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Ensayos clínicos patrocinados por Dylan Finnerty

Total 693 resultados

Dylan Finnerty

Desconocido

El impacto de la laringoscopia asistida por succión y la descontaminación de las vías respiratorias en los tiempos de intubación

Vía aérea contaminada
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de bioequivalencia farmacocinética de adalimumab para Humira de origen europeo y estadounidense

Voluntarios Saludables

Bélgica
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad con MYL-1401H y Neulasta

Neoplasias de mama | Neutropenia febril inducida por quimioterapia

Bulgaria, Georgia, Alemania, Hungría, Polonia, Ucrania
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico que compara MYL-1401H, Neulasta de origen europeo y Neulasta con licencia de EE. UU.

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Mylan Pharmaceuticals Inc
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de fase 1 de trastuzumab administrado como infusión intravenosa única

Saludable
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Fase I - Estudio de comparabilidad farmacocinética en voluntarios varones sanos

Saludable

Países Bajos
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia de la insulina glargina y Lantus® de Mylan en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Chequia, Estados Unidos, Canadá, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Eslovaquia
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de no inferioridad para comparar la eficacia y seguridad de la insulina glargina de Mylan con Lantus® en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (INSTRIDE 1) (INSTRIDE 1)

Diabetes tipo 1

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Rumania, Eslovaquia, Sudáfrica, Reino Unido
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de Myl1401O + Taxano vs Herceptin©+ Taxano para 1ª Línea, Met. Hermano California. (HERiTAge)

Cáncer de mama

Eslovaquia, Brasil, Chile, Georgia, Hungría, India, Letonia, Perú, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Tailandia, Pavo, Ucrania
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

MYL-1401A Estudio de comparabilidad de eficacia y seguridad con Humira®

Soriasis | Artritis, Psoriásica

Bulgaria, Estonia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de no inferioridad para comparar la eficacia y seguridad de la insulina glargina de Mylan con Lantus® en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (INSTRIDE 2) (INSTRIDE 2)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Jordán, Corea, república de, Eslovaquia, Sudáfrica, Taiwán
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de insulina glargina de Mylan

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de insulina aspart de Mylan

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Mylan Inc.
Mylan Österreich GmbH; Mylan Germany GmbH; Mylan Healthcare Sp. z o.o.

Terminado

Observación de los efectos de las intervenciones en el estilo de vida basadas en pautas, incluido el uso de un nutracéutico basado en levadura roja

Hipercolesterolemia

Alemania, Austria
Mylan Technologies Inc.
Mylan Inc.

Terminado

Estudio de la Seguridad y Eficacia de MR-100A-01 en Aproximadamente 1200 Mujeres Saludables por hasta 13 Ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Mylan Inc.
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Efectos de la terapia con la solución tópica Sulfamylon® al 5 % en comparación con un grupo de control histórico

Quemaduras

Estados Unidos
Dylan Saulsbery

Reclutamiento

Neurociencia clínica aplicada y su efecto sobre el estrés autoinformado y otros marcadores fisiológicos

Estrés

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de metoprolol versus nebivolol en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de nebivolol en pacientes hipertensos

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

A Study Evaluating the Effects of Nebivolol on Blood Pressure in Hypertensive Patients

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Una evaluación de seguridad de los intervalos de ECG y la presión arterial en voluntarios sanos normales después del uso de nebivolol, atenolol, moxifloxacina o placebo

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de nebivolol en el tratamiento de la hipertensión en afroamericanos

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad continuas de la apomorfina en pacientes con enfermedad de Parkinson en etapa tardía

Enfermedad de Parkinson
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of Long-Term Nebivolol Use in Hypertensive Patients

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Un subestudio con pacientes en APO401 para evaluar los eventos adversos durante la introducción de la dosis en pacientes sin tratamiento previo con apomorfina.

Enfermedad de Parkinson
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de la apomorfina subcutánea en el tratamiento de los episodios "apagados" en la etapa tardía de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Mylan (Taiwan) Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de Ricovir® en el mantenimiento de la durabilidad de la respuesta viral en pacientes con hepatitis B crónica que han sido tratados con Viread® y tienen ADN del VHB indetectable en suero

Infección crónica por hepatitis B

Taiwán
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia continua de la apomorfina después de una exposición previa de al menos tres meses

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

A Pilot Study Comparing Nebivolol and Atenolol and Its Effects With Exercise in Patients With Mild to Moderate Hypertension

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad del nebivolol agregado al tratamiento antihipertensivo existente en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Bertek Pharmaceuticals

Terminado

Dosing Study of the Effects of Nebivolol on Blood Pressure in Black Patients With Mild to Moderate Hypertension

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de succinato de sumatriptán de 100 mg a tabletas de Imitrex® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de nisoldipino, 30 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Fasting Study of Alendronate Sodium Tablets (10 mg) and Fosamax Tablets (10 mg)

Saludable

Estados Unidos
Mylan Inc.

Terminado

Estudio de dosis-respuesta de MR-107A-01 en el tratamiento del dolor dental posquirúrgico

Dolor | Dolor Postoperatorio | Dolor, Agudo

Estados Unidos
Mylan Inc.

Terminado

Una encuesta sobre eficacia y seguridad en pacientes con endometriosis

Endometriosis

Japón
Mylan Inc.

Terminado

Investigación especial de LipaCreon sobre el uso a largo plazo en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina

Enfermedades del Sistema Digestivo | Enfermedades pancreáticas | Insuficiencia pancreática exocrina

Japón
Mylan Inc.

Terminado

Investigación especial (todos los casos) de LipaCreon en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina por fibrosis quística

Enfermedades del Sistema Digestivo | Enfermedades pancreáticas | Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Japón
Forest Laboratories
Mylan Laboratories

Terminado

Estudio para evaluar los síntomas en pacientes tratados con nebivolol o metoprolol de liberación prolongada (RE) para la hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación retardada de divalproex sódico, 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de letrozol de 2,5 mg y tabletas de Femara® de 2,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de succinato de sumatriptán de 100 mg a tabletas de Imitrex® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liotironina sódica (50 mcg) a tabletas de Cytomel® (50 mcg)

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de sulfato de albuterol de 8 mg y tabletas VoSpire® ER de 8 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Inc.

Terminado

Estudio de factores humanos para validar la interfaz de usuario de TOBI Podhaler con cápsulas de placebo

Fibrosis quística

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Una comparación de Mometasone Nasal Spray, Nasonex Nasal Spray, Nasonex Nasal Spray Suspension y Placebo para el tratamiento de alergias estacionales para seguridad, eficacia y superioridad en 1520 voluntarios masculinos y femeninos

Tratamiento de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de alimentación de tabletas de liberación retardada de divalproex sódico, 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de letrozol de 2,5 mg y tabletas de Femara® de 2,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de alendronato sódico (70 mg) y comprimidos de Fosamax (70 mg)

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de divalproex sódico de 500 mg a tabletas Depakote ER® de 500 mg

Saludable

Estados Unidos

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