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Buscar ensayos clínicos para: YH14642 Pestaña de 500 mg

Total 6527 resultados

Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

CREATE - Terapia antirretroviral con cabotegravir y rilpivirina durante el embarazo

El embarazo | Infección por VIH-1 | Posparto

Estados Unidos, Sudáfrica
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Terminado

Estudio sobre la seguridad, tolerancia y farmacocinética de los comprimidos de fenlarmida

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio Fase I de PH100 (Florotaninos de Ecklonia Cava)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DA-9801 para tratar la neuropatía diabética

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DA-9801 para tratar el dolor neuropático diabético

Neuropatías diabéticas

Corea, república de
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre la seguridad, la absorción y el metabolismo de los comprimidos de SYHA1402 en personas sanas

Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
Ensol Bioscience

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de la administración subcutánea de C1K en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del comprimido Ildong COL-144 en voluntarios coreanos sanos

Saludable
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 4 regímenes de dosis de albaconazol oral en sujetos con onicomicosis subungueal distal

Onicomicosis

Estados Unidos, Canadá, Islandia
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Terminado

Seguridad y eficacia de TJ301 IV en participantes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa activa

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio Ph 2B/3 Tafenoquine (TFQ) en la prevención de la recaída de Vivax

Paludismo, Vivax

Tailandia, India, Brasil, Etiopía, Perú, Bangladesh, Camboya, Filipinas
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Papel del Receptor de Serotonina 5-HT2A en los Estados Alterados de Conciencia Inducidos por Mescalina (MDR)

Saludable

Suiza
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de las tabletas ASC16 en voluntarios sanos en China

Hepatitis c crónica

Porcelana
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo clínico de YH14642 en pacientes con enfermedad periodontal crónica (YH14642)

Periodontitis Crónica

Corea, república de
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre CJ-12420 y claritromicina en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

El efecto sobre el perfil lipídico de cambiar a Delstrigo en pacientes con VIH positivo (META-D)

VIH

Reino Unido
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de SPN-812 (cápsula de liberación prolongada de viloxazina) en niños con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de 610 en participantes con asma eosinofílica grave

Asma

Porcelana
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Terminado

Estudio de fase IIb de glutatión intranasal en la enfermedad de Parkinson ((in)GSH)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética de BK-C-0701 320 mg, 480 mg y Thiocacid HR Tab 600 mg en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Corea, república de
Dow University of Health Sciences

Terminado

Prevención de la alveolitis seca por medio de antibióticos preoperatorios únicos en comparación con la terapia convencional

Alveolitis seca

Pakistán
Jill M Kolesar
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Reclutamiento

Nilotinib más dabrafenib/trametinib en melanoma metastásico

Melanoma metastásico | Mutación del gen BRAF

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de la cápsula blanda de benzonatato en sujetos sanos chinos

Tos

Porcelana
Japan Tobacco Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de JTT-705 300, 600 y 900 mg en comparación con placebo en pacientes con hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Países Bajos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
National Taiwan University Hospital

Aún no reclutando

Modificación del cuestionario de detección de epilepsia y evaluación de la viabilidad del tratamiento

Epilepsia
University of Baghdad

Reclutamiento

Evaluación del efecto de la terapia con enzimas proteolíticas sistémicas.

Dolor postoperatorio

Irak
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Yuhan Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del sarpogrelato en la hiperviscosidad sanguínea

Enfermedad Arterial Periférica, PAD

Corea, república de
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de paracetamol

Saludable

Hong Kong
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Desconocido

Un ensayo aleatorio controlado con placebo de antroquinonol en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Taiwán
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Ensayo de confirmación de eficacia de CDP870 como medicamento adicional al metotrexato (MTX) en la artritis reumatoide (AR) japonesa

Artritis Reumatoide

Japón
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Suspendido

PK de nanoformulaciones de efavirenz y lopinavir en voluntarios sanos

VIH

Reino Unido
Western University, Canada

Desconocido

Efecto de la suplementación con aminoácidos de cadena ramificada sobre el daño muscular

Daño muscular

Canadá
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Novartis Pharmaceuticals; The Skip Viragh Foundation

Terminado

Gemcitabina + Nab-paclitaxel con LDE-225 (Hedgehog Inhibitor) como terapia neoadyuvante para el adenocarcinoma de páncreas

Adenocarcinoma ductal pancreático

Estados Unidos
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia, la tolerabilidad y la farmacocinética de MYMD1 para la inflamación crónica y la sarcopenia/fragilidad

Fragilidad | Sarcopenia | Envejecimiento

Estados Unidos
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Para evaluar el efecto de la claritromicina en la exposición sistémica de pacritinib en sujetos sanos

Estudio de Interacción de Medicamentos

Estados Unidos

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