Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Xatral® XL 10 mg

Total 3092 resultados

Pharma Nueva

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dosis múltiples de tabletas genéricas de clorhidrato de alfuzosina de 10 mg de liberación prolongada en condiciones de alimentación (BE24-005)

Voluntario Saludable
HaEmek Medical Center, Israel

Desconocido

El Uso de la Terapia Médico-Expulsiva con Alfuzocina xl 10mg x1/d para Ureterolitiasis Distal.a Estudio Prospectivo Aleatorizado

Ureterolitiasis distal

Israel
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de alfuzosina 10 mg en comprimidos de liberación prolongada en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Actinogen Medical
Avance Clinical Pty Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Novartis

Terminado

El efecto del tratamiento con fluvastatina XL® en pacientes con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Pavo
Samsung Medical Center
Handok Inc.; The Korean Urological Association

Terminado

Eficacia y seguridad de la alfuzosina para el tratamiento de la disfunción miccional en mujeres

Disfunción de vaciado

Corea, república de
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de cloruro de oxibutinina ER 10 mg y tabletas de ditropan XL® 10 mg

Saludable

Estados Unidos
Quantum Beauty Kozmetik
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Reclutamiento

Estudio abierto y no comparativo para evaluar la efectividad y seguridad del dispositivo médico Kos® XL para la restauración y/o aumento del volumen facial

Volumen facial

Rumania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de cloruro de oxibutinina ER de 10 mg y tabletas de ditropan XL® de 10 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 10 mg y tabletas de ditropan XL® de 10 mg

Saludable

Estados Unidos
The Center for Clinical and Cosmetic Research
Biofrontera, Inc.

Reclutamiento

Evaluación del uso de la terapia fotodinámica para tratar el carcinoma de células escamosas cutáneo facial in situ (SCCIs)

Carcinoma cutáneo de células escamosas

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Eficacia/Seguridad de Rosuvastatina+Ezetimibe en Pacientes de Alto Riesgo con Hipercolesterolemia Primaria/Dislipemia Mixta (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Terminado

Estudio farmacocinético de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de metilfenidato en niños de 4 a menos de 6 años con TDAH (PK003)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio abierto después de la dosificación oral de Seladelpar a sujetos con colangitis biliar primaria (PBC) e insuficiencia hepática (HI)

Deterioro hepático | Cirrosis Compensada | Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Corea, república de, Reino Unido, España
Organon and Co

Terminado

Ezetimiba (EZ)/Atorvastatina (Ator) (MK-0653C) frente a Ator en participantes chinos hipercolesterolémicos (MK-0653C-439)

Hipercolesterolemia

Porcelana
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B (Belimumab) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Canadá
Forest Laboratories

Terminado

Eficacia y seguridad de Ultrase® MT20 para mejorar el coeficiente de absorción de grasas (CFA) en niños con fibrosis quística (FQ) e insuficiencia pancreática (IP)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B™ (anticuerpo monoclonal anti-BLyS) en sujetos con artritis reumatoide (AR)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de extensión de seguridad y tolerabilidad para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de fármacos en sujetos pediátricos con migrañas (MK0462-083 AM1)

Trastornos de migraña
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Bioequivalencia de comprimidos de dapagliflozina de 10 mg en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Canadá
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Bioequivalencia de dapagliflozina 10 mg comprimidos en ayunas

Sujetos sanos

Canadá
Endoscopic Technologies, Inc

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del sistema quirúrgico Estech COBRA® para tratar pacientes con antecedentes de latidos cardíacos irregulares

Fibrilación auricular persistente

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad de la combinación de dosis fija de rosuvastatina/ezetimiba para pacientes con dislipidemia (TREZETE)

Dislipidemias

México
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Universitat Internacional de Catalunya

Aún no reclutando

El gel de polinucleótido y ácido hialurónico como terapia complementaria para el tratamiento no quirúrgico del defecto intraóseo periimplante. Un ensayo clínico aleatorizado

Periimplantitis

España
Damanhour University

Terminado

Inhibidores del transporte de sodio-glucosa 2 (SGLT2i) en pacientes con insuficiencia cardíaca con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Egipto
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la concentración de Zavegepant usando muestras recolectadas de la vena versus micromuestreo centrado en el paciente

Saludable

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamiento

Estudio de cohorte prospectivo de pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana tratados con lecanemab

Deterioro cognitivo leve (DCL) | Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada (BalanceD-HF)

Insuficiencia cardíaca y función renal deteriorada

Porcelana, Hungría, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Alemania, Estados Unidos, Argentina, Bulgaria, Finlandia, India, Japón, Suecia, Vietnam, Perú, Brasil, Francia, Taiwán, Tailandia, Italia, Austria, Grecia, Países Bajos, ... y más
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de TS-142 en sujetos sanos

Efecto de la comida

Japón
Firas El Chaer, MD

Terminado

Un ensayo piloto que usa isatuximab para superar la refractariedad a la transfusión de plaquetas en pacientes aloinmunizados con antígeno leucocitario humano (SuppCare 001)

Malignidad hematológica | Refractariedad plaquetaria

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Alemania, Bulgaria, Suiza
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en la distrofia muscular de Becker (CANYON)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, España, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Israel, Reino Unido, Nueva Zelanda, Francia, Italia, Australia, Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Buscar ensayos clínicos para: Xatral® XL 10 mg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Zambia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones