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Buscar ensayos clínicos para: Solución oral de Xyrem (oxibato de sodio)

Total 2883 resultados

Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Prueba de Xyrem® (oxibato de sodio) para el tratamiento de la narcolepsia

Narcolepsia

Canadá
Brigham and Women's Hospital

Retirado

Evaluación de la eficacia del oxibato de sodio (Xyrem®) en el tratamiento de la narcolepsia postraumática y la hipersomnia postraumática

Lesión cerebral traumática | Narcolepsia | Hipersomnia

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo que compara los efectos de Xyrem (oxibato de sodio) con placebo para el tratamiento de la fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio clínico exploratorio para evaluar el oxibato de sodio (Xyrem) sobre posibles cambios endocrinos

Narcolepsia Con Cataplejía

Bélgica
Tufts Medical Center

Retirado

El efecto del oxibato de sodio en la arquitectura del sueño

Pacientes de la UCI con ventilación mecánica

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad que compara el oxibato de sodio administrado como solución oral con una combinación simple ciego de tabletas orales más solución oral en sujetos con fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Prueba de Xyrem para la somnolencia diurna excesiva y los trastornos del sueño en la enfermedad de Parkinson (EP) (Xyrem)

Enfermedad de Parkinson
Kristina Simonyan
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...

Terminado

Temblor de voz en la disfonía espasmódica: mecanismos centrales y respuesta al tratamiento

Disfonía espasmódica | Temblor de voz

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo que compara los efectos de Xyrem por vía oral y modafinilo con placebo en el tratamiento de la somnolencia diurna en la narcolepsia

Narcolepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, Suiza
University Hospital, Montpellier

Terminado

Oxibato de sodio en la hipersomnia idiopática (SODHI)

Hipersomnia idiopática

Francia
Christian Baumann

Terminado

Estudio de los efectos sintomáticos del oxibato de sodio nocturno en la enfermedad de Parkinson (PD-Xyrem)

Alteraciones del sueño-vigilia en la enfermedad de Parkinson en fase motora

Suiza
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de JZP-386 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica

Narcolepsia, somnolencia diurna excesiva

Reino Unido
Nathan Kline Institute for Psychiatric Research
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Oxibato de sodio en la esquizofrenia con insomnio

Esquizofrenia | Insomnio relacionado con la esquizofrenia (307.42)

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Modulación de las concentraciones de beta amiloide en el LCR a través de la privación conductual del sueño y la inducción farmacológica del sueño

Beta-amiloide

Estados Unidos
St. Luke's Hospital, Chesterfield, Missouri
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Mejora del sueño de ondas lentas con oxibato de sodio

Dormir

Estados Unidos
Ramin Khatami

Desconocido

Oxibato de sodio en pacientes con cefalea en racimos episódica y crónica (SOinCH)

Terrible dolor de cabeza
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Uso de Xyrem para mejorar el sueño en el síndrome de fatiga crónica

Síndrome de fatiga crónica

Estados Unidos
Imperial College London
Medical Research Council

Terminado

SWS y funcionamiento diurno en el síndrome de fatiga crónica (SAFFE) (SAFFE)

Síndrome de fatiga crónica

Reino Unido
Centre for Addiction and Mental Health

Terminado

Xyrem y dopamina cerebral en la narcolepsia

Controles saludables | Narcolepsia Con Cataplejía

Canadá
Orphan Medical
Johns Hopkins University

Terminado

Efectos fisiológicos, conductuales y subjetivos de las drogas (GHB)

Abuso de sedantes

Estados Unidos
Orphan Medical

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oral de Xyrem (oxibato de sodio) en comparación con un placebo en pacientes narcolépticos

Narcolepsia

Estados Unidos, Canadá, Suiza
G. d'Annunzio University

Terminado

PREVENCIÓN DE LA NEFROATÍA INDUCIDA POR CONTRASTE CON ALCALINIZACIÓN DE LA ORINA (TEATE)

Lesión renal aguda | Reacción de medios de contraste

Italia
Federal University of Mato Grosso

Terminado

Composición corporal y bioquímica sérica después de la infusión intravenosa o la ingesta oral de solución salina en voluntarios sanos

Edema | Complicaciones perioperatorias/postoperatorias

Brasil
Mayo Clinic

Reclutamiento

Oxibato de sodio bajo en pacientes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos
Stanford University

Terminado

Xyrem (oxibato de sodio) y Ambien (tartrato de zolpidem) en el tratamiento del insomnio crónico.

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Estados Unidos
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...

Terminado

Prevención de la nefropatía inducida por contraste (NIC) mediante rehidratación intravenosa versus oral (NIC)

INSUFICIENCIA RENAL AGUDA

España
National Center for Complementary and Integrative...

Terminado

Efectos del cohosh negro sobre los bochornos menopáusicos

Sofocos | Osteoporosis Posmenopáusica | Post menopausia

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Retirado

Eficacia, tiempo y recursos para la rehidratación SC facilitada por Hylenex versus ORT para niños deshidratados en el departamento de emergencias (ED) (INFUSE-TM)

Deshidración
AlzProtect SAS

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacocinética y el efecto de AZP2006 en pacientes con PSP

Parálisis Supranuclear Progresiva

Francia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de CRN04894 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de OsmoPrep® Tablets versus HalfLytely® y Bisacodyl Tablet Kit de preparación intestinal para la limpieza del colon

Limpieza de colon

Estados Unidos
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de LGD-6972 oral para la diabetes mellitus tipo 2 (L6972-02)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
National Cancer Center, Korea
Seoul National University Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Daehang Hospital

Desconocido

Diferencia de la infección del sitio quirúrgico entre el uso de la solución de picosulfato de sodio (PicosolutionⓇ) y la tableta de sulfato oral (ORA·FANGⓇ) en la cirugía del cáncer colorrectal

Cáncer colonrectal

Corea, república de
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples y escalada de dosis para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de FP-045

Voluntarios Saludables

Australia
Guzide UGUCU

Terminado

Efecto de las diferentes concentraciones de solución oral de dextrosa aplicada junto con posiciones de apoyo sobre el dolor durante la toma de muestras por punción en el talón en bebés prematuros

Dolor

Pavo
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3970

Saludable | Soriasis

Bélgica, Moldavia, República de, Ucrania
Barnes-Jewish Hospital
Washington University School of Medicine

Terminado

Infusiones de solución salina concentrada y aumento de sodio en la dieta con diuréticos para la insuficiencia cardíaca con disfunción renal

Insuficiencia renal | Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
University Hospital, Ghent
UCB Pharma

Retirado

Oxibato de sodio en pacientes con síndrome de fatiga crónica.

Síndrome de fatiga crónica

Bélgica
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de lacosamida versus placebo (una píldora sin medicamento activo) en pacientes con epilepsia generalizada idiopática que ya están tomando medicamentos antiepilépticos (VALOR)

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Taiwán
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Terminado

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Voluntarios Saludables

Australia
IBSA Institut Biochimique SA
Cromsource

Activo, no reclutando

Uso de Tirosint®-SOL o formulaciones de tabletas de levotiroxina en pacientes pediátricos con hipotiroidismo congénito (CH)

Hipotiroidismo congénito

Estados Unidos
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Seguridad y eficacia de las preparaciones de colonoscopia de rutina

Lesión de la médula espinal

Estados Unidos
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Aún no reclutando

Biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de la solución oral SYHA1813 en participantes sanos

Participantes Saludables
IRCCS Burlo Garofolo

Terminado

Respuesta cortical del recién nacido al dolor y analgesia no farmacológica

Analgesia
Bayer

Terminado

Estudio sobre la Seguridad del Medicamento BAY2395840 a Diferentes Dosis, la Forma en que el Organismo Absorbe, Distribuye y Excreta el Medicamento Incluyendo el Efecto de su Formulación (Comprimido o Líquido) y el Efecto de los Alimentos en la Absorción, Distribución o Excreción del Medicamento en Participantes masculinos sanos

Endometriosis

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única + múltiple ascendente y efecto alimentario de AZD7986 en voluntarios sanos, PK, PD y estudio de seguridad

Seguridad, Farmacocinética, Farmacodinamia, Efecto de los Alimentos

Reino Unido
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Desconocido

Daikenchuto para la dismotilidad intestinal y la prevención del íleo paralítico posoperatorio después de la duodenopancreatectomía (JAPAN-PD)

Íleo paralítico

Japón
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Un ensayo del anticuerpo anti-CD4 UB-421 en combinación con una terapia antirretroviral de base optimizada en pacientes con infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos

Infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos | Infección por VIH-1

Estados Unidos

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