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Ensayos clínicos patrocinados por Adimmune Corporation

Total 7105 resultados

Adimmune Corporation

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para la vacuna AdimrSC-2f

COVID-19

Indonesia
Adimmune Corporation

Terminado

Immunogenicity and Safety of a Trivalent Inactivated Influenza Vaccine, Formulation 2010-2011, in Non-Elderly Adult and Elderly Subjects

Influenza
Adimmune Corporation

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna trivalente inactivada contra la influenza, formulación 2012-2013, en adultos no ancianos y sujetos ancianos

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Immunogenicity and Safety of AdimFlu-S, Formulation 2010-2011, in Infants Aged Between 6-12months Old

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Un estudio de farmacovigilancia para la vacuna contra la influenza AdimFlu-S (A/H1N1) en mujeres embarazadas

Las reacciones adversas a medicamentos
Adimmune Corporation

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra la influenza pandémica en adultos sanos

Influenza pandémica

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Un ensayo para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra la influenza virosómica trivalente, formulación de 2012-2013, en sujetos sanos mayores de 3 años a 18 años

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna trivalente inactivada contra la influenza, formulación 2010-2011, en sujetos sanos mayores de 6 meses a 18 años

Influenza
Adimmune Corporation

Terminado

Immunogenicity and Safety of AdimFlu-S 2011-2012 in Non-Elderly Adult and Elderly Subjects

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna COVID-19 (AdimrSC-2f)

COVID-19

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Evaluación de inmunogenicidad y seguridad de QIS en sujetos sanos

Influenza
Adimmune Corporation

Terminado

La seguridad y la respuesta inmunitaria a la vacunación contra la influenza en mujeres embarazadas

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

A Trial to Assess the Immunogenicity and Safety of the Trivalent Virosomal Influenza Vaccine, Formulation of 2012-2013, in Non-Elderly Adults and Elderly Subjects

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra el virus de la influenza, AdimFlu-S (A/H1N1), en adultos y ancianos

Influenza

Taiwán
Adimmune Corporation

Terminado

Immunogenicity and Safety of Influenza Virus Vaccine, AdimFlu-S (A/H1N1), in Pediatric Population

Influenza

Taiwán
Enimmune Corporation

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna EV71 en bebés y niños sanos

Infecciones por enterovirus

Taiwán, Vietnam
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Inimmune Corporation
Avance Clinical Pty Ltd.

Aún no reclutando

Ensayo de INI-4001 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Australia
Inimmune Corporation
Avance Clinical Pty Ltd.

Reclutamiento

Ensayo de INI-2004 en voluntarios sanos y participantes con rinitis alérgica.

Rinitis alérgica | Rinitis alérgica por polen de malezas

Australia
Afimmune

Reclutamiento

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de epeleuton en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Afimmune

Terminado

Eficacia y seguridad de DS102 administrado por vía oral en pacientes con hepatitis alcohólica aguda

Hepatitis alcohólica descompensada aguda grave

Estados Unidos, Georgia
Afimmune

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de DS102 administrado por vía oral en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Afimmune

Terminado

Control de triglicéridos y glucosa con epeleuton en pacientes con síndrome metabólico (TRIAGE)

Diabetes tipo 2 | Hipertrigliceridemia

Georgia, Estados Unidos, Alemania, Israel, Letonia, Suiza
Afimmune

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Epeleuton administrado por vía oral en pacientes con NAFLD

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Georgia, Ucrania, Reino Unido
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Terminado

Los efectos de GLA en los voluntarios humanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Epimmune

Terminado

An Open Label Study of a Peptide Vaccine in Patients With Stage IIb or IIIa Non-Small Cell Lung Cancer

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Neoplasia pulmonar

Estados Unidos
Epimmune

Terminado

An Open Label Study of a Peptide Vaccine in Patients With Stage III Colon Cancer

Neoplasias colorrectales | Neoplasias colónicas

Estados Unidos
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CAM-3001 (medicamento) en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Estonia, Hungría, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Chequia, Japón
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Asma

Estados Unidos, Brasil, Bulgaria, México, Perú, Polonia, Federación Rusa, Argentina, Canadá, Colombia
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio de dosis única del CAM-3001 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Alemania
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio de mavrilimumab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Estonia, Hungría, Ucrania, Argentina, Chile, Alemania, Serbia, República Checa, Colombia
CoImmune

Terminado

Inmunoterapia con células dendríticas más tratamiento estándar del carcinoma avanzado de células renales

Carcinoma avanzado de células renales

Estados Unidos
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Terminado

la eficacia y seguridad de las cápsulas de probióticos eN-Lac® de niños con rinitis alérgica perenne (PAR)

Probióticos | Rinitis alérgica perenne | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwán
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio a más largo plazo de AR101 en sujetos que participaron en un estudio anterior de AR101 (ARC008)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá, España, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Suecia, Francia, Italia
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Inmunoterapia oral para la desensibilización en niños, adolescentes y adultos jóvenes con alergia al huevo de gallina

Alergia al huevo de gallina

Estados Unidos
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Real-World AR101 Market-Supporting Experience Study en niños alérgicos al maní (RAMSES) (RAMSES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Real World, Open Label, QOL Assessment of Peanut Immunotherapy AR101 en niños y adolescentes

Alergia al maní

España
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de inmunoterapia oral con maní de intervención temprana para la desensibilización (POSEIDON)

Alergia al maní

Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Alemania
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de inmunoterapia oral de alergia al maní de AR101 para la desensibilización en niños y adultos (PALISADE) (PALISADE)

Alergia al maní

Estados Unidos, España, Irlanda, Países Bajos, Canadá, Reino Unido, Alemania, Dinamarca, Italia, Suecia
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguimiento de PALISADE (ARC004)

Alergia al maní

Estados Unidos, España, Países Bajos, Italia, Canadá, Alemania, Irlanda, Suecia, Reino Unido
MedImmune LLC
AstraZeneca; MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del fármaco CAT-354 en sujetos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Desensibilización oral al maní en niños y adultos alérgicos al maní usando OIT alérgeno de maní caracterizado (ARC001)

Alergia al maní

Estados Unidos
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Desensibilización oral al maní en niños y adultos alérgicos al maní mediante el estudio de seguimiento de seguridad de CPNA Peanut OIT

Alergia al maní

Estados Unidos
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta del mundo real AR101

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá
Aimmune Therapeutics, Inc.

Terminado

ARTEMIS Alergia al maní en niños (ARTEMIS)

Alergia al maní

Reino Unido, Italia, Francia, Alemania, Irlanda, España, Suecia
Albimmune SL

Aún no reclutando

Tratamiento con albúmina humana en el shock séptico del adulto. Un estudio que evalúa la respuesta inmune y la insuficiencia orgánica. (ALBUMIM)

Shock séptico
MedImmune LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de monoterapia con durvalumab o tremelimumab, o durvalumab en combinación con tremelimumab o bevacizumab en el carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Italia, España, Taiwán, Corea, república de, Porcelana, Hong Kong, Japón, Singapur
MedImmune LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de Durvalumab (MEDI4736) y Monalizumab en tumores sólidos

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, España, Bélgica, Italia, Corea, república de, Canadá, Australia, Hungría, Reino Unido, Francia, Nueva Zelanda
MedImmune LLC

Terminado

Durvalumab solo o en combinación con nuevos agentes en sujetos con NSCLC (COAST)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III | Irresecable

Estados Unidos, Canadá, Italia, España, Francia, Hong Kong, Portugal, Taiwán, Polonia

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Intervenciones de drogas

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CROs in Georgia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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