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Buscar ensayos clínicos para: Zestoretic® 20/25 Comprimidos de lisinopril/hidroclorotiazida

Total 103 resultados

IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentación de comprimidos de clorhidrato de benazepril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a comprimidos de Lotensin HCT® de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de benazepril HCl e hidroclorotiazida en tabletas de 20 mg/25 mg a Lotensin HCT® en tabletas de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de quinapril HCl e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos combinaciones de dosis fijas de 10 mg de lisinopril/5 mg de besilato de levamlodipino en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis con ACT-132577 (Aprocitentan) en participantes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Puerto Rico
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Uso de inmunoglobulina intravenosa (humana) para tratar la degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular

Alemania
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para tratar la esclerosis múltiple recurrente y remitente (PRIVIG)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Canadá, Israel, Estados Unidos, Austria, República Checa, Alemania, Grecia, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Suecia, Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) (ICE)

Polirradiculoneuropatía Crónica Inflamatoria Desmielinizante

Estados Unidos, Israel, Alemania, República Checa, México, Argentina, Canadá, Italia, Polonia, Serbia
Tanta University

Aún no reclutando

Trimetazidina como posible terapia adyuvante en la cardiotoxicidad aguda inducida por fosfuro de aluminio

Envenenamiento por fosfuro de aluminio
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril de 20 mg e hidroclorotiazida de 25 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Omar Tarek Elfarargi

Aún no reclutando

Comparación entre la eficacia de la terapia con inhibidores de SGLT2 versus inhibidores de la ECA en el tratamiento de la enfermedad renal diabética (SGLT2i VS ACEi)

Nefropatía Diabética Tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo de pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cánceres de sangre (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Linfoma folicular | Linfoma difuso de células B grandes | Mieloma múltiple | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Linfoma primario de células B del mediastino
Assiut University

Desconocido

Uso de citrato de sildenafil en el tratamiento de la preeclampsia leve

Preeclampsia; Leve

Egipto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 20 mg de olanzapina y tabletas de 20 mg de Zyprexa®

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fosinopril sódico/hidroclorotiazida 20/12,5 mg comprimidos en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Actividad del fumarato NCO-48 en adultos sin tratamiento previo con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fosinopril sódico/hidroclorotiazida 20/12,5 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de oxalato de escitalopram de 20 mg y comprimidos de Lexapro® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo procesa las tabletas recubiertas con película de espironolactona e hidroclorotiazida fabricadas en dos sitios: Viatris y Neolpharma

Participantes Saludables

Estados Unidos
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la coadministración de MOX/ALB en SAC (Moxiped)

Infecciones por anquilostomiasis | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos dispersables de sulfadoxina/pirimetamina en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Moexipril HCL/Hidroclorotiazida 15/25 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Investigación del efecto de la vortioxetina en pacientes adultos con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de 40 mg/25 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida y comprimidos de 40 mg/25 mg de Benicar HCT®

Saludable

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de lisinopril comprimidos de 40 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Alimentados

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Fed Study of Olmesartan Medoxomil and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/25 mg and Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de benazepril HCl/hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 20 mg/25 mg de benazepril HCl/hidroclorotiazida en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Erasmus Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; AIDS...

Aún no reclutando

Optimización de la reversión de la latencia del VIH con terapia combinada (ORBIT)

VIH

Países Bajos
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad y eficacia de los comprimidos dispersables de dolutegravir en niños pequeños que viven con el VIH

Infección pediátrica por VIH

Tailandia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg en ayunas

Saludable

India
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio de cóctel AZD2066

Dolor crónico

Reino Unido
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de lisinopril de 10 mg en ayunas

Saludable

Indonesia

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