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Ensayos clínicos patrocinados por Balton Sp.zo.o

Total 4628 resultados

Balton Sp.zo.o.
KCRI

Terminado

Seguridad y eficacia del stent periférico liberador de sirolimus de cromo-cobalto (PERS) frente al stent de cromo-cobalto (Neptune C) (PERS)

Enfermedad arterial periférica

Polonia
Balton Sp.zo.o.
KCRI

Terminado

Estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de los stents MER® en la revascularización carotídea. (MER)

Estenosis de la arteria carótida

Polonia
Balton Sp.zo.o.
KCRI

Terminado

Evaluación de la Utilidad de los Métodos de Imagen y Reconstrucción 3D en Procedimientos de Cierre Percutáneo de FPV. (VALE)

PVL - Fuga paravalvular

Polonia
Balton Sp.zo.o.
KCRI

Terminado

Estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la ablación mecanoquímica con Flebogrif en pacientes con insuficiencia de la vena safena magna (POLFLEB)

Insuficiencia Venosa Crónica, IVC

Polonia
Balton Sp.zo.o.
KCRI

Terminado

Estudio prospectivo multicéntrico de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia del stent ALEX en un entorno real de intervenciones coronarias percutáneas en pacientes con enfermedad coronaria (ALEX OCT)

Infarto de miocardio | Angina estable | Angina inestable

Polonia
ECRI bv
Cardialysis BV; Balton Sp.zo.o.

Terminado

Estudio de estrategia de tratamiento óptimo de bifurcación POLish para la intervención coronaria percutánea (PCI) de la bifurcación principal izquierda (POLBOS LM)

Estenosis coronaria

Francia, Italia, Polonia
Balton Sp.zo.o.
American Heart of Poland

Terminado

Primera evaluación en humanos de un novedoso balón recubierto de paclitaxel microcristalino para el tratamiento de la enfermedad de la arteria femoropoplítea (PAX-r) (PAX)

Enfermedad Arterial Periférica | Enfermedad de la arteria femoropoplítea

Polonia
Auxilius Pharma sp.z.o.o.

Activo, no reclutando

Farmacocinética de AUX-001 40 mg una vez al día en sujetos sanos en ayunas y alimentación

Angina Estable Crónica

Portugal
Alton Melton
The Cleveland Clinic

Activo, no reclutando

Inmunoterapia oral con maní hervido (BPOIT)

Hipersensibilidad al maní

Estados Unidos
Alcon Research
Aston University

Terminado

Rendimiento de la película lagrimal previa a la lente de las lentes de contacto desechables diarias de hidrogel de silicona

Miopía
Pomeranian Medical University Szczecin
3Shape Poland Sp.z.o.o.; Koszalin University of Technology

Terminado

¿Doble con monitoreo regular previene el movimiento dental no deseado?

Maloclusión

Polonia
Becton, Dickinson and Company
Babson Diagnostics, Inc.

Terminado

Estudio de equivalencia clínica del sistema capilar BD MiniDraw ™

Saludable | Enfermedad aguda | Enfermedad Crónica | Coleccion de muestra

Estados Unidos
Münevver Şengül
Bartin State Hospital

Activo, no reclutando

El efecto del masaje de manos manual y basado en máquinas sobre el dolor, la ansiedad y las funciones del sistema gastrointestinal después de la cirugía de colecistectomía laparoscópica

Colecistectomía laparoscópica

Pavo
Boston Children's Hospital
Conrad N. Hilton Foundation

Terminado

Trial of a Novel Brief Intervention on Health Behaviors for Youth With Chronic Medical Conditions

Uso de sustancias

Estados Unidos
Boston Children's Hospital
Conrad N. Hilton Foundation

Terminado

Validación de medidas SBIRT para adolescentes

Abuso de sustancias

Estados Unidos
Özge Uçar
Bartin State Hospital

Reclutamiento

El efecto del ejercicio de respiración profunda y tos en los parámetros respiratorios en pacientes con neumonía asociada a Covid-19

Neumonía por COVID-19 | Enfermedad respiratoria

Pavo
Boston Children's Hospital
Dayton Children's Hospital; GetWellNetwork

Terminado

Child HCAHPS: Encuesta automatizada del día del alta

Administración de encuestas de experiencia de pacientes hospitalizados | Respuesta a la encuesta de experiencia de pacientes hospitalizados

Estados Unidos
CIBA VISION
Aston University

Terminado

Estudio diario de película lagrimal de lentes de contacto desechables

Miopía

Reino Unido
Boston Scientific Corporation
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Evaluación de datos multisensor en pacientes con insuficiencia cardíaca con dispositivos implantados (MultiSENSE)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Malasia, Tailandia, Israel, Hong Kong, Italia, Hungría, República Checa, Alemania, Eslovaquia
Bolton Medical
Bolton Medical Espana SLU

Terminado

Un registro posterior a la aprobación de la Unión Europea (UE) de TREO® Stent-Graft

Aneurisma Aórtico Abdominal

España, Bélgica, Países Bajos, Alemania, Italia, Suiza, Reino Unido
Bolton Medical

Activo, no reclutando

Estudio de factibilidad inicial del sistema de injerto de stent torácico RelayBranch (RelayBranch)

Aneurisma aortico | Aneurisma, Roto | Aneurisma de la aorta torácica

Estados Unidos
Bolton Medical

Activo, no reclutando

Estudio clínico del injerto de stent Treovance para pacientes con aneurismas aórticos abdominales

Aneurisma aórtico abdominal (AAA)

Estados Unidos
Bolton Medical

Terminado

Registro mundial posterior a la comercialización del injerto de stent Treovance. (RATIONALE)

Aneurisma aórtico abdominal

España, Grecia, Noruega, Alemania, Irlanda, Suecia, Italia, Hong Kong, Tailandia, Países Bajos, Vietnam, Chile, Reino Unido, Dinamarca, Hungría, Polonia, Venezuela
Bolton Medical

Terminado

REGENERACIÓN: la seguridad y el rendimiento de los dispositivos de injerto de stent Relay Pro y Relay NBS Pro en la Unión Europea (UE) (RE-GENERATION)

Aneurisma aortico | Aneurisma Aórtico, Torácico | Aorta, Patologías Torácicas
Bolton Medical

Activo, no reclutando

Injerto de stent torácico RelayPro en sujetos con aneurismas de la aorta torácica y úlceras ateroscleróticas penetrantes (RelayPro-A)

Aneurisma Aórtico, Torácico | Úlcera penetrante

Estados Unidos, Japón
Bolton Medical

Activo, no reclutando

Estudio del injerto de stent torácico RelayPro en sujetos con una disección aórtica tipo B aguda y complicada

Disección aórtica tipo B

Estados Unidos
Bolton Medical

Reclutamiento

Estudio posterior a la aprobación del sistema de injerto de stent abdominal TREO (TREO PAS)

Aneurisma aórtico abdominal

Estados Unidos
Bolton Medical

Activo, no reclutando

Estudio de la endoprótesis vascular torácica Relay Pro® en sujetos con lesión traumática de la aorta torácica descendente

Otra lesión especificada de la aorta torácica

Estados Unidos
Bolton Medical

Terminado

Estudio de fase II de la seguridad y eficacia de la endoprótesis torácica Relay

Aneurismas de la aorta torácica | y úlceras ateroscleróticas penetrantes

Estados Unidos
Bolton Medical

Terminado

Injerto de stent Treovance con sistema de colocación Navitel para pacientes con aneurismas aórticos abdominales infrarrenales

Aneurismas aórticos abdominales

Estados Unidos
Bolton Medical

Aprobado para la comercialización

Estudio clínico de fase II de la seguridad y eficacia del injerto de stent torácico Relay

Aneurisma de la aorta torácica | Úlceras penetrantes

Estados Unidos
Neşe Uğur
Bartin State Hospital; Bulent Ecevit University

Inscripción por invitación

Alfombrilla antifatiga para la fatiga de las enfermeras de quirófano y la parte inferior del uso y el efecto del baño de pies en el dolor de las extremidades

Fatiga | Dolor en las extremidades inferiores

Pavo
HALEON

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar el efecto antisensibilidad de una pasta de dientes con fosfosilicato de sodio y calcio en una población de personas con hipersensibilidad a la dentina

Sensibilidad de la dentina

Canadá
HALEON

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la eficacia antisensibilidad de una pasta de dientes con fluoruro de estaño en una población de personas con hipersensibilidad a la dentina

Sensibilidad de la dentina

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Estudio Clínico para Evaluar el Factor de Protección Solar (FPS) de Productos de Protección Solar

Agentes de protección solar

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación retardada de 20 miligramos (mg) de esomeprazol en participantes adultos sanos

Enfermedades Gastrointestinales

Canadá
HALEON

Activo, no reclutando

Un estudio de evidencia del mundo real que evalúa la calidad de vida relacionada con la salud bucal con el uso de una pasta de dientes antisensibilidad con fluoruro de estaño para el tratamiento de la hipersensibilidad de la dentina

Sensibilidad de la dentina

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio clínico para examinar los efectos de un dentífrico experimental en comparación con un dentífrico regular con flúor sobre el olor del aliento en una población con gingivitis

Halitosis

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Estudio clínico exploratorio para investigar la capacidad de un dentífrico combinado experimental para proteger los dientes sensibles

Sensibilidad de la dentina

Reino Unido
HALEON

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la eficacia antisensibilidad de una pasta de dientes con fluoruro de estaño en una población de personas con hipersensibilidad a la dentina

Sensibilidad de la dentina

Estados Unidos
HALEON

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar el efecto de una pasta de dientes con fluoruro de estaño en el microbioma oral

Salud bucal
HALEON

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa los efectos de un dentífrico experimental para mantener el color de los dientes después del blanqueamiento dental

Higiene oral | Sensibilidad de la dentina

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia de eliminación de manchas dentales de dos pastas dentales experimentales en comparación con una pasta dental estándar cuando se usa dos veces al día durante 8 semanas

Higiene oral

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la eficacia de un dentífrico con fluoruro de estaño en el alivio de la hipersensibilidad dental en una población china

Sensibilidad de la dentina

Porcelana
HALEON

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la eficacia de una pasta dental con fluoruro de estaño para el alivio de la hipersensibilidad de la dentina en una población china

Sensibilidad de la dentina

Porcelana
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de gránulos de arginina de ibuprofeno de 400 mg en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos adultos chinos sanos

Dolor

Porcelana
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Advil PM Liqui-Gels Minis (ibuprofeno/difenhidramina clorhidrato 200 mg/25 mg) en comparación con los Advil PM Liqui-Gels comercializados actualmente (ibuprofeno/difenhidramina clorhidrato 200 mg/25 mg) en sujetos adultos sanos en ayunas

Dolor

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Otrivine: impacto en la calidad de vida (QoL) en un entorno del mundo real

Resfriado comun

Reino Unido
HALEON

Terminado

Estudio clínico para evaluar el factor de protección solar (SPF) resistente al agua de 80 minutos de los productos de protección solar

Agentes de protección solar

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia de un bálsamo labial con protector solar de venta libre (OTC)

Agentes de protección solar

Estados Unidos

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