Ensayos clínicos patrocinados por CancerVax Corporation

Total 6441 resultados

CancerVax Corporation

Desconocido

Terapia de vacunas para pacientes con melanoma en estadio III

Melanoma maligno

Estados Unidos, Francia, Australia, Canadá, Alemania, Reino Unido, Suiza, Brasil, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda
CancerVax Corporation

Desconocido

Terapia de vacunas para pacientes con melanoma en etapa IV

Melanoma maligno

Estados Unidos, Francia, Australia, Canadá, Alemania, Suiza, Brasil, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Reino Unido
CancerVax Corporation

Desconocido

Terapia de vacunas en el tratamiento de pacientes con melanoma maligno

Melanoma (piel)

Estados Unidos, Australia
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Terminado

la eficacia y seguridad de las cápsulas de probióticos eN-Lac® de niños con rinitis alérgica perenne (PAR)

Probióticos | Rinitis alérgica perenne | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwán
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Retirado

Estudio de registro para evaluar el rendimiento y la seguridad de los catéteres médicos de Roxwood en arterias de participantes con lesión estenótica u oclusión total crónica (CTO)

Enfermedad de la arteria coronaria | Aterosclerosis | Enfermedad Arterial Periférica | Oclusión total crónica

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Terminado

Tratamiento de la trombosis venosa profunda crónica (TVP) y el síndrome postrombótico (PTS) con el sistema endovascular EkoSonic® (ACCESS PTS)

La trombosis venosa profunda | Síndrome postrombótico

Estados Unidos
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Terminado

Comparación de la estimulación septal del ventrículo derecho y apical del ventrículo derecho en pacientes que reciben un dispositivo CRT-D (SEPTAL-CRT)

La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular | Insuficiencia cardíaca sistólica

Francia, España
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Septal: tasa de éxito y resultado clínico del implante septal del cable de desfibrilación ventricular

La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular

Francia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Evaluación de implantes sin golpes (SIMPLE)

La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular

Alemania, España, Canadá, Israel, Países Bajos, Francia, Finlandia, Reino Unido, Austria, Malasia, Tailandia, Hong Kong, Suecia, Hungría, Australia, Chequia, Noruega, Polonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Estudio de evaluación de funciones para la programación basada en indicaciones (FASt-IBP)

Insuficiencia cardiaca | La fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular | Aleteo ventricular

Alemania, España, Suiza, Porcelana, Austria, Bélgica, Francia, Grecia, Letonia, Países Bajos, Eslovaquia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Evaluación japonesa de la programación basada en indicaciones (JASMINE)

Insuficiencia cardiaca | Arritmias Cardiacas

Japón
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Paro cardiaco

Alemania
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia del líquido oral BLEX 404 combinado con la terapia con pemetrexed + cisplatino

Neoplasia de pulmón de células no pequeñas no escamosas

Taiwán
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Aún no reclutando

Fase II, EvaluateBLEX 404 combinado con monoterapia con gemcitabina en cáncer de páncreas

Cancer de pancreas
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

MÓDULO Módulo 7 VRR

Fibrilación auricular

Alemania
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Terminado

Trombólisis acelerada por ultrasonido de la embolia pulmonar (ULTIMA)

Embolia pulmonar submasivo

Alemania, Suiza
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Terminado

Duración óptima del procedimiento de trombólisis de pulso acústico en la embolia pulmonar aguda (OPTALYSE PE)

Embolia pulmonar y trombosis

Estados Unidos, Reino Unido
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Terminado

Tratamiento de la embolia pulmonar submasiva y masiva con terapia de trombólisis acelerada por ultrasonido (SEATTLE II)

Embolia pulmonar | Embolia pulmonar aguda | Tromboembolismo pulmonar | Embolia pulmonar masiva | Embolismo pulmonar submasivo

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Insuficiencia cardiaca

Alemania
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminado

MÓDULO-Estudio: Módulo 10: Beneficio de la Terapia-TRC en Pacientes-TRC con Complejo QRS de 120 - 150 Ms

Insuficiencia cardiaca

Alemania
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Terminado

Cognis y Teligen 100 HE y Reliance Cable de desfibrilación cuadripolar (4 sitios) Seguimiento de campo (Cogent-4)

Insuficiencia cardiaca | Taquicardia Ventricular, Fibrilación Ventricular

Israel, Dinamarca
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de la monoterapia con ATG 016 en el síndrome mielodisplásico (MDS) de riesgo intermedio y superior del IPSS-R (HATCH)

Síndrome mielodisplásico

Porcelana
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de la monoterapia ATG 016 en pacientes con tumores sólidos avanzados (REACH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Terminado

Un estudio de AST-120 para evaluar la prevención de la progresión de la enfermedad renal crónica (EPPIC-1)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Francia, Italia, Ucrania, Argentina, México, Polonia, Canadá, Brasil, Federación Rusa, Chequia, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Terminado

Un estudio de AST-120 para evaluar la prevención de la progresión de la enfermedad renal crónica, incluida la evaluación de la calidad de vida (EPPIC-2)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Polonia, Ucrania, España, Argentina, México, Canadá, Brasil, Federación Rusa, Puerto Rico, Alemania, Chequia
Yuhan Corporation

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia entre YHP2205 y YHR2401 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables
Incyte Corporation

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INCB160058 en participantes con neoplasias mieloproliferativas

Neoplasias mieloproliferativas
Incyte Corporation

Aún no reclutando

Un estudio que evalúa el equilibrio de masa, la farmacocinética y los perfiles de metabolitos de una dosis oral única de [14C]INCB099280 en participantes masculinos sanos

Participantes Saludables
Nuralogix Corporation

Reclutamiento

Precisión de la frecuencia del pulso y la frecuencia respiratoria

Frecuencia del pulso y frecuencia respiratoria

Estados Unidos
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib en adultos con dermatitis atópica moderada (TRuE-AD4)

Dermatitis atópica

Alemania, Polonia, Estados Unidos, España, Reino Unido, Italia, Bélgica, Canadá, Países Bajos, Australia, Bulgaria, Francia, Suiza, Hungría, Corea, república de
Masimo Corporation

Reclutamiento

Viabilidad y aceptabilidad del monitoreo de la saturación de oxígeno mediante Masimo SafetyNet Alert (MSNA) en un programa de vivienda de apoyo

Uso de opioides

Canadá
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la crema de ruxolitinib de uso máximo

Prurigo nodular

Estados Unidos
Immuneering Corporation

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2a de IMM-6-415 en tumores sólidos mutantes RAS/RAF

Adenocarcinoma de páncreas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido avanzado (fase 1) | Melanoma maligno (cutáneo)

Estados Unidos
Candela Corporation

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la tecnología Candela

Cicatrices | Acné | Arruga | Eliminación de tatuajes | Condiciones de la piel | Reducción del cabello | Lesiones vasculares cutáneas benignas

Estados Unidos, Israel
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar INCB161734 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D

Tumores sólidos

Estados Unidos, Francia, Italia, Australia, España, Canadá, Bélgica
Axogen Corporation

Reclutamiento

Evaluación de la protección nerviosa: revisión de la descompresión del síndrome del túnel cubital (COVERED)

Síndrome del túnel cubital recurrente | Síndrome del túnel cubital recalcitrante

Estados Unidos
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de povorcitinib en participantes con vitiligo no segmentario (STOP-V1)

Vitíligo no segmentario

Japón, España, Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania, Países Bajos, Francia, México
Tomey Corporation

Reclutamiento

Estudio comparativo del Tomey OA-2000, Tomey CASIA2 y LenStar LS900

Catarata | Pseudofaquia | Ojo afáquico

Estados Unidos
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio de INCB099280 en combinación con axitinib en adultos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica, Hungría
Incyte Corporation

Reclutamiento

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de povorcitinib en adultos con urticaria espontánea crónica

Angioedema | Urticaria | Urticaria idiopática crónica | Prurito | Urticaria espontánea crónica | Urticaria

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Insulet Corporation

Reclutamiento

Omnipod® 5 con Libre 2 frente a MDI para la diabetes tipo 1 en niños y adultos (RADIANT)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Bélgica, Francia, Reino Unido
Incyte Corporation

Reclutamiento

Estudio de intervención de INCB 99280 con ipilimumab en participantes con tumores sólidos seleccionados

Melanoma | Carcinoma hepatocelular (CHC) | Carcinoma de células renales (CCR) | Carcinoma colorrectal (CCR) | Inestabilidad de microsatélites: alta (MSI-H) | Reparación de desajustes deficientes (dMMR)

Estados Unidos, Brasil, Canadá, Australia, México, Eslovaquia, Suecia, Noruega
Omeros Corporation

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de OMS906 en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Ucrania
Omeros Corporation

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de narsoplimab en pacientes pediátricos con TMA de trasplante de células madre hematopoyéticas de alto riesgo

Microangiopatías trombóticas | Trasplante de células madre hematopoyéticas

Estados Unidos, Alemania, Israel, Países Bajos, España
Incyte Corporation

Reclutamiento

Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de rango de dosis, de eficacia y seguridad de povorcitinib en participantes con asma de moderada a grave controlada de forma inadecuada

Asma moderada a severa

Corea, república de, Estados Unidos, España, Polonia, Japón, Canadá, Alemania, Bélgica, Argentina
Incyte Corporation

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la farmacodinámica de INCB054707 en participantes con función renal normal o alterada y participantes en hemodiálisis

Enfermedades Renales | Insuficiencia renal

Estados Unidos, Alemania
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de povorcitinib (INCB054707) en participantes con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave (STOP-HS2)

Hidradenitis supurativa (HS)

Estados Unidos, Canadá, Bulgaria, Italia, España, Alemania, Polonia, Francia, Australia, Dinamarca, Reino Unido
Incyte Corporation

Reclutamiento

Estudio de INCA32459 un anticuerpo biespecífico LAG-3 y PD-1 en participantes con tumores malignos avanzados seleccionados

Neoplasias malignas avanzadas

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Bélgica
Yuhan Corporation

Reclutamiento

Un estudio de fase 1b de dosis múltiples ascendentes de YH35324 en sujetos sanos atópicos o sujetos con enfermedades alérgicas leves

Sujetos sanos atópicos | Sujetos adultos con enfermedades alérgicas leves

Corea, república de

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