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Ensayos clínicos patrocinados por Dafra Pharma

Total 8254 resultados

Dafra Pharma

Terminado

Ensayo multicéntrico que compara tres tratamientos combinados a base de artemisinina en la malaria por P. falciparum

Paludismo por Plasmodium falciparum

Camerún, Malí, Ruanda, Sudán
Dafra Pharma

Terminado

Comparación de praziquantel versus artesunato + sulfametoxipirazina/pirimetamina para el tratamiento de la esquistosomiasis

Schistosoma Haematobium

Malí
Dafra Pharma
Kenya Medical Research Institute

Terminado

Estudio de eficacia aleatorizado de dos formulaciones orales de arteméter y lumefantrina para el tratamiento de la malaria por P. falciparum no complicada

Paludismo, falciparum

Kenia
Kenya Medical Research Institute
Dafra Pharma

Terminado

Un ensayo aleatorizado de artesunato-sulfametoxipirazina/pirimetamina versus praziquantel para el tratamiento de S. Mansoni

Esquistosoma mansoni

Kenia
DARA Therapeutics

Terminado

Neuropathic Pain in Patients With Cancer

Dolor neuropático

Estados Unidos, Puerto Rico
Denise Mafra

Terminado

Efectos de la curcumina en pacientes con enfermedad renal crónica

Enfermedades Renales Crónicas

Brasil
dafna yahav

Aún no reclutando

Dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 para receptores de trasplante renal sin respuesta humoral adecuada (WHO)

Inmunosupresión | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19
Dara Sorkin

Terminado

Detección de depresión en atención primaria: uso de HIT para pacientes con inglés limitado

Depresión | Trastorno de estrés postraumático
Heidelberg University
Dafra Pharma; Hector-Stiftung; Monika-Kutzner Stiftung, Berlin, Germany; HEIFAN-Heidelberger...

Terminado

Estudio de artesunato en cáncer de mama metastásico (ARTIC-M33/2)

Cáncer de mama metastásico | Cáncer de mama localmente avanzado

Alemania
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab frente a placebo además del tratamiento estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de CDP6038 (Olokizumab) en pacientes que completaron RA0056

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

La seguridad y eficacia a largo plazo de CDP6038 (Olokizumab) con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio Epidemiológico del COVID-2019 en Organizaciones Participantes.

COVID-19

Ucrania
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Activo, no reclutando

Prevención y tratamiento de la diabetes en adultos

Prediabetes

Malasia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto a largo plazo de brivaracetam adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, México, Polonia, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio con sujetos de 18 a 65 años de edad con convulsiones de inicio parcial que actualmente toman levetiracetam

Epilepsia, Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
UCB Pharma SA

Terminado

Prevención del asma con levocetirizina Tratamiento de 18 meses en lactantes (12 - 24 meses) que padecen eccema (dermatitis atópica) y están sensibilizados al polen de gramíneas y/o a los ácaros del polvo doméstico (HDM)

Dermatitis Atópica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento de CDP870 en sujetos con enfermedad de Crohn (CD) que completaron un estudio doble ciego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrania, Cana... y más
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivitis adenoviral

España
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio que evalúa los cambios en la carga total de fármacos y la frecuencia de convulsiones usando Vimpat® (lacosamida) en terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal con y sin generalización secundaria

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Suecia, Finlandia, Países Bajos, Túnez, Reunión
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia entre el comprimido de lacosamida y la solución para perfusión en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Eficiencia del sueño evaluada por polisomnografía (pruebas de laboratorio del sueño PSG) en la enfermedad de Parkinson avanzada (REFRESH-PD)

Enfermedad de Parkinson Idiopática Avanzada

Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Terminado

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilación auricular | Aleteo auricular

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Dinamarca, México, Suecia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 500 mg de clorhidrato de metformina en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Terminado

Seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de LF111 (4,0 mg de drospirenona) durante 13 ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Reclutamiento

Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia en niños desde el nacimiento hasta

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de utilización de la FDDA (FDDAU)

Fatiga

Suiza
UCB Pharma SA

Terminado

Examen no intervencionista de inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) subcutáneo (sc) (NexT)

Artritis Reumatoide

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Monoterapia con levetiracetam en pacientes con epilepsia.

Epilepsia Tónico-clónica

Polonia, Suecia, Hungría, Chequia
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento en sujetos con enfermedad de Crohn que previamente se retiraron del estudio doble ciego CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] debido a una exacerbación de la enfermedad de Crohn (PRECiSE 4)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrani...
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo de brivaracetam (BRV) utilizado como tratamiento adyuvante en sujetos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, España
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto, aleatorizado, con control activo de LEV utilizado como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones parciales

Porcelana
UCB Pharma GmbH

Terminado

Observación del tratamiento con certolizumab pegol en la práctica diaria (FasT)

Artritis Reumatoide

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto de infusión intravenosa de levetiracetam en niños (de 1 mes a 4 años) con epilepsia

Epilepsia

Francia, Estados Unidos, México, Pavo, Bélgica, Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Saludable

Porcelana
UCB Pharma GmbH

Terminado

Cambio en las molestias gastrointestinales después del cambio del tratamiento oral de la enfermedad de Parkinson al parche transdérmico Neupro® (NON-GI)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Terminado

Estudio de RSD1235 para evaluar la seguridad en pacientes con fibrilación auricular (ACT 4)

Fibrilación auricular

Estados Unidos, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Dinamarca, Suecia
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio clínico exploratorio para evaluar el oxibato de sodio (Xyrem) sobre posibles cambios endocrinos

Narcolepsia Con Cataplejía

Bélgica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas de brivaracetam y etanol en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
UCB Pharma SA

Terminado

Efecto de brivaracetam (BRV) sobre los efectos secundarios conductuales no psicóticos en sujetos tratados previamente con levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio observacional con Neupro® para evaluar la percepción del dolor asociado a la enfermedad de Parkinson por parte del paciente (NEUPAD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario en adolescentes y adultos con epilepsia

Epilepsia

Ucrania, Bélgica, Alemania, Hong Kong, India, Sudáfrica, Taiwán, Suecia, Corea, república de, Singapur, Federación Rusa, Austria, Italia, Noruega, Chequia

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