Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: huperzina 0,4 mg dos veces al día

Total 1219 resultados

Biomedisyn Corporation
Yale University

Terminado

Huperzina para el deterioro cognitivo y funcional en la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Rivastigmina y huperzina A como tratamientos para la dependencia de cocaína

Abuso de sustancias | Dependencia de cocaína | Abuso de cocaína | Adicción a la cocaína

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 para comparar la eficacia y tolerabilidad de tarafenacina 0,2 mg y tarafenacina 0,4 mg con placebo en pacientes que sufren de vejiga hiperactiva.

Vejiga hiperactiva

Corea, república de
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia de la solución oftálmica multidosis Lagricel® Fre- teno como tratamiento para la enfermedad del ojo seco. (PRO-037)

Ojo seco

México
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Auris Medical AG

Terminado

AM-111 en el tratamiento de la pérdida auditiva aguda del oído interno (HEALOS)

Pérdida de la audición

Bulgaria
Shaperon

Reclutamiento

Ensayo de fase 2b/3 de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19

Corea, república de
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de nalbufina HCl ER tabletas en pacientes en hemodiálisis con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos, Polonia, Rumania
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Incyte Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la crema de fosfato de ruxolitinib aplicada tópicamente en adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

BIS-001-ER para el tratamiento de convulsiones de conciencia con deterioro focal en adultos (FIAS)

Convulsiones de conciencia con deterioro focal

Australia
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Enzastaurina antes y concomitante con radiación, seguida de enzastaurina en participantes con glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemania
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinética de posaconazol oral en niños inmunocomprometidos (P03579)

Infecciones por hongos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Asmacure Ltée

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de ASM-024 en asma moderada estable

Asma

Canadá
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Auris Medical, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de AM-111 como tratamiento para la pérdida auditiva neurosensorial súbita aguda (ASSENT)

Hipoacusia Neurosensorial Súbita Idiopática

Estados Unidos, Corea, república de, Canadá
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística (FQ) y Pseudomonas Aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
University of Chicago

Terminado

Los efectos de la buprenorfina en las respuestas a las tareas verbales

Ciencia básica

Estados Unidos
Biocad

Terminado

El BCD-089 (aIL6R) en pacientes con artritis reumatoide activa (AURORA)

AR seropositiva

Federación Rusa, Bielorrusia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Creighton University

Retirado

Ensayo prospectivo de la terapia con vancomicina oral frente a placebo para la prevención de la CDI

CDI

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio de Succinato de Solifenacina y Clorhidrato de Tamsulosina OCAS en Hombres con Síntomas del Tracto Urinario Inferior (Neptune)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Bélgica, Italia, Francia, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia, República Checa, Bielorrusia, Alemania
XenoPort, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Arbaclofen Placarbil en sujetos con espasticidad debida a esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Mayo Clinic
Takeda; Detiger Funds

Terminado

Colchicina y PCR en fibrilación auricular y ablación de FA

Fibrilación auricular

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: huperzina 0,4 mg dos veces al día

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones