis de pestañas idiopática

Federación Rusa, Suecia, Estados Unidos, Reino Unido
Sylentis, S.A.

Terminado

Estudio de seguridad de Tivanisiran para tratar el ojo seco (FYDES)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Una fase 2 de la solución tópica A-101 en sujetos con verrugas comunes

Verruga común

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

Tivanisiran para el ojo seco en sujetos con síndrome de Sjögren

Enfermedad del ojo seco | Síndrome de Sjögren

Estados Unidos, España
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la solución tópica A-101 administrada dos veces por semana en sujetos con verrugas comunes

Verruga común

Estados Unidos
Iacta Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de la solución oftálmica IC265 para el ojo seco en participantes adultos

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Estudio de la solución oftálmica VVN001 en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 % en comparación con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % en sujetos japoneses con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Alcon Research

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de la solución oftálmica AL-46383A para el tratamiento de la conjuntivitis adenoviral

Conjuntivitis adenoviral
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de NVC-422 en el tratamiento de la conjuntivitis adenoviral (BAYnovation™)

Conjuntivitis adenoviral

Estados Unidos, India, Brasil, Sri Lanka
BRIM Biotechnology Inc.

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad y eficacia de las soluciones oftálmicas BRM424 en pacientes con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 con doble enmascaramiento de VVN539 en sujetos con presión intraocular elevada

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de ST-100 como tratamiento para la enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
BRIM Biotechnology Inc.

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y eficacia de las soluciones oftálmicas BRM421 en sujetos con ojo seco.

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Efecto reductor de la presión intraocular nocturna/diurna de la solución oftálmica de netarsudil

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica SJP-0035 en pacientes con trastornos epiteliales corneales de moderados a graves

Trastornos epiteliales de la córnea

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio del uso concurrente de AGN-190584 y AGN-199201 en participantes con presbicia

Presbicia

Estados Unidos

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