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Buscar ensayos clínicos para: Vildagliptina 50 mg dos veces al día

Total 1288 resultados

Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Combinación oral de glimepirida/vildagliptina/metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y fracaso del tratamiento dual

Diabetes tipo 2

México
Novartis

Terminado

Eficacia de la terapia adicional con vildagliptina en pacientes chinos con diabetes tipo 2 inadecuadamente controlada con monoterapia previa con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que compara los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos de sitagliptina, saxagliptina y vildagliptina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus tipo 2
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de vildagliptina y metformina HCI 50/1000 mg FCT en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... y otros colaboradores

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de DTG con RIF

Coinfección VIH/TB

Tailandia
Handok Inc.

Terminado

Galvus on Met Phase 4 Study: estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación temprana de vildagliptina y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
AET Laboratories Private Limited

Terminado

El estudio tiene como objetivo mostrar la bioequivalencia del producto de prueba y el producto de referencia de referencia en un estudio de diseño cruzado Voluntarios sanos. Además, se evaluará el perfil de seguridad del producto de prueba en comparación con el producto de referencia.

Diabetes mellitus
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Terminado

Vildagliptina sobre la acomodación gástrica

Saludable
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Reclutamiento

Empagliflozina versus vildagliptina en pacientes con EAC con DM2

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes tipo 2

Egipto
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
MTI University

Terminado

Metformina versus vildagliptina para pacientes diabéticos hipertensos

Reducción de la presión arterial elevada para pacientes diabéticos hipertensos

Egipto
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
University of Catania

Terminado

Vildagliptina en adultos mayores con diabetes y deterioro cognitivo leve

Defecto cognitivo leve
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
Sadat City University

Reclutamiento

Vildagliptina para el tratamiento de la dislipidemia inducida por antipsicóticos

Esquizofrenia | Dislipidemias

Egipto
AET Laboratories Private Limited

Terminado

El estudio pretende mostrar la bioequivalencia del producto de prueba y el producto de referencia de referencia en un estudio de diseño cruzado Voluntarios sanos. Además, se evaluará el perfil de seguridad del producto de prueba en comparación con el producto de referencia.

Para determinar la bioequivalencia en condiciones de alimentación
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
October 6 University

Reclutamiento

Eficacia de vildagliptina versus metformina en el síndrome de ovario poliquístico

Sindrome de Ovario poliquistico

Egipto
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio VIBRANT de Vurolenatide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto.

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
AET Laboratories Private Limited

Terminado

El estudio tiene como objetivo mostrar la bioequivalencia del producto de prueba y el producto de referencia de referencia en un estudio de diseño cruzado Voluntarios sanos. Además, se evaluará el perfil de seguridad del producto de prueba en comparación con el producto de referencia.

Para determinar la bioequivalencia en condiciones de alimentación
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
Damanhour University

Reclutamiento

Vildagliptina versus glimepirida en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes tipo 2

Egipto
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Eisai Korea Inc.

Reclutamiento

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización de la tableta Equfina de 50 miligramos (mg)

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
GID BIO, Inc.

Aún no reclutando

SVF derivado de tejido adiposo para el tratamiento de la disfunción eréctil (DE)

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Zambon SpA

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar cómo entra, se mueve y sale el fármaco del cuerpo, la seguridad y la tolerabilidad de la safinamida en voluntarios chinos adultos sanos

Saludable

Porcelana
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Beni-Suef University
Minia University

Terminado

Seguridad y eficacia de los fármacos antidiabéticos en pacientes con diagnóstico reciente de diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Biodisponibilidad y bioequivalencia entre dos fuentes de ingrediente farmacéutico activo (API) de opicapona (OPC)

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido

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