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Buscar ensayos clínicos para: saxagliptin metformin (FDC tablet)

Total 551 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de 2,5 mg de saxagliptina/850 mg de metformina en comprimidos en relación con 2,5 mg de Onglyza y 850 mg de Glucophage administrados conjuntamente

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina XR (fabricada en Mt Vernon, IN) en relación con la tableta de 5 mg de saxagliptina y la tableta de 500 mg de metformina XR (fabricada en Evansville, IN)

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina/1000 mg de metformina XR (fabricado en Mt Vernon, IN) en relación con 5 mg de Onglyza y 2 × 500 mg de Glucophage XR

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Comparar la similitud de un comprimido combinado de dapagliflozina/metformina con los dos fármacos administrados por separado

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de combinaciones de dosis fijas y comprimidos individuales coadministrados de saxagliptina/metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de formulaciones combinadas de saxagliptina y glucófago en sujetos sanos (B)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de concentraciones/niveles de saxagliptina, 5-hidroxi saxagliptina y metformina en sujetos pediátricos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Estudio BE de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina HCl XR en relación con una tableta de 5 mg de saxagliptina (Onglyza™) y una tableta de 500 mg de metformina HCl XR (Glifage® XR comercializada en Brasil por Merck S.A.) Administrado a sujetos sanos en ayunas y alimentados

Diabetes tipo 2

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en HR20033 y la farmacocinética después de dosis múltiples en voluntarios sanos

Diabetes tipo II

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de formulaciones combinadas de saxagliptina y glucófago en sujetos sanos (A)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/linagliptina/metformina de liberación prolongada en comparación con tabletas individuales

Saludable

Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la interacción farmacológica (DDI) entre las cápsulas HSK16149 y las tabletas de clorhidrato de metformina

Neuropatías diabéticas | Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad del efecto alimentario de FDC (liberación sostenida de clorhidrato de gemigliptina/metformina) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio en sujetos sanos para medir la cantidad de fármaco en la sangre después de la dosificación con diferentes productos de saxagliptina/metformina

Valores de bioequivalencia, AUCss transformada logarítmicamente y Cmax,ss para saxagliptina y metformina

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tamaño de las partículas, la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0032 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de ipatasertib (GDC-0068) para evaluar el cambio de formulación y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad en sujetos sanos

Cáncer

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartan entre T80/A5/H12.5 mg FDC Tablet y T80/A5 mg Tab y H12.5 mg Tab Uso concomitante

Saludable

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la saxagliptina como monoterapia en pacientes pediátricos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Federación Rusa, Sudáfrica, Taiwán
Barts & The London NHS Trust
Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Terminado

Prevención de complicaciones metabólicas por exceso de glucocorticoides

Enfermedad de Cushing iatrogénica

Reino Unido
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Activo, no reclutando

Tratamiento con metformina en pacientes con AAA no diabéticos (MetAAA)

Aneurisma aórtico abdominal

Austria
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar el efecto de la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0810

Voluntario Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de un comprimido combinado de dosis fija con empagliflozina (BI 10773) y metformina en comparación con los monocomponentes y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad de la saxagliptina en combinación con metformina IR en comparación con la monoterapia con saxagliptina y con la monoterapia con metformina IR en sujetos chinos sin tratamiento previo con diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio que evalúa el tratamiento con saxagliptina en sujetos con diabetes tipo 2 que no están controlados con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Chile, Argentina, Brasil, Canadá, México, Puerto Rico, Taiwán, Australia
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las combinaciones de dosis fijas de saxagliptina/metformina XR en relación con la coadministración (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de los comprimidos combinados de dosis fija de abacavir/dolutegravir/lamivudina en sujetos japoneses sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Efecto del comprimido combinado de repaglinida y metformina o de rosiglitazona y metformina en combinación de dosis fija sobre el control de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Estados Unidos, Puerto Rico
Assiut University

Reclutamiento

USA LA METFORMINA SISTÉMICA EN EL MELASMA

Melasma

Egipto
Hadassah Medical Organization

Retirado

Goma de metformina cruzada de etiqueta abierta versus tableta en voluntarios sanos

Saludable

Israel
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Activo, no reclutando

Efectividad y seguridad comparativas de cuatro estrategias farmacológicas de segunda línea en el estudio de diabetes tipo 2 (CER-4-T2D)

Diabetes tipo 2 | Enfermedad renal | Eventos cardiovasculares

Estados Unidos
ikfe-CRO GmbH
AstraZeneca; IKFE Institute for Clinical Research and Development

Desconocido

Investigación de un cambio de terapia con insulina a una combinación de metformina y saxagliptina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de sitagliptina/metformina (FDC) en comparación con glimepirida en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (MK-0431A-202)

Diabetes mellitus tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos

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