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Buscar ensayos clínicos para: lesinurad/alopurinol 200/300 comprimidos FDC

Total 449 resultados

Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Biodisponibilidad

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 Comprimidos combinados de dosis fija (FDC) Bioequivalencia.

Gota

Brasil
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Bioequivalencia

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de Verinurad en Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Conservada (AMETHYST)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Corea, república de, Austria, Eslovaquia, Australia, Bulgaria, Federación Rusa, Argentina, Polonia, México
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la disponibilidad de fármacos de 4 formulaciones diferentes de verinurad y alopurinol

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de Verinurad en la actividad eléctrica del corazón

Voluntarios sanos (indicación prevista: enfermedad renal crónica)

Alemania
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio de puente de formulación y efecto alimentario de PBI-200 en voluntarios sanos

Puente de formulación y efecto alimentario en voluntarios sanos

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Biodisponibilidad de Lesinurad y [14C]Lesinurad intravenoso

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de combinación de fase 2a RDEA3170 y alopurinol en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Innovaderm Research Inc.

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de abrocitinib en sujetos con eccema de manos crónico de moderado a grave refractario al tratamiento con corticosteroides

Eczema crónico de manos

Canadá
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) para pacientes con infección por el virus de la hepatitis C

Infección por el virus de la hepatitis C | Efectos secundarios del tratamiento | Efecto de la droga | Adherencia, Tratamiento

Taiwán
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de combinación de RDEA3170 y alopurinol en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Alto Neuroscience

Terminado

Prueba piloto descentralizada

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
University of Zurich

Terminado

Azatioprina y alopurinol en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

Enfermedad inflamatoria intestinal

Suiza
Alto Neuroscience

Terminado

ALTO-100 en MDD y/o PTSD

Trastorno de estrés postraumático | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
University of Southern California

Desconocido

Efectos hormonales del antagonista oral de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en diferentes períodos del ciclo menstrual

Ovulación; Fallo o falta de
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Sudapiridina (WX-081) en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscripción por invitación

El impacto de la terapia de reducción de urato en la función renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | ERC Etapa 1-4 | Nivel SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrania
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Oslo University Hospital
University of Oslo; South-Eastern Norway Regional Health Authority

Terminado

Reducir el ácido úrico en donantes de riñón vivos (AL-DON)

Trasplante Renal Donante de Riñón Izquierdo | Trasplante Renal Donante de Riñón Derecho

Noruega
Ministry of Health, Brazil
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; InCor Heart Institute

Reclutamiento

Alopurinol en pacientes con angina refractaria para mejorar los síntomas isquémicos (ARAMIS)

Angina refractaria

Brasil
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con AP1189 en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con DMARD (EXPAND)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos

3

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