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Ensayos clínicos patrocinados por CeNeRx BioPharma Inc.

Total 3658 resultados

CeNeRx BioPharma Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de CX157 en la depresión resistente al tratamiento (CX157-201)

Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
CeNeRx BioPharma Inc.

Terminado

Un estudio de CX157 (TriRima) para el tratamiento de la depresión (CX157-200)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
CeNeRx BioPharma Inc.

Desconocido

Pharmacokinetic Study of CXB909 in Healthy Male Subjects

Saludable
CeNeRx BioPharma Inc.

Terminado

Estudio de respuesta presora de tiramina oral de tabletas CX157 en voluntarios masculinos sanos (CX157-112)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
BioPharmX, Inc.

Terminado

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosácea papulopustular moderada a severa

Estados Unidos
BioPharmX, Inc.

Terminado

BPX-01 Gel tópico de minociclina en el tratamiento del acné vulgar (OPAL)

Acné común

Estados Unidos
HC Biopharma Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral del HC010 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Acrotech Biopharma Inc.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia de belinostat o pralatrexato en combinación contra CHOP solo en PTCL (CRESCENDO)

Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
Sutro Biopharma, Inc.

Reclutamiento

Estudio de STRO-002, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-receptor de folato alfa (FolRα) en cánceres de ovario y endometrio

Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer endometrial | Carcinoma de ovario | Adenocarcinoma endometrioide | Cáncer de ovario | Carcinoma Peritoneal Primario

Estados Unidos, España
AiViva BioPharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de AIV001 en carcinoma basocelular de bajo riesgo

Carcinoma basocelular nodular | Carcinoma basocelular superficial

Estados Unidos
Landos Biopharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NX-13 oral en colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Ucrania
Sutro Biopharma, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de STRO-001, un conjugado de fármaco con anticuerpo anti-CD74, en pacientes con neoplasias malignas de células B avanzadas

Linfoma folicular | Linfoma de células B | Mieloma múltiple | Linfoma de células del manto | No linfoma de Hodgkin | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma indolente | Células B - Tumores

Estados Unidos
GT Biopharma, Inc.

Terminado

GTB-3550 Tri-Specific Killer Engager (TriKE®) para neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo

Leucemia mielógena aguda | Mastocitosis Sistémica | Leucemia de mastocitos | Síndromes mielodisplásicos de alto riesgo

Estados Unidos
Sumitovant Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de KSP-1007 solo y coadministrado con meropenem en sujetos sanos

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Civi Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2a para evaluar CIVI 007 en pacientes con antecedentes de tratamiento con estatinas

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Therapure Biopharma Inc

Desconocido

Estudio de PlasmaCap IG en adultos y niños con PIDD

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PIDD)

Estados Unidos, Canadá
Acrotech Biopharma Inc.

Retirado

Estudio de fase 1 de Fusilev® para prevenir o reducir la mucositis en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que reciben Folotyn®

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Acrotech Biopharma Inc.

Terminado

Estudio de pralatrexato y gemcitabina con vitamina B12 y ácido fólico para tratar neoplasias malignas linfoproliferativas recidivantes/refractarias

Linfoma de células B | Linfoma de Hodgkin | Neoplasias malignas linfoproliferativas recidivantes o refractarias | Linfoma periférico de células T | Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos
Acrotech Biopharma Inc.

Terminado

Estudio de pralatrexato en pacientes mujeres con cáncer de mama previamente tratado

Cáncer de mama | Tumores de mama | Neoplasias De Mama | Cáncer de mama | Carcinoma mamario humano

Francia, Estados Unidos, Chequia, Hungría
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de la combinación de AL-335, Odalasvir y Simeprevir

Hepatitis C Crónica

Nueva Zelanda, Moldavia, República de, Mauricio, Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de ALS-008176 en bebés hospitalizados con RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Taiwán, Australia, Canadá, Reino Unido, Colombia, Francia, Nueva Zelanda, Japón, Sudáfrica, Chile, Panamá, Rumania, Tailandia
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto de AL-794 en la farmacocinética de oseltamivir y JNJ-63623872

Influenza en humanos

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Terminado

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar ALS-008176 administrado por vía oral en adultos hospitalizados con un virus respiratorio sincitial

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Australia, Singapur, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Taiwán
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de AL-794 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples, y la actividad antiviral de dosis múltiples en un estudio de exposición a la influenza

Influenza

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar ALS-008176 en el modelo de desafío de virus

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
S1 Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio sin cegamiento de fase 1b/2a de las respuestas en mujeres premenopáusicas con HSDD a Lorexys para evaluar la eficacia y la seguridad (PURPLE)

Trastorno del deseo sexual hipoactivo (definido por el DSM-IV-TR) | Trastorno de interés/excitación sexual (definido por el DSM-5)

Estados Unidos
ARCA Biopharma, Inc.

Terminado

Ensayo de un nuevo fibrinolítico (alfimeprasa) para limpiar los dispositivos de acceso vascular trombosados

Catéteres, Permanentes

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Open Label Extension Study Evaluating Safety and Biological Activity of C2L-OCT-01 PR in Acromegalic Patients

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Serbia, Ucrania, Rumania, Eslovaquia
ARCA Biopharma, Inc.

Suspendido

Estudio de seguridad de NAPc2 recombinante para prevenir la progresión tumoral y las metástasis en el cáncer de colon metastásico

Cáncer de colon

Estados Unidos
ARCA Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de prueba de concepto de fase 2 de la seguridad y eficacia de la alfimeprasa para abrir rápidamente las arterias y restaurar la función cerebral después de un accidente cerebrovascular

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Estados Unidos, Canadá
ARCA Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de alfimeprasa para disolver rápidamente los coágulos de sangre en la pierna y ayudar a prevenir la necesidad de cirugía en las arterias de la pierna

Enfermedades arteriales oclusivas

Estados Unidos
BioPharmX, Inc.

Terminado

Estudio de documentación fotográfica de etiqueta abierta del gel de minociclina BPX-01

Acné común

Estados Unidos
BioPharmX, Inc.

Desconocido

Gel tópico de minociclina para las lesiones inflamatorias de la rosácea papulopustular (PRISM)

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
BioPharmX, Inc.

Terminado

Administración de minociclina oral de liberación prolongada para la evaluación de las concentraciones de minociclina en la piel y el plasma

Acné

Estados Unidos
BioPharmX, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos potenciales del suplemento dietético Violet™ Molecular Iodine (I2) en la salud de los senos en mujeres con molestias y sensibilidad cíclicas en los senos

Condición fibroquística del seno (FBC)

Estados Unidos, Canadá
BioPharmX, Inc.

Terminado

BPX-01 Gel tópico de minociclina al 1% para la reducción de Propionibacterium Acnes

Acné común

Estados Unidos
HC Biopharma Inc.

Reclutamiento

Un estudio de HC006 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
AiViva BioPharma, Inc.

Reclutamiento

Efecto de AIV007 por administración periocular en sujetos con nAMD o DME

Edema macular diabético | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Vitro Biopharma Inc.

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de AlloRx SC® en pacientes con PTHS

Síndrome de Pitt-Hopkins
Ansun Biopharma, Inc.

Reclutamiento

Fase III DAS181 Infección por PIV del tracto inferior en sujetos inmunocomprometidos (Subestudio: DAS181 para COVID-19): estudio RCT

COVID-19 | Infección del tracto respiratorio inferior | Inmunocomprometidos | Parainfluenza

Estados Unidos, Australia, Porcelana, Dinamarca, Francia, Hong Kong, Corea, república de, Taiwán
Acrotech Biopharma Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio abierto para evaluar la seguridad a largo plazo de la pomada de difamilast al 1 % en la dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Aytu BioPharma, Inc.

Retirado

Una evaluación clínica de la calidad del semen utilizando el sistema MiOXSYS™ 2.0

Infertilidad masculina

Estados Unidos
Nitto BioPharma, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de NBF-006 en cáncer de pulmón de células no pequeñas, pancreático o colorrectal

Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AiViva BioPharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de AIV001 en la formación de cicatrices y la recurrencia de queloides después de una queloidectomía

Queloide

Estados Unidos
Staidson Biopharma Inc.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de STSA-1005 después de la infusión intravenosa en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
AiViva BioPharma, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia para evaluar la cicatrización de heridas

Curación de heridas

Estados Unidos
Acrotech Biopharma Inc.

Retirado

Estudio de fase 1 de Fusilev para prevenir o reducir la mucositis en pacientes con linfoma no Hodgkin que reciben Folotyn

Linfoma no Hodgkin
Acrotech Biopharma Inc.

Terminado

Estudio de pralatrexato en pacientes con linfoma cutáneo de células T en recaída o refractario

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos

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