Buscar ensayos clínicos para: dosis de 0,15 mg de KPG-818

Total 2290 resultados

Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio comparativo de rocuronio con vecuronio (estudio 71101)(FINALIZADO)

Anestesia
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Terminado

Dosis óptima de oxicodona intravenosa para la intubación endotraqueal

Presión arterial | Complicación de intubación

Corea, república de
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Terminado

Ketamina en el dolor agudo en mujeres y hombres

Diente impactado | Enfermedades de la boca y los dientes

Noruega
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CNTO 888 administrado por vía intravenosa (IV) en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

Fibrosis pulmonar

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Bélgica, Alemania
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Duke University

Reclutamiento

Disminución de la dosis de radioterapia en los cánceres de orofaringe asociados al VPH

Cáncer de orofaringe

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Comparison of the Management of Post-prandial Hyperglycemia by Multiple Bolus Calculators

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Santen Inc.

Terminado

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Oslo University Hospital

Terminado

Bloque Plexo Braquial. ¿Es mejor hacerlo al inicio que al final de la cirugía?

Dolor

Noruega
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico de fase 1b/2a para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de KPG-818 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (Lupus)

LES; Droga

Estados Unidos
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Influencia del envejecimiento en la dosificación perioperatoria de metadona

Dolor Postoperatorio | Uso de opioides | Sobredosis de metadona de intención indeterminada

Chile
Montefiore Medical Center

Terminado

Un ensayo que compara diferentes regímenes de dosificación de morfina en pacientes con dolor moderado a intenso

Dolor

Estados Unidos
University of Turku

Desconocido

Un estudio comparativo con oxicodona parenteral, morfina y dexametasona en el dolor posoperatorio en pacientes pediátricos (DOM)

Dolor posterior a la amigdalectomía

Finlandia
University of California, Davis

Terminado

Comparación de etomidato más propofol, etomidato solo en la inducción de la anestesia

Cirugía

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la formulación de nanopartículas inhaladas de Remdesivir (GS-5734) y NA-831 (NEUROSIVIR)

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | Contagio de coronavirus | Neumonía del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) | Neurodegeneración | Respuesta neuroinflamatoria | Infección Respiratoria Aguda Severa | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Del Tracto Respiratorio Superior

Estados Unidos
GeNeuro Innovation SAS

Terminado

Ensayo clínico que evalúa temelimab después del tratamiento con rituximab en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (ProTEct-MS)

Esclerosis múltiple

Suecia
Cardiox Corporation

Retirado

Ensayo fundamental de la prueba de función hepática Cardiox (LFT-0002)

Insuficiencia hepática | Falla hepática

Estados Unidos
Region Örebro County

Terminado

Efectos de los opioides en la deglución Comparando voluntarios jóvenes y ancianos

Disfunción faríngea | Deglución faríngea

Suecia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
GeNeuro Innovation SAS

Terminado

Una extensión a largo plazo del estudio GNC-401

Esclerosis múltiple

Suecia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Imágenes PET/CT con 68Ga-RM26-RGD en pacientes con tumores positivos para GRPR y αvβ3

Cáncer de mama | Cancer de prostata | Tumor cerebral | Imágenes PET/TC

Porcelana
Annick Desjardins
Symphogen A/S

Terminado

Estudio de fase 2 de Sym004 para pacientes adultos con glioblastoma recurrente

Glioma maligno

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

GPC 7909 más Herceptin® en pacientes con cáncer de mama metastásico

Carcinoma de Mama

Estados Unidos
Florida International University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Tratamiento conductual, tratamiento farmacológico y tratamiento combinado para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Tongji Hospital

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia del tosilato de remimazolam inyectable para cirugía electiva a corto plazo en adultos

Hipotensión durante la cirugía

Porcelana
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Terminado

Evaluación de un protocolo de reducción de dosis en pacientes con espondiloartropatías y remisión clínica con anti-TNF (REDES-TNF)

Espondiloartropatías

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 125

Infecciones Tracto Respiratorio
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 250

Infecciones Tracto Respiratorio
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de ceftolozano/tazobactam en participantes pediátricos que reciben terapia con antibióticos para infección por gramnegativos sospechada o comprobada o para profilaxis perioperatoria (MK-7625A-010)

Infección por bacterias gramnegativas comprobada o sospechada | Profilaxis perioperatoria
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... y otros colaboradores

Terminado

Estudio Phase2a de escalada de dosis de primaquina

Malaria

Malí
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de comprimidos de 0,5 mg de alprazolam

Desórdenes de ansiedad
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética del besilato de remimazolam en pacientes que reciben sedación a corto plazo

Pacientes ventilados mecánicamente

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinética de posaconazol oral en niños inmunocomprometidos (P03579)

Infecciones por hongos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Terminado

Evaluación de la eficacia de los corticoides en dosis bajas asociados a Myfortic ® en el tratamiento del síndrome nefrótico (MSN)

Síndrome nefrótico

Francia
Environmental Protection Agency (EPA)

Terminado

Efectos epigenéticos del escape de diesel y la exposición al ozono (Lamarck)

Exposición a la contaminación | Inhalación de Ozono

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos, Filipinas
University of Manitoba

Aún no reclutando

Estudio de dosificación de grupos

Crup
Assiut University

Desconocido

Efectos de la erradicación de Helicobacter Pylori en niños con púrpura trombocitopénica inmune crónica

Trombocitopenia inmune

Egipto
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de PBK_L1704 para el tratamiento del dolor agudo de moderado a intenso después de una bunionectomía en Corea del Sur

Dolor agudo

Corea, república de

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