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Ensayos clínicos patrocinados por Ark Therapeutics Ltd

Total 498 resultados

Ark Therapeutics Ltd

Terminado

Terapia del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) con adenovirus en el acceso vascular - Nuevo Trinam contra evidencia de control (AdV-VANTAGE)

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Ark Biosciences Pty Ltd.

Terminado

Inhibición viral en niños para el tratamiento del VSR (VICTOR)

INFECCIONES POR VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL

Australia, Hong Kong, Israel, Líbano, Malasia, Polonia, Taiwán, Pavo
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AK3280 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de RNK05047 en sujetos con tumores sólidos avanzados/linfoma difuso de células B grandes (CHAMP-1)

Tumor sólido avanzado | DLBCL

Estados Unidos
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la crema AK3280 en la cicatriz hipertrófica

Cicatriz Hipertrófica

Porcelana
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de AK3280 en voluntarios sanos chinos

Saludable

Porcelana
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del AK0901 oral en niños con TDAH

TDAH

Porcelana
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de AK0529 en bebés chinos hospitalizados con RSV (AIRFLO)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
STORM Therapeutics LTD

Reclutamiento

Administración oral de STC-15 en sujetos con neoplasias malignas avanzadas

Cáncer | Tumor sólido avanzado | Cáncer avanzado

Estados Unidos
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Reclutamiento

Células T receptoras de antígeno quimérico (CAR-T) en pacientes con R/R T-LBL

Linfoma linfoblástico de células T

Porcelana
Minovia Therapeutics Ltd.

Aún no reclutando

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad de la infusión de MNV-BM-PLC (células CD34+ autólogas enriquecidas con mitocondrias alogénicas derivadas de placenta) en pacientes con enfermedades mitocondriales primarias asociadas con la mutación o eliminación del ADN mitocondrial

Enfermedades mitocondriales primarias

Israel
Ella Therapeutics Ltd

Reclutamiento

Un ensayo de fase Ib para evaluar la seguridad y eficacia de FMT y nivolumab en sujetos con melanoma metastásico o inoperable, MSI-H, dMMR o NSCLC

Melanoma irresecable | NSCLC Etapa IV | Melanoma Etapa IV

Israel
Minovia Therapeutics Ltd.

Reclutamiento

Recolección de Placenta para Aislamiento de Mitocondrias

Relacionado con el embarazo

Israel
Amber Therapeutics Ltd

Activo, no reclutando

AURA-2: Aumento de la actividad del reflejo urinario (AURA-2)

Vejiga hiperactiva | Incontinencia de urgencia

Bélgica
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Evaluación de los efectos de un anestésico local, medicamentos antiinflamatorios y prendas de compresión en eventos adversos inducidos por RZL-012

Grasa submentoniana

Estados Unidos
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase IIb, multicéntrico, multinacional, doble ciego, controlado con placebo, con una extensión de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PrimeC en sujetos con ELA (PARADIGM)

La esclerosis lateral amiotrófica | ELA

Israel, Italia, Canadá
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio simple ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2a, de 2 cohortes para la evaluación de la seguridad y eficacia de RZL-012 para la reducción de grasa submentoniana en voluntarios sanos.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Apollo Therapeutics Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar AEVI-007 en participantes con enfermedad de Still de inicio en adultos

Enfermedad de Still del adulto

Estados Unidos, Bélgica, Polonia, Ucrania
TauRx Therapeutics Ltd

Terminado

Estudio abierto de leucometiltioninio bis(hidrometanosulfonato) (LMTM) en sujetos con enfermedad de Alzheimer o demencia frontotemporal variante conductual (bvFTD)

Enfermedad de alzheimer | Variante conductual de la demencia frontotemporal

Corea, república de, Estados Unidos, España, Taiwán, Canadá, Bélgica, Malasia, Reino Unido, Australia, Singapur, Croacia, Finlandia, Francia, Alemania, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD002 inhalado en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
PsiOxus Therapeutics Ltd

Terminado

Fase I/Estudio de expansión de dosis de enadenotucirev en pacientes con cáncer de ovario (OCTAVE)

Cáncer de ovario resistente al platino recurrente

Reino Unido, España
PsiOxus Therapeutics Ltd

Terminado

Mecanismo de acción Prueba de ColoAd1 (MOA)

Cáncer de colon resecable | Cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable | Cáncer de vejiga resecable | Carcinoma de células renales resecable

España
Vensica Therapeutics Ltd.

Terminado

Vibe First In Human Study para la evaluación de la seguridad y el rendimiento inicial del sistema de administración de Vibe en sujetos con vejiga hiperactiva idiopática

Vejiga hiperactiva

Chequia, Portugal
Celleron Therapeutics Ltd.

Desconocido

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Neoplasias colorrectales malignas

Reino Unido
SpotOn Therapeutics Ltd.

Suspendido

Ensayo de Spoton que evalúa la eficacia en los síntomas del trastorno del equilibrio (STEADY) (STEADY)

Trastornos del equilibrio

Israel
Nerre Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético del efecto de la exposición de itraconazol a orvepitant en voluntarios sanos

Estudio farmacocinético en voluntarios varones sanos

Reino Unido
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración oral de PTL101 (cannabidiol) como tratamiento adyuvante para la epilepsia intratable pediátrica

Epilepsia intratable

Israel
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Desconocido

Células CD19-CAR-T en pacientes con R/R B-ALL

Leucemia linfoblástica aguda de células B

Porcelana
TauRx Therapeutics Ltd

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia que evalúa TRx0237 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de, Estados Unidos, España, Reino Unido, Taiwán, Polonia, Malasia, Singapur, Canadá, Croacia, Italia, Australia, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Bulgaria
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Desconocido

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de PTL201 administrado por vía oral en pacientes con EM con síntomas relacionados con la espasticidad

Esclerosis múltiple

Israel
Immodulon Therapeutics Ltd

Terminado

Un estudio de IMM-101 en combinación con necrosis tumoral inducida por radiación en el cáncer colorrectal

Cáncer colorrectal metastásico

Reino Unido
Revive Therapeutics, Ltd.

Terminado

Bucilamina para el tratamiento del brote agudo de gota en sujetos con gota moderada a grave

Gota

Estados Unidos
Vaxil Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la vacuna peptídica MUC1 y hGM-CSF en pacientes con tumores malignos positivos para MUC1

Mieloma múltiple

Israel
Biokine Therapeutics Ltd

Terminado

Estudio de seguridad de un antagonista del receptor de quimiocinas (CXCR4) en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Israel
Arana Therapeutics Ltd

Terminado

Estudio de rango de dosis de ART621 en sujetos diagnosticados con artritis reumatoide que toman metotrexato

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Australia, Polonia, Argentina, República Checa, India, Malasia, Nueva Zelanda
Apollo Therapeutics Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para investigar APL-4098 solo y/o en combinación con azacitidina en la leucemia mieloide aguda R/R y los síndromes mielodisplásicos de alto riesgo

Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos | Leucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico Leucemia mieloide aguda
Minovia Therapeutics Ltd.

Reclutamiento

Recolección de muestras de aspiración de médula ósea de pacientes con síndrome mielodisplásico

Síndromes mielodisplásicos

Israel
Minovia Therapeutics Ltd.

Reclutamiento

Una fase I para evaluar la seguridad y los efectos terapéuticos del trasplante de MNV-201 en pacientes pediátricos con síndrome de Pearson

Enfermedades mitocondriales | Síndrome de Pearson

Israel
Iksuda Therapeutics Ltd.

Reclutamiento

IKS03 en pacientes con linfomas no Hodgkin de células B avanzados

Linfoma folicular | Linfoma de células B | Linfoma de células del manto | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma no Hodgkin de células B

Australia, Canadá, Estados Unidos
Prescient Therapeutics, Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de PTX-100 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con cohorte de expansión de PTCL

Cáncer avanzado | PTCL

Australia
Prescient Therapeutics, Ltd.

Terminado

Un estudio de PTX-200 (triciribina) más citarabina en leucemia aguda refractaria o recidivante

Leucemia aguda

Estados Unidos
Enlivex Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2b multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y la seguridad de Allocetra-OTS en pacientes con COVID-19 grave o crítico con síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado (SDRA)

COVID-19

Israel
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta que evaluará la seguridad y la eficacia de la inyección de RZL-012 en la grasa submentoniana en 10 sujetos chinos frente a 10 no chinos.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio abierto que probará una segunda sesión de tratamiento de RZL-012.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
TauRx Therapeutics Ltd

Disponible

TRx0237 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana y leve-moderada

Enfermedad de Alzheimer
Revive Therapeutics, Ltd.

Terminado

Bucilamina en el tratamiento de pacientes con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Puerto Rico
Immodulon Therapeutics Ltd

Terminado

Un estudio de seguimiento a largo plazo para pacientes que participaron previamente en el estudio de fase I IMM-101-001

Melanoma maligno

Reino Unido
TauRx Therapeutics Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia de TRx0237 en sujetos con enfermedad de Alzheimer seguido de tratamiento abierto

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, España, Polonia, Bélgica, Francia, Reino Unido, Italia, Canadá
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de dosis múltiples para evaluar la biodisponibilidad comparativa de las tabletas PrimeC con las tabletas de ciprofloxacina coadministradas con cápsulas de celecoxib, en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio piloto para evaluar el perfil farmacocinético de las tabletas PrimeC-ER en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Ark Therapeutics Ltd

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Condiciones

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Intervenciones de drogas

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