Ensayos clínicos patrocinados por Arena Pharmaceuticals

Total 19683 resultados

Arena Pharmaceuticals

Terminado

Etrasimod versus placebo como terapia de inducción en la colitis ulcerosa activa de moderada a grave (ELEVATE UC 12)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, España, Israel, Países Bajos, Australia, Corea, república de, Chequia, Italia, Federación Rusa, Croacia, Portugal, Serbia, Bielorrusia, Canadá, Georgia, Hungría, Ucrania, Alemania, Polonia, Bélgica, Pavo, Japón, Tailandia, Ind... y más
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Etrasimod versus placebo para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave (ELEVATE UC 52)

Colitis ulcerosa

Israel, España, Estados Unidos, Australia, Dinamarca, Corea, república de, Chequia, Federación Rusa, Croacia, Portugal, Serbia, Taiwán, Canadá, Bulgaria, Bielorrusia, Georgia, Hungría, Italia, Letonia, Países Bajos, Ucrania, Alemania, ... y más
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de etrasimod (APD334) en participantes con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de APD371 en participantes con enfermedad de Crohn que experimentan dolor abdominal

Dolor abdominal | Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de etrasimod (APD334) en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal con manifestaciones extraintestinales cutáneas activas

Enfermedades inflamatorias del intestino | Manifestaciones cutáneas extraintestinales

Bélgica, Alemania, Serbia
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Single-Dose Safety Study of APD791 in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de APD334-003 en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Corea, república de, Letonia, Lituania, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Reino Unido
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de Olorinab sobre el Tránsito Gastrointestinal en Pacientes con Síndrome de Intestino Irritable

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Subjective Study to Assess the Efficacy of APD125 in Patients With Sleep Maintenance Insomnia

Insomnio primario

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of APD125 in Patient With Insomnia

Insomnio

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Olorinab en el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante (IBS-C) y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante (IBS-D) (CAPTIVATE)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética en estado estacionario de APD791 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de APD334 en pacientes con pioderma gangrenoso

Pioderma Gangrenoso

Australia, Nueva Zelanda
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de etrasimod (APD334) en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Corea, república de, Letonia, Lituania, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Reino Unido
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del clorhidrato de lorcaserina en dejar de fumar

Dejar de fumar

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única de APD916 en voluntarios sanos

Narcolepsia con o sin cataplejía

Estados Unidos
Larena SAS

Aún no reclutando

Los beneficios del manejo dietético y micronutricional para el bienestar en el trabajo (MEDEIS)

Bienestar Psicológico

Francia
Larena SAS

Reclutamiento

Cinética de compuestos de una formulación a base de melatonina en sujetos sanos

Biodisponibilidad de melatonina

Francia
Larena SAS

Terminado

Manejo del Estrés Ocasional o Anticipado por parte de los Consumidores de un Complemento Alimenticio (MELIM)

Estrés

Francia
Larena SAS

Terminado

Efecto de Lactibiane Tolerance® para tratar el intestino permeable en pacientes con síndrome de intestino irritable con diarrea predominante (SII-D)

SII - Síndrome del Intestino Irritable

Italia
Progen Pharmaceuticals
Aventis Pharmaceuticals; Northern Sydney and Central Coast Area Health Service

Terminado

Estudio piloto de eficacia de PI-88 con docetaxel para tratar el cáncer de próstata

Cancer de prostata

Australia
PiLeJe

Terminado

Estudio de una estrategia de manejo de los trastornos intestinales funcionales relacionados con el síndrome del intestino irritable (SII) con una mezcla de 8 cepas microbióticas

Síndrome del intestino irritable

Francia
PiLeJe

Terminado

Eficacia de la suplementación con probióticos como coadyuvante del tratamiento mecánico en periodontitis crónica

Probióticos, Periodontitis

Francia
PiLeJe

Terminado

Gycabiane y control glucémico de sujetos prediabéticos

Hiperglucemia

Francia
PiLeJe

Terminado

Síndrome del Intestino Irritable y Tolerancia a Lactibiane

Síndrome del intestino irritable

Francia
PiLeJe

Terminado

Cinética de la melatonina posterior al consumo de complementos alimenticios ricos en melatonina

Biodisponibilidad de melatonina

Francia
Larena SAS
BioFortis

Terminado

Eficacia y seguridad del aerosol nasal Azeol versus placebo en el tratamiento de los primeros síntomas del resfriado común en adultos (EXSPRAY)

Congestión nasal

Francia
Arana Therapeutics Ltd

Terminado

Estudio de rango de dosis de ART621 en sujetos diagnosticados con artritis reumatoide que toman metotrexato

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Australia, Polonia, Argentina, República Checa, India, Malasia, Nueva Zelanda
Sault Area Hospital

Terminado

Ácido tranexámico tópico (TXA) en fracturas de cadera

Anemia | Fractura de cadera

Canadá
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Avena Nordic Grain Oy

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de un ingrediente alimentario de colza (RYPSI-ING)

Seguridad alimenticia

Finlandia
Craigavon Area Hospital

Desconocido

El estudio Low HDL On Six Weeks Statin Therapy (LOW)

Arteriosclerosis coronaria | Colesterol HDL | Lipoproteínas

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Nisha Arenja

Aún no reclutando

Detección temprana del deterioro de la salud en pacientes de edad avanzada tras una hospitalización por descompensación de insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca
PiLeJe
BioFortis

Terminado

Prevención de candidiasis vulvovaginal recurrente con Lactibiane Candisis 5M®

Candidiasis vaginal

Francia
Bay Area Gynecology Oncology

Desconocido

Ensayo clínico de quimioterapia hipertérmica intraperitoneal (HIPEC/IPHC)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer peritoneal | Cáncer uterino | Cánceres gastrointestinales | Mesoteliomas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos

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