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Ensayos clínicos patrocinados por Avekshan LLC

Total 10682 resultados

Avekshan LLC

Terminado

Estudio de naltrexona sobre el potencial de abuso de metilfenidato

Naltrexona | Abuso de metilfenidato

Estados Unidos
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Desconocido

Identificación de biomarcadores epigenéticos para la detección temprana de enfermedades reumáticas

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Terminado

Caracterización de células tumorales circulantes (CTC) en pacientes con cáncer de próstata metastásico temprano y de alto riesgo utilizando el sistema Parsortix® (CHARTER)

Cancer de prostata | Cáncer de próstata resistente a la castración | Carcinoma de próstata bioquímicamente recurrente | Carcinoma de próstata de alto riesgo

Estados Unidos
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Aún no reclutando

Estudio prospectivo controlado con placebo de Synochi Scar Spray

Quemaduras Múltiples
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Aún no reclutando

Ziftomenib en combinación con quimioterapia para niños con leucemia aguda en recaída o refractaria

Leucemia aguda KMT2A-r en recaída/refractaria | Leucemia aguda NUP98-r en recaída/refractaria | Leucemia aguda NPM1-m recidivante/refractaria
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Terminado

Aczone 5% Gel como tratamiento de mantenimiento del acné vulgar después de completar la doxiciclina oral y Aczone 5% Gel

Acné común

Estados Unidos
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Terminado

Software ARDA para la Detección de mtmDR

Retinopatía diabética

Estados Unidos
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Reclutamiento

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con COVID-19

COVID-19 | SDRA humano | Regeneración | Células madre

Estados Unidos
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de RXC004 en tumores sólidos avanzados después de la progresión en la terapia de atención estándar (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumores sólidos avanzados

Reino Unido, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Producto bioterapéutico vivo MRx0518 y estudio de combinación de pembrolizumab en tumores sólidos

Melanoma | Carcinoma de células renales | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de vejiga | Oncología

Estados Unidos
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de Primapur y Gonal-f en mujeres para tratamiento de reproducción asistida

Infertilidad Femenina

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, comprimidos recubiertos con película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bielorrusia) y Augmentin®, comprimidos recubiertos con película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia), y Augmentin®, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Terminado

Estudio de Respuestas Emocionales Evocadas

Emoción, Expresada

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Terminado

La seguridad y la farmacocinética de Primapur y Gonal-f

Farmacocinética | Absorción | Área bajo la curva

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de montelukast, comprimidos masticables de 5 mg (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia) y Singulair®, comprimidos masticables de 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Países Bajos), en voluntarios sanos en ayunas

Adultos Saludables

Federación Rusa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Desconocido

Inmunoterapia de etiqueta abierta para la endometriosis

Endometriosis

Mongolia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Terminado

B244 Aerosol tópico para el tratamiento del prurito en adultos con antecedentes de dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de B244 en sujetos con rosácea de leve a moderada

Rosácea

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Eficacia de TolaSure tópico en heridas agudas inducidas en participantes sanos

Cicatrización de la herida

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Desconocido

Algoritmo de análisis de características vocales para la detección de COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de 100 mg de lamotrigina y tabletas de 100 mg de Lamictal en voluntarios adultos sanos en ayunas

Adultos Saludables

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Ibuprofeno D, suspensión oral, 200 mg/5 ml y Nurofen®, suspensión oral 100 mg/5 ml en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Federación Rusa
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Reclutamiento

Estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de los ovulos de acetato de hidrocortisona

Proctitis ulcerosa

Sudáfrica, Estados Unidos, Dinamarca, Filipinas, España, Alemania, India, Italia, Polonia, Rumania
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de XC221 200 mg en el tratamiento de la influenza u otros ARVI

Influenza | Infecciones virales respiratorias agudas

Federación Rusa
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia comparativas de dos tratamientos en el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal

Atrofia

Estados Unidos
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia con criterios de valoración clínicos para evaluar la seguridad y la equivalencia terapéutica de la crema de permetrina al 5 % y Elimite™ en sujetos con sarna

Sarna

Estados Unidos
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 2a de PBTZ169

Tuberculosis
Pure Purr LLC
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio del Efecto de la Tecnología VR en la Recuperación del Sistema Nervioso Autonómico en Voluntarios Afectados por Estrés

Estrés

Ucrania
Monsanto Company, LLC
Solae, LLC

Terminado

Estudio de eficacia de los alimentos que contienen aceite de soja con ácido estearidónico (SDA) en el contenido de ácidos grasos de los glóbulos rojos

Voluntarios Saludables | Marcadores de Riesgo Cardiovascular

Estados Unidos
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Desconocido

Preselección electrónica y de laboratorio de nuevos pacientes de reumatología con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide | Artritis inflamatoria
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Terminado

Ibuprofeno/acetaminofeno versus Nurofen Plus® y Panadeine® Extra Dental Pain Study

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
Corium, Inc.
Premier Research Group plc; Almac; Prometrika, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad con Azstarys® en niños con TDAH (KP415P01)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Inception Fertility, LLC
GeneScreen Counseling, LLC

Activo, no reclutando

Discrepancias en la solicitud de donación de ovocitos

Esterilidad

Estados Unidos
Alliance Foundation Trials, LLC.
Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Estudio de ibrutinib en combinación con Revlimid/dexametasona en mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple refractario | Mieloma múltiple en recaída

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio de PCI-32765 (ibrutinib) en combinación con bendamustina y rituximab o rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en participantes con linfoma no Hodgkin indolente tratado previamente (SELENE)

Linfoma

Estados Unidos, Francia, Ucrania, Reino Unido, Porcelana, Alemania, España, Argentina, Bélgica, Israel, Federación Rusa, Pavo, Japón, Australia, Suecia, Corea, república de, Brasil, Puerto Rico, Polonia
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
SGX Procura LLC

Terminado

Estudio observacional posterior al mercado para el tratamiento del dolor crónico de las extremidades superiores (PROC2020PM)

Dolor | Miembro superior

Estados Unidos

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

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Intervenciones de drogas

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