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Ensayos clínicos patrocinados por Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Total 114 resultados

Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Evaluación posterior a la autorización de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de HyQvia en sujetos pediátricos con PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Dinamarca, Reino Unido, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, Eslovaquia, Suecia
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Terminado

Estudio no intervencionista prospectivo y retrospectivo para evaluar la seguridad y eficacia de Obizur en la práctica de la vida real

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos, Italia, Reino Unido, Alemania, Austria, Países Bajos, Francia
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Terminado

BAX 802 en CHA con inhibidores (CHAWI)

Hemofilia A

Países Bajos, España, Italia, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica
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Terminado

Evaluación de seguridad no intervencionista posterior a la comercialización de Obizur en el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A adquirida

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de fase 3/4 de un factor VIII libre de proteína recombinante (rAHF-PFM): comparación de infusión continua versus infusión de bolo intermitente en sujetos con hemofilia A sometidos a cirugía ortopédica mayor

Hemofilia A

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Noruega, Países Bajos, Austria, Hungría, Italia, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia
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Terminado

Estudio no intervencionista canadiense CUvitru del mundo real en sujetos en transición de inmunoglobulina subcutánea (CANCUN)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Canadá
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Terminado

Base de datos de resultados de hemofilia A ADVATE/ ADYNOVI (AHEAD) (AHEAD)

Hemofilia A

Chequia, Suiza, Dinamarca, Canadá, Australia, Austria, Francia, Reino Unido, Italia, Suecia, Bélgica, Brasil, Porcelana, Colombia, Grecia, Hungría, Noruega, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Eslovenia, España
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Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad y la farmacocinética de la infusión subcutánea de inmunoglobulina al 10 % (humana) con hialuronidasa humana recombinante (HYQVIA/HyQvia) con dosificación progresiva y sin incremento gradual en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de reducción de volumen de reconstitución FEIBA e infusión más rápida (FEIBA STAR)

Hemofilia A o B con inhibidores

Croacia, Macedonia del norte, Ucrania
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Terminado

RIXUBIS PMS India (RIXUBIS PMS)

Hemofilia B

India
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Terminado

Registro de embarazo para recopilar datos de seguridad a largo plazo de mujeres tratadas con HyQvia

Exposición durante el embarazo

Polonia, Chequia, Estados Unidos, Alemania, Eslovaquia
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Terminado

Evaluación de eficacia, seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de HYQVIA en sujetos pediátricos con PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
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Terminado

Dosificación guiada por BAX 855 PK (PROPEL)

Hemofilia A

España, Estados Unidos, Australia, Singapur, Taiwán, Hong Kong, Malasia, Bulgaria, Reino Unido, Suiza, Ucrania, Pavo, Italia, Noruega, Francia, Austria, Rumania, Suecia, Polonia, Alemania, Hungría, Israel
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Terminado

BAX 855 Continuación

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Países Bajos, Australia, Chequia, Corea, república de, Taiwán, Polonia, Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Pavo, Israel, Malasia, Ucrania, Federación Rusa, Austria, Suiza, Japón, Hong Kong, Lituania, Rumania, Suecia
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Terminado

Estudio de etapa 1 de ARALAST NP y GLASSIA en deficiencia de A1PI

Afección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá, Australia
Takeda
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Terminado

FvWr EN PROFILAXIS

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, España, Italia, Pavo, Alemania, Federación Rusa, Países Bajos, Francia, Canadá
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Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de vacuna de Lyme de fase 1/2

Profilaxis de la Borreliosis de Lyme

Alemania, Austria
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Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de desafío inmunológico de profilaxis temprana (EPIC) (EPIC)

Hemofilia A

Polonia, Estados Unidos, Bulgaria, Serbia, Canadá, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Lituania, Chequia, Austria, España
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Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de seguridad de escalada de dosis BAX 855

Hemofilia A

Japón, Bulgaria, Alemania, Reino Unido
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Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Activo, no reclutando

Un estudio de BAX 888 en hombres adultos con hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Hungría, Italia, Alemania, Austria, Francia
Takeda
RTI Health Solutions; Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Un estudio de seguridad de GAMMAGARD LÍQUIDO (GGL) en participantes con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de inmunoglobulina subcutánea (humana), solución al 20 % (IGSC, 20 %) en participantes japoneses con enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Japón
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Takeda

Terminado

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japón
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Terminado

Un estudio de fase 1/2 de SHP648, un vector viral adenoasociado para la transferencia de genes en sujetos con hemofilia B

Hemofilia B

Pavo, España
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Terminado

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de una solución de inmunoglobulina intravenosa al 10 % en sujetos con trastornos de inmunodeficiencia primaria

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID) | Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) | Síndrome de Kawasaki

Estados Unidos
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Terminado

Estudio fase 2/3 de IGSC, 20% en PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos, Canadá
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Terminado

Evaluation of Different Dose Regimens of Aes-103 Given for 28 Days to Subjects With Stable Sickle Cell Disease

Anemia drepanocítica

Reino Unido
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Terminado

Estudio pediátrico BAX 855

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Reino Unido, Taiwán, Malasia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, república de, Países Bajos, Pavo, Ucrania
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Terminado

Estudio que investiga un factor VIII recombinante PEGilado (BAX 855) para la hemofilia A (estudio PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Países Bajos, Australia, Chequia, Corea, república de, Polonia, Alemania, Taiwán, Israel, Ucrania, Reino Unido, Malasia, Japón, Austria, Suiza, Suecia, Bulgaria, Lituania, Rumania
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Terminado

Estudio fundamental (farmacocinética, eficacia, seguridad) de BAX 326 (rFIX) en pacientes con hemofilia B

Hemofilia B

Polonia, Reino Unido, España, Bulgaria, Rumania, Japón, Federación Rusa, Brasil, Chile, Suecia, Colombia, Ucrania, Argentina, Chequia
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Terminado

Estudio de cirugía BAX 326 en pacientes con hemofilia B

Hemofilia B

Colombia, Bulgaria, Chile, Polonia, Rumania, Argentina, Chequia, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido
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Terminado

Estudio a largo plazo de IGIV, 10% en la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
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Terminado

Tolerabilidad y seguridad de IGI, 10 % con rHuPH20 en PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)

Estados Unidos
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Terminado

Estudio del factor VIII recombinante modificado (OBI-1) en sujetos con hemofilia A adquirida

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos, Canadá, India, Reino Unido
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Terminado

Prevención de la enfermedad de injerto contra huésped en pacientes con leucemia avanzada o linfoma que son elegibles para trasplante de células madre periféricas

Linfoma | Leucemia | Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos, Australia
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Terminado

Estudio de fase 1 del anticuerpo del factor inhibidor de la migración antimacrófagos (anti-MIF) en tumores sólidos

Tumores sólidos malignos | Adenocarcinoma metastásico de colon o recto

Alemania, Estados Unidos
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Terminado

Primer estudio en humanos y prueba de mecanismo de ARC19499 administrado a pacientes con hemofilia

Hemofilia

Reino Unido
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Terminado

Estudio de dosificación de fase 1 de BAX 513 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Austria
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Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad del factor recombinante de von Willebrand/complejo de factor VIII recombinante en la enfermedad de von Willebrand tipo 3

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Italia, Austria, Canadá
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Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y libre de proteínas (rAHF-PFM) en pacientes pediátricos con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
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Terminado

ADVATE 2 ml Vigilancia de seguridad posterior a la autorización (PASS)

Hemofilia A | Deficiencia congénita del factor VIII (FVIII)

Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría
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Terminado

Estudio de viabilidad de GAS-Hem

Hemofilia A

Canadá, Estados Unidos
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Terminado

Estudio de fase 1/2a de escalada de dosis de dos brazos de BAX69 en sujetos con ascitis maligna de cáncer de ovario

Cáncer de ovario refractario con ascitis maligna sintomática recurrente

Estados Unidos
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Activo, no reclutando

Un estudio a largo plazo de ADYNOVI/ADYNOVATE en participantes con hemofilia A

Hemofilia A

España, Tailandia, Hungría, Taiwán, Corea, república de, Chequia, Alemania, Suecia, Italia, Croacia, Estados Unidos, Bulgaria, Países Bajos
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Terminado

Estudio de seguridad, inmunogenicidad y lavado broncoalveolar de GLASSIA

Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá
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Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A: continuación del estudio clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Austria, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Canadá, Italia, Suecia
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Terminado

Estudio de dosis-respuesta del factor VIII recombinante fabricado sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de vigilancia del inhibidor de proteinasa alfa1 de Aralast

Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos
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Terminado

Estudio de fase 2a de BAX69 y 5-FU/leucovorina o panitumumab versus atención estándar en sujetos con cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colorrectal metastásico

Estados Unidos

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