Buscar ensayos clínicos para: XZP-3287

Total 275 resultados

Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de XZP-3287 en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase I/II de XZP-3287 en tumores sólidos de metástasis

Cáncer de mama avanzado | Metástasis Tumores Sólidos

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de XZP-3287 para balance de materiales

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de XZP-3287 en combinación con fulvestrant en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase I de XZP-3621 en pacientes chinos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con reordenamiento de ALK o ROS1

Reordenamiento ROS1 Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Reordenamiento ALK Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de XZP-3621 en pacientes chinos con NSCLC ALK positivo

CPNM ALK positivo

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de balance de masa y efecto alimentario de las tabletas XZP-3621

Saludable

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase I de tabletas XZP-5610 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de tabletas XZP-6019 en sujetos sanos

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de tabletas XZP-5955 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados positivos para fusión NTRK o ROS1

Tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos | Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efecto de la claritromicina y la rifampicina sobre la farmacocinética de XZP-3287 en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MK-3281 en participantes masculinos sanos e infectados con hepatitis C (MK-3281-002)

Hepatitis C
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de XZP-3287 en combinación con letrozol/anastrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]XZP-3621 en humanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Fase 1, primer estudio en humanos de TP-1287 oral en pacientes con tumores sólidos avanzados

Sarcoma | Sarcoma de Ewing | Tumores sólidos avanzados | Sarcoma sinovial | Liposarcoma desdiferenciado

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Ensayo clínico de AVL-3288 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Study to Assess Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety/Tolerability of Patritumab (U3-1287)

Tumores sólidos

Estados Unidos
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Terminado

Comprimidos de XZP-5809-TT1 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación T790M positiva

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Tranzyme, Inc.

Terminado

Efectos de la administración oral una vez al día de TZP-102 en el tratamiento de los síntomas asociados con la gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Noruega, Polonia, Suecia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

El ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de CKD-387 en condiciones de alimentación

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Washington University School of Medicine

Terminado

Evaluación de 64Cu-DOTA-U3-1287 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Sarcoma | Linfoma | Carcinoma

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

"Un estudio de seguridad a largo plazo de JZP-110 en el tratamiento de la somnolencia excesiva en sujetos con narcolepsia u OSA"

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Países Bajos, Finlandia
Norgine

Terminado

Un estudio en sujetos masculinos sanos diseñado para evaluar la recuperación del balance de masas y la farmacocinética de 14C TZP-101

Íleo Postoperatorio

Reino Unido
Giselle Sholler
Cortice Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de TPI-287 en neuroblastoma y meduloblastoma

Meduloblastoma | Neuroblastoma

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Farmacocinética y seguridad/tolerabilidad después de la administración oral de CKD-387 y D635 en condiciones de alimentación

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Creabilis SA

Terminado

CT 327 en el Tratamiento de la Psoriasis Vulgaris

Soriasis

Suiza, Estados Unidos, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar cómo funcionan la insulina 287 y la semaglutida en el cuerpo de las personas con diabetes tipo 2 cuando se toman solas o juntas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
University of California, San Francisco

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de TPI-287 en la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Jordan F. Karp

Retirado

Estimulación cerebral profunda para aliviar la depresión (DRIVER)

Depresión resistente al tratamiento
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Terminado

Estudio de seguridad de TPI-287 para tratar CBS y PSP (TPI-287-4RT)

Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) | Degeneración corticobasal (CBD) | Síndrome corticobasal (SCB) | Cuatro tauopatías primarias repetidas (4RT)

Estados Unidos
Corsano Health B.V.

Reclutamiento

Supervisión cardíaca remota mediante el estudio de evaluación Corsano CardioWatch 287-2 (RECAMO)

Hipertensión | Fibrilación auricular | Hipotensión | Palpitaciones | Ritmo; Trastorno

Países Bajos
X4 Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un estudio de mavorixafor en participantes con neutropenia congénita y trastornos de neutropenia idiopática crónica

Neutropenia

Estados Unidos
Tranzyme, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de la administración oral una vez al día de TZP-102 para la gastroparesia en pacientes con diabetes mellitus

Diabetes mellitus | Gastroparesia

Estados Unidos, Dinamarca, Noruega, Suecia, Reino Unido, Polonia
Norgine

Terminado

A Study to Evaluate the Safety of TZP-101 (IV Ulimorelin) Administered Post-Operatively in Patients Who Have Undergone Partial Bowel Resection

Íleo Postoperatorio
Corsano Health B.V.
Ziekenhuis Oost-Limburg

Terminado

Precisión de CardioWatch 287-2 durante hipoxia profunda (ACW2)

Hipoxia

Bélgica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Farmacocinética y seguridad/tolerabilidad después de la administración oral de CKD-387 y D635 en adultos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Farmacocinética y seguridad/tolerabilidad después de la administración oral de CKD-387 y D484 en adultos sanos

Diabetes tipo II

Corea, república de
Creabilis SA

Terminado

CT 327 en el Tratamiento de la Dermatitis Atópica

Dermatitis atópica leve a moderada

Suiza
U3 Pharma GmbH

Terminado

Estudio de fase I de U3P1287/01, incluidos pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
X4 Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos crónicos autoinmunes e idiopáticos primarios congénitos y adquiridos que experimentan infecciones recurrentes y / o graves

Neutropenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-387 en ayunas

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Corea, república de
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de XZB-0004 en pacientes con tumores sólidos

NSCLC | Tumor sólido avanzado

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Para evaluar el estudio clínico de fase I de XZB-0004 en pacientes con LMA y SMD

LMA | SMD

Porcelana
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

"Estudio de seis semanas sobre la seguridad y eficacia de JZP-110 en el tratamiento de la somnolencia excesiva en la AOS" (OSA)

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos, Finlandia, Alemania, Francia, Suecia
US Department of Veterans Affairs
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Retirado

Un estudio piloto de estimulación cerebral profunda de la amígdala para el tratamiento refractario al trastorno de estrés postraumático de combate (ADIP)

Trastorno de estrés postraumático

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave (PHOENYCS GO)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Corea, república de, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Serbia, España, Taiwán
UCB Biopharma SRL

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chile, Chequia, Alemania, Grecia, Hungría, México, Polonia, Rumania, Serbia, España, Taiwán, Colombia, Italia, Corea, república de, Perú, Filipinas
X4 Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de mavorixafor en combinación con ibrutinib en participantes con macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) cuyos tumores expresan mutaciones en MYD88 y CXCR4

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, Grecia
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa los efectos de JZP-110 en el rendimiento de conducción en el tratamiento de la somnolencia excesiva en la narcolepsia

Narcolepsia | Somnolencia excesiva

Países Bajos
X4 Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de determinación de dosis y seguridad de X4P-001 (Mavorixafor) en participantes con síndrome de verrugas, hipogammaglobulinemia, infecciones y mielotaxis (WHIM)

Síndrome de CAPRICHO

Australia, Estados Unidos

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