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Ensayos clínicos patrocinados por Asuragen, Inc.

Total 35390 resultados

Astrogen, Inc.

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de AST-001 en niños con TEA

Desorden del espectro autista

Corea, república de
Aceragen

Retirado

Estudio para Determinar la Eficacia y Seguridad de ARV-1801/ACG-701 para el Tratamiento de Exacerbaciones Pulmonares de Fibrosis Quística (REPRIEVE)

Fibrosis quística | Exacerbación pulmonar de fibrosis quística

Estados Unidos
AuraGen Aesthetics LLC

Terminado

Comparación prospectiva de Revolve™ y AuraGen 123 con AuraClens™ en injertos de grasa autóloga en la mama

Injerto de grasa autóloga

Estados Unidos
Sumagen

Terminado

Estudio de evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el VIH-1 completamente muerta (SAV001-H) en pacientes con infección crónica por VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Stragen France

Terminado

Primer estudio de PainCart en humanos para STR-324

Dolor

Países Bajos
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Auregen Biotherapeutics, SA

Reclutamiento

[Prueba de un dispositivo que no está aprobado ni autorizado por la FDA de EE. UU.] (AUR-201)

Microtia

Estados Unidos
Auregen Biotherapeutics, SA

Reclutamiento

[Prueba de un dispositivo que no está aprobado ni autorizado por la FDA de EE. UU.] (AUR-201)

Microtia

Estados Unidos
AuriGen Medical Ltd

Reclutamiento

Sistema de oclusión Zenith LAA

Carrera | Fibrilación auricular | Apéndice auricular izquierdo

Nueva Zelanda
Auregen Biotherapeutics, SA

Inscripción por invitación

Estudio de fase 1/2: producto combinado de implante subcutáneo (AUR-201) en pacientes con microtia unilateral (Australia) (AUR-201)

Microtia

Australia
CuraGen Corporation

Terminado

Un ensayo controlado de fase II de Velafermin para la prevención de la mucositis oral

Estomatitis | Mucositis Bucal

Estados Unidos
CuraGen Corporation

Terminado

Un estudio de fase I/II de CR011-vcMMAE en sujetos con melanoma irresecable en estadio III o estadio IV

Melanoma irresecable en estadio III o estadio IV

Estados Unidos
CuraGen Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia de CG53135-05 en la prevención de la mucositis oral en pacientes que reciben trasplante de médula ósea

Estomatitis

Estados Unidos
CuraGen Corporation

Terminado

Estudio de CR011-vcMMAE para tratar el cáncer de mama metastásico o localmente avanzado

Cáncer de mama

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Hôpital de la Timone; SGS S.A.; STRAGEN Services

Terminado

Estudio de seguridad de olesoxima en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente estable tratados con interferón beta. (MSREPAIR)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Francia
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Terminado

Un estudio combinado de SAD y MAD para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de IFB-088

Voluntarios Saludables

Francia
IND Diagnostic Inc.

Desconocido

Evaluación de la prueba rápida IND One Step Strep A frente al cultivo

Faringitis estreptocócica

Estados Unidos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Reclutamiento

ONC201 y atezolizumab en el cáncer de endometrio provocado por la obesidad

Metástasis | Cáncer endometrial

Estados Unidos
NC Medial Research Inc

Reclutamiento

Un estudio de NCS-01 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos
IC-IT Sciences Inc.

Desconocido

Comparación de los parches de sueño de la tecnología de frecuencias naturales con los parches falsos durante el sueño en el entorno doméstico

Alteración del sueño

Estados Unidos
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Ensayo de expansión de fase III para determinar la seguridad y eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Porcelana
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Terminado

Quimioterapia de inducción con ABVD seguida de consolidación con brentuximab vedotina en linfoma de Hodgkin no voluminoso en estadio I/II recién diagnosticado

Linfoma de Hodgkin en adultos

Estados Unidos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Terminado

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Reclutamiento

Análisis de aprovechamiento de la expresión de ARN y el subtipo molecular para optimizar la nueva terapia MBCA (HARMONY)

Cáncer de mama

Estados Unidos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Activo, no reclutando

Quimioterapia BV-CHEP para la leucemia o el linfoma de células T en adultos

Linfoma | Enfermedades linfáticas | Leucemia/linfoma de células T en adultos

Estados Unidos
IGC Pharma LLC

Terminado

Estudio de IGC-AD1 en sujetos con demencia por enfermedad de Alzheimer

Demencia de tipo Alzheimer

Puerto Rico
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Terminado

Estado de rendimiento de pacientes con cáncer evaluado mediante pruebas de ejercicio cardiopulmonar y generación de datos portátiles

Neoplasias malignas hematológicas | Tumor sólido maligno

Estados Unidos
IGC Pharma LLC

Reclutamiento

Ensayo IGC-AD1 sobre la agitación en la demencia debida a la enfermedad de Alzheimer (IGC-AD1-P2)

Agresión | Depresión | Ansiedad | Enfermedad de Alzheimer | Deterioro de la memoria | Agitado; Estado, reacción aguda al estrés | Agitación, Psicomotricidad | Carga de cuidado | NSP | Arrebato agresivo

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Polatuzumab vedotin con R-GDP en linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario

Linfoma difuso de células B grandes

Estados Unidos
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de molusco contagioso de fase 3 (B-SIMPLE4)

Molusco contagioso

Estados Unidos
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Aún no reclutando

Evaluación de rSO2 entre el área de la lesión frontal y el área normal del cerebro mediante NIRSITX utilizando NIRS en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.

Pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Corea, república de
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Reclutamiento

Administración de MultiStem® para el tratamiento del accidente cerebrovascular y estudio de recuperación mejorada (MASTERS-2)

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos, Taiwán
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de BIO89-100 en sujetos con NASH o NAFLD confirmados por biopsia y con alto riesgo de NASH

EHNA

Estados Unidos, Puerto Rico
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad poscomercialización de Elasomeran/Davesomeran y Andusomeran

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Terminado

FOLFIRI solo versus FOLFIRI más bevacizumab versus FOLFIRI más E7820 como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico o localmente avanzado

Cáncer colonrectal

Estados Unidos, Australia, Federación Rusa, India, Ucrania
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética sistémica y la farmacodinámica de la solución oftálmica AXR-159 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED)

Ojo seco

Estados Unidos
Versartis Inc.

Terminado

Hormona de crecimiento de acción prolongada en niños en comparación con la rhGH diaria (VELOCITY)

Trastornos del crecimiento
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 de grupos paralelos aleatorizados que compara la eficacia y seguridad de SB206 y gel vehículo en el tratamiento de CM (B-SIMPLE1)

Molusco contagioso

Estados Unidos
EmitBio Inc.

Terminado

Seguridad de fase I/II, búsqueda de dosis y actividad antiviral de RD-X19 en pacientes ambulatorios leves/moderados con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Retirado

Un estudio de eficacia del Xoft® Axxent® eBx® IORT System® "Lite"

Carcinoma ductal in situ | Carcinoma ductal invasivo
Versartis Inc.

Terminado

Ensayo de Versartis en niños para evaluar la hormona del crecimiento de acción prolongada (VERTICAL)

Deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica

Estados Unidos
EmitBio Inc.

Terminado

Evaluación del dispositivo de tratamiento RD-X19 en personas con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19

Estados Unidos
Mylan Inc.

Terminado

Estudio de factores humanos para validar la interfaz de usuario de TOBI Podhaler con cápsulas de placebo

Fibrosis quística

Estados Unidos
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad posterior al tratamiento y la duración del efecto clínico de LIPO-202

Abultamiento abdominal central
Healios Inc.
Genentech, Inc.

Terminado

Programa basado en la resiliencia para compañeros de apoyo de personas con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de LIPO-202 para la reducción de la protuberancia abdominal central debido a la grasa subcutánea (AbCONTOUR2)

Abultamiento abdominal central

Estados Unidos
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Terminado

E7050 en combinación con cisplatino y capecitabina versus cisplatino y capecitabina solos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos y cáncer gástrico sin tratamiento previo

Tumores sólidos avanzados o metastásicos | Cáncer gástrico no tratado previamente

Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Ucrania
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Terminado

Study of SGN-40 in Patients With Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Linfoma de células B grandes, difuso | Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Terminado

A Safety Study of SGN-40 in Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Asuragen, Inc.

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