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Buscar ensayos clínicos para: darunavir (PREZISTA)

Total 328 resultados

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-C213: un ensayo de fase II aleatorizado, controlado y parcialmente ciego para investigar la respuesta a la dosis de TMC114/RTV en pacientes infectados por el VIH-1 experimentados en 3 clases, seguido de un período abierto con la dosis recomendada de TMC114/RTV .

VIH
Ruth M. Rothstein CORE Center
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

EJE DE IMPULSIÓN: darunavir/ritonavir en sujetos experimentados con supresión virológica infectados por el VIH (DRIVESHAFT)

VIH

Estados Unidos
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad entre dos regímenes antirretrovirales, en sujetos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con recuentos bajos de CD4 (DATA)

Infección por VIH-1 | Enfermedad infecciosa relacionada con la inmunosupresión

Francia
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Un estudio de encuesta posterior a la comercialización para evaluar la seguridad y la eficacia de Prezista

Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida

Corea, república de
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Terminado

Optimización de la terapia con darunavir y recomendaciones de dosificación

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Bélgica
Imperial College London

Terminado

El primer estudio de fallas (FAST)

Infecciones por VIH | VIH

Reino Unido
St Stephens Aids Trust

Terminado

Estudio de cambio de toxicidad de NNRTI/PI a darunavir

VIH

Reino Unido
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Evaluación de una reducción de dosis de darunavir (400 mg/día) en pacientes con VIH-1 con supresión virológica (DARULIGHT)

INFECCIÓN POR VIH

Francia
St Stephens Aids Trust

Terminado

Estudio de cola de farmacocinética de atazanavir/ritonavir y darunavir/ritonavir

Infecciones por VIH | VIH

Reino Unido
University of Cincinnati

Terminado

Estudio farmacocinético de darunavir/ritonavir y rosuvastatina

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia de GP30101 800 mg (GEROPHARM) frente a PREZISTA® 800 mg ("Jonson&Jonson", Rusia)

Bioequivalencia

Federación Rusa
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Terminado

Darunavir Levels, Virological Efficacy, Proviral ADN and Resistances in Patients on Darunavir/Ritonavir Monotherapy (MonDar)

Infección por VIH

España
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Un estudio para comparar la reactividad de la arteria braquial y el riesgo cardiovascular de una simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg frente a una terapia de triple combinación que contiene DRV/r en pacientes infectados por el VIH-1 (MONARCH)

Virus de inmunodeficiencia humana 1
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio observacional para evaluar la tolerabilidad de PREZISTA o INTELENCE en pacientes infectados con VIH-1 (POISE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Canadá
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Interacción farmacológica de darunavir/ritonavir con pitavastatina

Saludable

Estados Unidos
Hospital Clinic of Barcelona

Terminado

Terapia dual con raltegravir y darunavir/ritonavir en pacientes infectados por el VIH. (RALDAR)

Inhibidores de la integrasa, VIH; INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH

España
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen, LP

Terminado

Estudio para evaluar darunavir/ritonavir + lamivudina frente a continuar con darunavir/ritonavir + tenofovir/emtricitabina o abacavir/lamivudina en sujetos infectados por el VIH (DUAL)

Infección por VIH

España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hepatitis C

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio DDI de BMS-663068 con etravirina (ETR) y/o darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana
University of North Carolina, Chapel Hill
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Study in Healthy Males to Measure Darunavir and Etravirine in Blood, Seminal Fluid, and Rectal Tissue (DESeRT)

Infecciones por VIH | VIH/SIDA

Estados Unidos
University of Modena and Reggio Emilia

Terminado

Un ensayo prospectivo y abierto de dos regímenes basados en ABC/3TC en pacientes sin tratamiento previo tardío (CD4

Infección por VIH

Italia
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Efecto del refuerzo de cobicistat frente a ritonavir sobre la permeación cerebral de darunavir en individuos infectados por el VIH

Complejo de demencia relacionado con el SIDA

Suiza
Northwestern University
Pfizer; Tibotec, Inc

Terminado

Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 (MIDAS)

Infecciones por VIH | Infección por VIH-1

Estados Unidos
French National Agency for Research on AIDS and...
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Estudio que compara la eficacia y seguridad de darunavir potenciado con ritonavir con HART con 2 NRTI y darunavir potenciado con ritonavir en pacientes infectados con VIH-1 ANRS136

Infecciones por VIH

Francia
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de darunavir potenciado con cobicistat en adultos infectados por el VIH

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
University of Roma La Sapienza
Istituto Superiore di Sanità

Desconocido

Study of Recovery of Intestinal CD4+ and Th17 T Cells in HIV-infected Individuals on Short-term Antiretroviral Therapy

Infección por VIH

Italia
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Tibotec

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia de darunavir/ritonavir (DRV/r), etravirina (ETV) y raltegravir (MK-0518) en pacientes con VIH y virus resistentes (ANRS139 TRIO)

Infecciones por VIH

Francia
Shanghai Public Health Clinical Center

Desconocido

Eficacia y seguridad de darunavir y cobicistat para el tratamiento de COVID-19 (DC-COVID-19)

Coronavirus | Neumonía, Pneumocistis

Porcelana
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Terminado

Antirretroviral estándar versus terapia multiclase en sujetos con infección aguda por VIH-1 que nunca han recibido antirretrovirales (ADARC 2007-01)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Tratamiento de segunda línea del VIH-1 con atazanavir potenciado con ritonavir o darunavir con una base de NRTI optimizada (SUPPRESS)

VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Regímenes antirretrovirales de gran actividad que contienen cobicistat en pacientes infectados por el VIH-1 con insuficiencia renal de leve a moderada

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Puerto Rico, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Austria, Australia, República Dominicana, México
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir 800/100 mg una vez al día versus terapia de combinación triple con darunavir/ritonavir (MONET)

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida | Virus del SIDA

Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Israel, Dinamarca, Federación Rusa, Austria, Hungría, Suiza
Hamad Medical Corporation

Terminado

Darunavir/Cobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir en neumonía por COVID-19 en Qatar (DOLCI)

Neumonía | COVID-19 | Coronavirus

Katar
University of North Carolina, Chapel Hill
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

HIV Viremia and Persistence in Acutely HIV-Infected Patients Treated With Darunavir/Ritonavir and Etravirine

Infecciones por VIH | Infección aguda por VIH

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir en presencia de cobicistat cuando se administra como una combinación de dosis fija en condiciones de alimentación

Saludable

Bélgica
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos posprandiales sobre los lípidos de raltegravir (RAL) frente a darunavir potenciado con ritonavir (DRV-r) en la terapia antirretroviral (ART) - adultos sin tratamiento previo o adultos que reinician el ART. (ROaR+)

Enfermedad cardiovascular | VIH

Australia
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de darunavir/ritonavir 900/100 mg una vez al día como estrategia de simplificación del tratamiento antirretroviral (DRV900100QD)

Infecciones por VIH

España
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) de darunavir (DRV) y cobicistat (COBI) después de una administración oral única de combinación de dosis fija de darunavir/cobicistat en participantes adultos japoneses sanos

Saludable

Japón
Kirby Institute
National Health and Medical Research Council, Australia; National Institute of... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Evaluación de dolutegravir y darunavir en adultos que fracasan en el tratamiento (D²EFT)

Infecciones por VIH

México, Tailandia, Malasia, Argentina, Brasil, India, Nigeria, Sudáfrica, Chile, Colombia, Guinea, Indonesia, Malí, Zimbabue
McGill University Health Centre/Research Institute...
Merck Sharp & Dohme LLC; CIHR Canadian HIV Trials Network

Terminado

Estudio de cambio de raltegravir para reducir la progresión de la fibrosis hepática en la coinfección por VIH y hepatitis C

Hepatitis C | VIH | Fibrosis hepática

Canadá
Kirby Institute
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ViiV Healthcare; UNITAI... y otros colaboradores

Retirado

Inflamación y Coinfecciones en D²EFT (i2-D²EFT)

Infecciones por citomegalovirus | Virus del papiloma humano | Infección por VIH/SIDA | Infecciones por Herpesvirus Humano 4 | Infección por el virus del herpes humano 8
University of Colorado, Denver
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

Predictores genéticos de la variabilidad en la interacción fármaco-fármaco entre darunavir/ritonavir y pravastatina

Infecciones por VIH | Hiperlipidemia

Estados Unidos
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Terminado

EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN BASADA EN DOLUTEGRAVIR Y DARUNAVIR / COBICISTAT VS TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 SUPRIMIDOS PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES DROGAS ARCHIVADAS

Infección por VIH-1

España
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las interacciones farmacológicas entre darunavir/cobicistat y etravirina en pacientes infectados por el VIH

Infección por VIH-1

España
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Terminado

DRV/r + RPV QD: Eficacia y Reducción de Toxicidad

Virus de inmunodeficiencia humana

Italia
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
San Raffaele University Hospital, Italy

Desconocido

Terapia dual RPV+DRV/Cobi en sujetos con infección por VIH controlada (PROBE2)

Infección por VIH

Italia
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International Reference...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de darunavir para el tratamiento del VIH/SIDA (MANET)

VIH/SIDA

Camerún
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Terminado

Estudio del cambio de régimen de inhibidores de la proteasa en pacientes infectados por el VIH-1 con carga viral indetectable para demostrar la no inferioridad del régimen de dosis una vez al día frente al actual régimen de dos veces al día para mantener la carga viral por debajo del límite de detección. (RADAR)

Infecciones por VIH | Infección por VIH-1

Francia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

PEPI-TiDP23-C103: primer estudio en humanos para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética plasmática de dosis orales únicas y repetidas crecientes de TMC558445 y de una dosis única diaria combinada de TMC558445 oral y TMC310911 oral y también de darunavir oral

VIH-1
Therapeutic Concepts
Janssen Scientific Affairs, LLC

Desconocido

Estudio piloto de etiqueta abierta de darunavir potenciado por cobicistat en combinación con rilpivirina para tratar sujetos sin VIH+ (PREZENT)

VIH positivo

Estados Unidos

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