Ensayos clínicos patrocinados por Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Total 768 resultados

Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Terminado

Un estudio de seguridad de ARRY-371797 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
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Retirado

Eficacia y seguridad de LGX818 en pacientes con NSCLC mutante BRAF V600 avanzado o metastásico

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de ARRY-334543 y docetaxel en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de seguridad de ARRY-300 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de seguridad de ARRY-502 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de fase I de MEK162 oral en pacientes japoneses con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Japón
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Terminado

Un estudio de ARRY-520 y bortezomib más dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple, leucemia de células plasmáticas

Estados Unidos
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Terminado

A Study of ARRY-520 in Patients With Advanced Cancer

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de MEK162 y paclitaxel en pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal

Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer peritoneal

Estados Unidos
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Terminado

A Study of ARRY-614 in Patients With Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de ARRY-334543 en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Canadá
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Terminado

MEK162 y RAF265 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados que albergan mutaciones RAS o BRAFV600E

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, España, Canadá, Noruega, Suiza
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Terminado

Un estudio de ARRY-438162 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Brasil, Argentina, Estados Unidos, Polonia, Hungría, Perú, Rumania
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Terminado

A Study of ARRY-334543 in Patients With Advanced Cancer

Cáncer avanzado

Estados Unidos, Canadá
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Terminado

Un estudio de ARRY-142886 en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de ARRY-334543 y capecitabina en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos, Canadá
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Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MEK162 en la miocardiopatía hipertrófica del síndrome de Noonan

Cardiomegalia

Estados Unidos, Reino Unido
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Terminado

Un estudio de seguridad de ARRY-403 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
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Terminado

Seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de BKM120 más MEK162 en pacientes seleccionados con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados | Tumores sólidos seleccionados

Estados Unidos, Alemania, Canadá, España, Países Bajos, Singapur, Suiza
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Terminado

Un estudio de ARRY-371797 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de ARRY-382 en pacientes con cánceres avanzados o metastásicos seleccionados

Cáncer metastásico

Estados Unidos
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Terminado

MEK162 en sujetos sanos con función hepática normal y sujetos con función hepática alterada (MEK162)

Deterioro hepático

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de ARRY-438162 (MEK162) en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer colorrectal metastásico | Tumores sólidos avanzados | Cáncer biliar avanzado o metastásico

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de fase Ib/II de AEB071 y MEK162 en pacientes adultos con melanoma uveal metastásico

Melanoma uveal

Estados Unidos, Francia, Alemania, Países Bajos, España, Reino Unido
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Terminado

Un estudio de ARRY-614 en pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio-1

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la actividad clínica de HCV-796 en sujetos sin tratamiento previo y sin respuesta

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Terminado

Study Evaluating the Safety of HCV-796 in Subjects With Liver Disease and in Healthy Adults

Insuficiencia hepática | Hepatitis C

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Terminado

Study to Evaluate the Effects of Age & Gender on PK, Safety & Tolerability of HCV-796 Administered to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
ViroPharma

Terminado

Study Evaluating the Pharmacokinetics of the Potential Drug Interaction Between HCV-796 and Desipramine

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Observación posterior a la autorización de la cohorte de seguridad de RetacritTM (Epoetin Zeta) administrado por vía subcutánea para el tratamiento de la anemia renal (PASCO II)

El embarazo | Lactancia | Anemia renal

Francia, Croacia, España, Reino Unido, Alemania, Suecia, Bulgaria, Grecia, Dinamarca, Finlandia, Irlanda, Italia
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Uso posterior a la comercialización de CT-P13 (infliximab) para el tratamiento estándar de atención de enfermedades reumatoides que no han recibido productos biológicos o que cambiaron de Remicade (PERSIST)

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica | Espondiloartritis anquilosante | Enfermedades reumatoides

España, Canadá, Grecia, Reino Unido, Alemania, Bulgaria, Chequia
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Uso del biosimilar Nivestim® para prevenir la neutropenia inducida por quimioterapia. Estudio de la vida real (VISTA)

Neutropenia inducida por quimioterapia

Francia
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 3 que compara los efectos de la epoetina hospira intravenosa y la epoetina alfa [Epogen] (Amgen) en pacientes con insuficiencia renal crónica que requieren hemodiálisis y reciben tratamiento de mantenimiento con epoetina. AiME - Manejo de la anemia con epoetina (AiME - 01)

Enfermedad Renal Crónica | Falla renal cronica

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio de investigación para probar cómo funcionan las dosis múltiples de Filgrastim Hospira en el cuerpo de los sujetos sanos del estudio cuando se administran mediante inyección subcutánea (SC) (inyección) en comparación con un medicamento Neupogen® (Amgen) ya aprobado en los EE. UU.

Neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos)

Estados Unidos
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio comparativo para evaluar el efecto de HSP-130, Neulasta aprobado por EE. UU. y Neulasta aprobado por la UE en participantes sanos

Neutropenia

Australia
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio de investigación para probar cómo funciona Filgrastim Hospira en el cuerpo de sujetos sanos del estudio cuando se administra mediante inyección subcutánea (inyección) en comparación con un medicamento Neupogen® (Amgen) ya aprobado en los EE. UU.

Neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos)

Estados Unidos
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Terminado

Farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de Mayne Glucagón inyectable en comparación con Glucagen® (Novo Nordisk) en voluntarios sanos

Hipoglucemia

Reino Unido
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Terminado

Retacrit™ biosimilar (epoetina zeta) en el tratamiento de la anemia sintomática inducida por quimioterapia en hematología y oncología

Mieloma múltiple | Tumores Sólidos | Linfomas malignos | Anemia sintomática inducida por quimioterapia

Alemania
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Terminado

Nivestim™ en el tratamiento de enfermedades malignas

Tumor Sólido | Tumor hematológico maligno | Tratamiento profiláctico primario o secundario

Alemania
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Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la dexmedetomidina en pacientes que requieren sedación durante la atención anestésica supervisada (MAC)

Anestesia | Procedimientos Quirúrgicos, Electivos

Estados Unidos
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Terminado

Seguridad y eficacia de PMI-150 (ketamina intranasal) para el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes con cáncer

Dolor | Cáncer

Estados Unidos
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Terminado

Estudio abierto, de seguridad y eficacia de la dexmedetomidina en sujetos prematuros de ≥28 semanas a

Anestesia

Estados Unidos
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Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico (PK/PD) que evalúa Pegfilgrastim Hospira en comparación con Neulasta (Amgen) en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
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Terminado

Estudio de seguridad de etiqueta abierta que evalúa el uso de dexmedetomidina en sujetos pediátricos sometidos a sedación tipo procedimiento

Ultrasonido | Tomografías computarizadas | Resonancias magnéticas

Estados Unidos, Puerto Rico
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Terminado

Retacrit® biosimilar en el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en oncología y hematología (SYNERGY)

Anemia inducida por quimioterapia

Francia
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Terminado

Seguridad y eficacia de dosis repetidas de PMI-150 (ketamina intranasal) en el dolor posoperatorio agudo después de cirugía ortopédica

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Pfizer
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Terminado

Uso posterior a la comercialización de CT-P13 (infliximab) para el tratamiento estándar de la enfermedad inflamatoria intestinal (CONNECT-IBD)

Enfermedades inflamatorias del intestino | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Francia, España, Reino Unido, Chequia, Italia, Bélgica, Alemania, Países Bajos, Grecia, Finlandia, Hungría, Portugal, Eslovaquia
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

A Study Of The Safety And Effects Of One Or More Doses Of HSP-130 Injected Under The Skin In Women With Breast Cancer That Has Not Spread To Distant Sites In The Body.

Cáncer de mama no metastásico

Hungría, España
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 3 que compara los efectos de la epoetina Hospira subcutánea y la epoetina alfa [Epogen] (Amgen) en pacientes con insuficiencia renal crónica que requieren hemodiálisis y reciben tratamiento de mantenimiento con epoetina. AiME - Manejo de la anemia con epoetina (AiME - 13)

Enfermedad Renal Crónica | Falla renal cronica

Estados Unidos
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 3b de fármacos con eritropoyetina utilizando un algoritmo de dosificación específico en pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis

Enfermedad renal crónica (ERC)

Estados Unidos, Puerto Rico

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