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Buscar ensayos clínicos para: AA-162

Total 3017 resultados

Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase Ib de YY-20394 en participantes con neoplasias malignas hematológicas de células B

Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Linfoma linfoplasmocitario | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma de linfocitos pequeños
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de YY-20394 en pacientes con linfoma periférico de células T/NK en recaída o refractario

PTCL
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase Ib de YY-20394 en pacientes con linfoma periférico de células T en recaída o refractario

Linfoma periférico de células T en recaída o refractario

Porcelana
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio nacional multicéntrico y del mundo real sobre Linperlisib en el tratamiento del linfoma

Linfoma indolente de células B
Ruijin Hospital
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Aún no reclutando

Estudio del mundo real de linperlisib para el tratamiento del linfoma (MA-LYM-RWS-001)

Concéntrese en el linfoma, incluido el linfoma de células B/T

Porcelana
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Un estudio de YY-20394 en participantes con linfoma no Hodgkin folicular en recaída/refractario

Linfoma Folicular

Porcelana
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II de linperlisib (YY-20394) en pacientes con linfoma periférico de células T/NK en recaída o refractario

Linfoma periférico de células T/NK (R/R PTCL)

Estados Unidos
Yuyu Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis, eficacia y seguridad de YY-351 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes

Corea, república de
University of Copenhagen
EC-FP6 (contract number: LHM-CT-2003-503041); Aditech Pharma AB

Terminado

El papel de las infusiones de péptido YY (PYY) en la inhibición de la ingesta de alimentos.

Obesidad
University of Copenhagen
Aditech Pharma AB

Terminado

El papel del péptido YY (PYY) en la inhibición de la ingesta de alimentos.

Obesidad
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Un estudio clínico de fase 2 de YY-20394 en pacientes con linfoma folicular recidivante/refractario

Linfoma folicular
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase I de YY-20394 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Gila Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de aumento de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GT-001

Trastornos de la alimentación y la alimentación

Estados Unidos
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase I de YY-20394 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas de células B

Leucemia linfocítica crónica de células B | Linfoma de células B recurrente

Porcelana
Yuyu Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación de extracto de ginkgo y extracto de ginseng (YY-162) en niños con TDAH (yuyu)

Desordenes mentales

Corea, república de
Yuyu Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación de extracto de ginkgo y extracto de ginseng en niños con TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad) (ADHD)

Desordenes mentales

Corea, república de
UniQure Biopharma B.V.

Aún no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia génica AMT-162 administrada por vía intratecal en pacientes con ELA con mutaciones en SOD1

La esclerosis lateral amiotrófica
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Terminado

Inhibidor de MEK 162 Leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída y/o refractaria y mal pronóstico, no apto o no dispuesto a recibir la terapia estándar

Leucemia

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de VEC-162 en el ritmo circadiano en voluntarios adultos sanos

Trastornos del sueño del ritmo circadiano

Estados Unidos
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd
307 Hospital of PLA; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... y otros colaboradores

Terminado

El estudio de fase II de Icaritin en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Porcelana
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de abstinencia para demostrar el efecto de mantenimiento en el tratamiento del trastorno del sueño y la vigilia que no son de 24 horas

Trastorno de sueño-vigilia que no es de 24 horas

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Vacunas peptídicas para tratar pacientes con cánceres mieloides de bajo riesgo

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mieloide crónica (LMC)

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de tasimelteón para el tratamiento del trastorno del sueño y la vigilia que no son de 24 horas en personas ciegas sin percepción de la luz

Trastorno del sueño que no es de 24 horas

Francia
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de la icaritina oral en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Porcelana
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Tasimelteon para el tratamiento del trastorno del sueño y la vigilia que no son de 24 horas (N24HSWD) en personas ciegas sin percepción de la luz

Trastorno de sueño-vigilia que no es de 24 horas

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética de tasimelteón en sujetos con insuficiencia renal y sujetos de control emparejados con función renal relativamente normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Biocad

Terminado

El BCD-089 (aIL6R) en pacientes con artritis reumatoide activa (AURORA)

AR seropositiva

Federación Rusa, Bielorrusia
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de tasimelteón en comparación con un placebo en sujetos totalmente ciegos con trastorno del sueño y la vigilia que no son de 24 horas

Trastorno de sueño-vigilia que no es de 24 horas

Estados Unidos, Alemania
Amgen

Terminado

Estudio de AMG 162 en sujetos con cáncer avanzado que actualmente reciben tratamiento con bisfosfonatos intravenosos (IV)

Metástasis óseas en hombres con cáncer de próstata refractario a hormonas | Metástasis óseas en sujetos con cáncer de mama avanzado | Metástasis óseas en sujetos con cáncer avanzado o mieloma múltiple
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Efectos del tabaquismo, la edad y el tamaño corporal sobre la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del tasimelteón en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
EMS

Retirado

Eficacia de dosis fijas de antihipertensivos y estatinas

Hipertensión | Dislipidemia
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
Bayer

Terminado

Para evaluar la instalación del ojo, sin desgarros

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Neothetics, Inc

Terminado

Un estudio de rango de dosis sobre la seguridad y eficacia de las inyecciones subcutáneas de LIPO-102 en comparación con un placebo para la reducción de la adiposidad subcutánea abdominal

Peso

Estados Unidos
Chonbuk National University Hospital

Terminado

Eficacia de un extracto de ginseng rojo coreano concentrado para la prevención de infecciones del tracto respiratorio superior

Sujetos sanos

Corea, república de
Yangshengtang Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio clínico de 162 sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Infección crónica por el virus de la hepatitis B
Yangshengtang Co., Ltd
Syneos Health

Terminado

Estudio de fase 1 de 162, un nuevo anticuerpo neutralizante dirigido al antígeno de superficie de la hepatitis B, en sujetos adultos sanos

Hepatitis B crónica

Australia
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Terminado

Un estudio abierto de fase I/II de nilotinib (Tasigna) y MEK-162 (ARRY-162) usados en combinación para pacientes con leucemia mieloide crónica refractaria o avanzada y leucemia aguda positiva para Filadelfia (Protocolo CAMN107AUS41T)

Leucemia

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de binimetinib como posible tratamiento dirigido en cánceres con cambios genéticos NRAS (MATCH-Subprotocol Z1A)

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida maligna avanzada | Linfoma refractario | Neoplasia sólida maligna refractaria | Mieloma múltiple refractario

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Terminado

Primer estudio en humanos con dosis únicas y múltiples de TS-161 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Desconocido

Estudio de fase I del nuevo modificador del receptor de estrógeno (ER) a36 icaritina en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama metastásico

Porcelana
Roswell Park Cancer Institute
Amgen

Terminado

Denosumab en el tratamiento de pacientes con pérdida ósea debido al trasplante de células madre de un donante

Osteoporosis | Osteopenia | Receptor de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Estados Unidos
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Guilin Medical... y otros colaboradores

Desconocido

El estudio de fase III de Icaritin versus HUACHANSU PIAN en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado relacionado con el VHB

Porcelana
Abbott

Terminado

Estudio farmacocinético de ABT-126 en sujetos estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de CIN-102 en adultos con gastroparesia idiopática y diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Terumo Europe N.V.

Reclutamiento

Radioembolización transarterial de holmio-166 en carcinoma hepatocelular no resecable en estadio temprano. (HOMIE-166)

Carcinoma hepatocelular

Alemania
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Institute for Neurodegenerative Disorders

Terminado

Estudio de imágenes cerebrales en sujetos con enfermedad de Alzheimer en comparación con sujetos sanos

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Amgen

Terminado

Denosumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico ER y/o PR positivo, HER2 negativo con metástasis óseas y células tumorales circulantes detectables

Cáncer de mama en estadio IV | Receptor de estrógeno positivo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona positivo | Carcinoma de mama metastásico en el hueso | Recuento de células tumorales circulantes

Estados Unidos

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