Ensayos clínicos patrocinados por Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Total 4952 resultados

Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado controlado con placebo de ISA247 en psoriasis en placa (SPIRIT)

Soriasis

Canadá
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

AURA-LV: Activo Reductor de Proteína Urinaria Aurinia - Lupus Con Voclosporina (AURA-LV) (AURA-LV)

Nefritis lúpica

Estados Unidos, Bangladesh, Bielorrusia, Bulgaria, Porcelana, Ecuador, Georgia, Guatemala, Corea, república de, México, Filipinas, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, España, Sri Lanka, Taiwán, Tailandia, Ucrania
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

La reducción temprana de proteína urinaria de Aurinia predice la respuesta (AURION)

Nefritis lúpica

Malasia
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo y ciclosporina de ISA247 en pacientes con psoriasis en placa (ESSENCE)

Soriasis

Canadá, Alemania, Polonia
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Una extensión de 36 semanas al protocolo ISA04-03 (SPIRIT)

Soriasis

Canadá
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Respuesta renal de Aurinia en lupus activo con voclosporina (AURORA)

Nefritis lúpica

Estados Unidos, Argentina, Bielorrusia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Croacia, República Dominicana, Guatemala, Japón, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Macedonia del norte, Perú, Filipinas y más
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Evaluaciones renales de Aurinia 2: Respuesta renal de Aurinia en lupus con voclosporina (AURORA 2)

Nefritis lúpica

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para investigar los efectos de la voclosporina en la farmacocinética de la simvastatina (Statin-DDI)

Interacción fármaco-fármaco

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Exploración de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de Voclosporin en sujetos con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (AURONA™)

Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria

Estados Unidos, República Dominicana
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Tolerabilidad ocular de la solución oftálmica de Voclosporin frente a Restasis® en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Voclosporina en voluntarios japoneses sanos

Voluntarios

Filipinas
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Retirado

Estudio de Seguridad y Eficacia de Voclosporin y Tacrolimus en Trasplante (INSPIRE)

Trasplante Renal
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de ISA247 (Voclosporin) en Trasplante Renal De Novo (PROMISE)

Enfermedades Renales

Estados Unidos, Canadá
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Reclutamiento

Voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica (VOCAL)

Nefritis lúpica del adolescente

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
United BioSource, LLC

Reclutamiento

Prueba de registro de EE. UU. LUPKYNIS

Nefritis lúpica

Estados Unidos
Leiden University Medical Center
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Desconocido

Efectos antivirales de la voclosporina en receptores de trasplante de riñón positivos para COVID-19 (VOCOVID)

COVID-19 | Infección de trasplante de riñón

Países Bajos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Aún no reclutando

Tratamiento a largo plazo con voclosporina en sujetos adolescentes con nefritis lúpica (VOCAL-EXT)

Nefritis lúpica del adolescente

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en pacientes con cáncer avanzado (SPRAY III)

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, Chequia, Hungría, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con EM (OS440-3004)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Serbia, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Moldavia, República de, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de eficacia de arbaclofeno para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE1)

Infecciones intraabdominales complicadas

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Argentina, Bulgaria, Rumania, Sudáfrica, Alemania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Chequia, Letonia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para comparar TP-434 y ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas adquiridas en la comunidad

Infección intraabdominal complicada

Estados Unidos, Letonia, Lituania, Rumania, India, Bulgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con meropenem en infecciones intraabdominales complicadas (IGNITE4)

Apendicitis complicada | Infecciones intraabdominales complicadas

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Hungría, Letonia, Georgia, Chequia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT/QTc para evaluar los efectos de una infusión intravenosa de eravaciclina (TP-434) sobre la repolarización cardíaca

Sujetos sanos normales
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo, abierto, de un año, con escalamiento de dosis en sujetos con esclerosis múltiple (EM) y espasticidad

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con función hepática alterada y sujetos sanos

Función hepática deteriorada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar la farmacocinética de dosis única de eravaciclina en sujetos con enfermedad renal en etapa terminal y sujetos sanos

Enfermedad renal en etapa terminal
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en participantes con cáncer avanzado

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, Bélgica, Polonia, Hungría, Rumania, Chequia, Puerto Rico, Lituania, Alemania, Letonia
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes de Sativex® Oromucosal Spray para aliviar el dolor persistente no controlado en pacientes con cáncer avanzado

Dolor | Cáncer avanzado

Israel, Italia, Taiwán, Reino Unido, Bulgaria, Hungría, India, Australia, Lituania, Polonia, España, Rumania, Alemania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo de Sativex Oromucosal Spray (Sativex®; nabiximols) como terapia adyuvante en pacientes con dolor crónico persistente no controlado relacionado con el cáncer

Dolor | Cáncer avanzado

Italia, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Chequia, Bulgaria, Bélgica, Letonia, México, Lituania, Polonia, Rumania, Hungría, España, Israel, Alemania, Puerto Rico, Australia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con espasticidad debido a la EM (OS440-3005)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Estados Unidos
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retirado

Evaluar los efectos de los comprimidos de liberación prolongada de arbaclofeno en comparación con el placebo sobre los parámetros espermáticos en sujetos masculinos con EM

Esclerosis múltiple | Esperma

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con levofloxacino en infecciones urinarias complicadas

ITUc

Estados Unidos, Letonia, Polonia, Chequia, Rumania, Ucrania, Federación Rusa, Georgia, Colombia, Bulgaria, Estonia, Grecia, Hungría, Israel, Italia, México, Moldavia, República de, Sudáfrica
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la eravaciclina en comparación con ertapenem en participantes con infecciones urinarias complicadas (IGNITE3)

Infecciones complicadas del tracto urinario

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Hungría, Austria, Eslovaquia, Letonia, Moldavia, República de, Georgia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de la eravaciclina IV

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Evaluación de la equivalencia clínica entre dos productos de lubiprostona

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Evaluación de los criterios de valoración clínicos de dos geles de diclofenaco sódico al 1 %

Osteo Artritis de la Rodilla

Estados Unidos
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio de fase 1/2A de TRC253, un antagonista del receptor de andrógenos, en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | Adenocarcinoma De Próstata

Estados Unidos
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Reducción de los movimientos involuntarios en participantes con discinesia tardía (RIM-TD)

Discinesia tardía

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Eslovaquia
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio piloto de SD-809 (deutetrabenazina) en el síndrome de Tourette (TS) de moderado a grave

SÍNDROME DE TOURETTE

Estados Unidos
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Abordar los movimientos involuntarios en la discinesia tardía (AIM-TD)

Discinesia tardía

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Eslovaquia

Ensayos clínicos patrocinados por Aurinia Pharmaceuticals Inc.

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