Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Vonoprazan 20 mg versus pantoprazol 40 mg

Total 1847 resultados

Tanta University

Reclutamiento

Estudio clínico que evalúa la función de vonoprazán frente a pantoprazol en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Egipto
Takeda

Retirado

Magnesio Pantoprazol 20 mg b.i.d. vs Magnesio Pantoprazol 40mg q.d. sobre la inhibición del ácido intragástrico

Control de pH gástrico

México
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en el mantenimiento de la curación en sujetos con esofagitis erosiva curada

Esofagitis erosiva curada

Corea, república de
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Ain Shams University

Terminado

Eficacia de vonoprazan en la erradicación de cepas resistentes de Helicobacter Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Egipto
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Ayman Magd Eldin Mohammad Sadek
Zagazig University

Activo, no reclutando

Efecto terapéutico de vonoprazan versus dexlansoprazol en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico

La enfermedad por reflujo gastroesofágico | Inhibidor de la bomba de protones | Vonoprazán

Egipto
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center,...
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Reclutamiento

Comparación del inicio temprano del inhibidor de la bomba de protones versus la atención habitual en la lesión renal aguda en pacientes con shock hemorrágico (Trauma AKI PPI)

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
Beijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento antiagregante plaquetario de inicio precoz tras neurocirugía en pacientes con hemorragia intracerebral espontánea

Hemorragia intracerebral espontánea

Porcelana
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única en adultos masculinos japoneses sanos para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica del comprimido de 5 mg de E5501 (estudio E5501-J081-015)

Saludable

Japón
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos Sin Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Alfredo Berruti

Terminado

Evaluación multiparamétrica de la respuesta ósea en pacientes con CPRCm tratados con cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinoma de próstata

Italia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Tabletas Bajo Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de la tableta de Vonopzan de 20 mg (fumarato de vonoprazna) y la tableta de Vocinti de 20 mg (fumarato de vonoprazna) en sujetos adultos sanos

Úlcera gástrica

Corea, república de
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto reductor del colesterol de la tableta combinada de ezetimiba/simvastatina en comparación con otro fármaco reductor del colesterol en pacientes de edad avanzada con colesterol alto y riesgo alto o moderadamente alto de enfermedad coronaria (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de MP-513 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Dow University of Health Sciences

Terminado

Vonoprazan en el tratamiento de Helicobacter Pylori en un ECA

Infección por Helicobacter Pylori

Pakistán
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Grifols Therapeutics LLC

Retirado

Estudio que evalúa la dosificación flexible del 20 % de IGSC en sujetos con inmunodeficiencia primaria con tratamiento previo y sin tratamiento previo

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
Modern Biosciences Ltd

Terminado

Estudio de fase 2b de MBS2320 en participantes con AR refractaria al metotrexato

Artritis Reumatoide

Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Chile, Chequia, Guatemala, México, Polonia, Serbia
Far Eastern Memorial Hospital

Terminado

Comparación de pantoprazol y famotidina intravenosos para la profilaxis de úlceras por estrés

Úlcera estomacal

Taiwán
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
UMC Utrecht
Takeda

Desconocido

Uso a demanda de pantoprazol: determinantes del uso crónico de medicamentos supresores de ácido

Úlcera péptica | ERGE | GORDO | Reflujo | Uso crónico de medicamentos supresores de ácido
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Inyección de aloinjerto de suspensión amniótica para la osteoartritis de rodilla (ASAIKO)

Osteoartritis | Rodilla

Taiwán
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio observacional que analiza la expresión de ARN de muestras de biopsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados y raloxifeno

Post menopausia

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
BnH Research

Reclutamiento

Ensayo clínico BnH-015B en enfermedad de Alzheimer moderada

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de pantoprazol sódico DR de 40 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en condiciones de alimentación

ALIMENTADOS

India
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para evaluar la influencia de tegoprazan en la farmacocinética de proguanil en voluntarios sanos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en la prevención de úlceras pépticas inducidas por AINE

Úlcera péptica

Corea, república de

Buscar ensayos clínicos para: Vonoprazan 20 mg versus pantoprazol 40 mg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Senegal

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones