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Ensayos clínicos patrocinados por ENTrigue Surgical, Inc.

Total 136 resultados

ENTrigue Surgical, Inc.

Terminado

Study of the ENTact Septal Staple System for Tissue Approximation During Septoplasty

Tabique nasal

Estados Unidos
ENTrigue Surgical, Inc.

Terminado

Evaluación prospectiva, aleatorizada y multicéntrica del implante de cornete medio MediENT® frente a MeroPack®, un apósito nasal biorreabsorbible/stent sinusal después de la cirugía endoscópica de los senos paranasales (MISTY)

Sinequia

Estados Unidos
ENTrigue Surgical, Inc.

Terminado

Evaluation of the Middle Turbinate Implant for Affixing the Middle Turbinate to the Nasal Septum (MTI)

Sinusitis

Estados Unidos
ENTrigue Surgical, Inc.

Terminado

Extensión de la vida útil de la grapadora septal ENTact™ (SSLE)

Tabique nasal desviado

Estados Unidos
Acera Surgical, Inc.

Terminado

Utilidad de Restrata con injerto de piel de espesor parcial para reconstruir el sitio donante del antebrazo

Curación de heridas

Estados Unidos
Minerva Surgical, Inc.

Terminado

Estudio en el consultorio del sistema Symphion®

Leiomiomas uterinos | Pólipos endometriales

Estados Unidos
Minerva Surgical, Inc.

Terminado

Estudio fundamental de Minerva para evaluar la seguridad y la eficacia del sistema de ablación endometrial Aurora en comparación con la ablación histeroscópica con bola rodante

Menorragia

Estados Unidos, Canadá, México
Domain Surgical, Inc.

Retirado

Eval. de seguridad y eficacia del sistema quirúrgico ferromagnético FMwand durante la cirugía de escisión mesorrectal total

Cáncer colonrectal
Domain Surgical, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia del sistema quirúrgico ferromagnético FMwand durante la cirugía de parotidectomía

Enfermedades de las parótidas

Italia
Minerva Surgical, Inc.

Terminado

A Two-Phase Clinical Study of the Minerva AURORA Ablation System

Menorragia por causas benignas

Hungría
Baxano Surgical, Inc.

Desconocido

Retrospective, Multicenter Clinical Evaluation of Health Economic Drivers and Complications for Two Lumbar Fusion Procedures

Estenosis espinal | Espondilolistesis | Enfermedad degenerativa del disco (DDD)

Estados Unidos
Baxano Surgical, Inc.

Terminado

Evaluación clínica multicéntrica retrospectiva de complicaciones para pacientes con sistema de fusión intersomática y acceso lateral VEO® de uno o varios niveles y fusión intersomática lateral extrema (XLIF®)

Enfermedad degenerativa del disco

Estados Unidos
nContact Surgical Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del procedimiento de ablación combinada para tratar la fibrilación auricular paroxística (CAP STOPS AF)

Fibrilación auricular paroxística

Estados Unidos
Plasma Surgical Inc

Terminado

Evaluación del sistema de plasma de argón neutro PlasmaJet para tratar el envejecimiento de la piel

Envejecimiento de la piel

Estados Unidos
NDO Surgical, Inc.

Terminado

Estudio de Registro del Plicator Quirúrgico NDO para el Tratamiento de la ERGE

ERGE

Estados Unidos
Acera Surgical, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación del cierre de heridas que compara la matriz de fibra sintética a escala híbrida con el estándar de atención en el tratamiento de las úlceras del pie diabético (DFU) y con un sustituto de piel celular vivo en el tratamiento de las úlceras venosas de la pierna (VLU)

Úlcera de pie diabético | Úlcera venosa de la pierna

Estados Unidos
Acera Surgical, Inc.

Terminado

Resultados clínicos después del tratamiento con RestrataTM Wound Matrix en úlceras del pie diabético (DFU)

Úlcera de pie diabético

Estados Unidos
Baxano Surgical, Inc.

Terminado

Un estudio que compara las tasas de fusión de dos procedimientos de fusión lumbar

Estenosis espinal | Espondilolistesis | Pseudoartrosis | Enfermedad degenerativa del disco (DDD)

Estados Unidos
nContact Surgical Inc.

Terminado

Sistema de coagulación conectado nContactSurgical Numeris-AF para el tratamiento de la FA persistente y LSP

Fibrilación auricular

Estados Unidos
nContact Surgical Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del procedimiento de ablación combinada para tratar la fibrilación auricular persistente de larga evolución (CAPstopsLSPAF)

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Baxano Surgical, Inc.

Desconocido

El estudio iO-Flex®: evaluación del sistema Baxano iO-Flex® para cirugía lumbar descompresiva

Estenosis raquídea lumbar

Estados Unidos
Plasma Surgical Inc

Desconocido

Ablación de endometrioma ovárico mediante energía plasmática versus cistectomía

Endometrioma de ovario

Francia
NDO Surgical, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia de la plicatura endoscópica de espesor total para el tratamiento de la ERGE

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Estados Unidos, Bélgica, Alemania
NDO Surgical, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico del aplicador quirúrgico NDO que utiliza múltiples implantes para el tratamiento de la ERGE

ERGE

Alemania
NDO Surgical, Inc.

Terminado

Plicatura endoscópica de espesor total para el tratamiento de la ERGE: resultados multicéntricos a largo plazo (LTFU)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Estados Unidos, Canadá
NDO Surgical, Inc.

Terminado

Estudio del sistema de plicatura endoscópica NDO para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática

ERGE

Estados Unidos, Canadá
Acera Surgical, Inc.

Terminado

Comparación de la matriz de fibra sintética a escala híbrida con el estándar de atención en el tratamiento de las úlceras del pie diabético

Úlcera de pie diabético

Estados Unidos
Minerva Surgical, Inc.

Terminado

Estudio de registro de Genesys HTA para el tratamiento de la menorragia (Genesys HTA)

Menorragia

Estados Unidos
Minerva Surgical, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de un solo grupo sobre la seguridad y la eficacia del sistema de ablación endometrial AURORA™

Menorragia por causas benignas

México
Minerva Surgical, Inc.

Terminado

Un estudio clínico multicéntrico de un solo grupo sobre la seguridad y la eficacia del sistema de ablación endometrial AURORA™

Menorragia por causas benignas

Canadá
Baxano Surgical, Inc.

Terminado

Estudio RAMP: un estudio que compara dos procedimientos de fusión lumbar (RAMP)

Enfermedad degenerativa del disco | Estenosis espinal | Espondilolistesis

Estados Unidos
Baxano Surgical, Inc.

Desconocido

Espondilolistesis tratada con una descompresión habilitada por el sistema iO-Flex® (STRiDE)

Radiculopatía | Estenosis raquídea lumbar | Espondilolistesis

Estados Unidos
Surgical Information Sciences Inc.

Reclutamiento

Visualización del STN y GPi para DBS (VISION)

Enfermedad de Parkinson | Estimulación cerebral profunda

Estados Unidos
Navigate Surgical Technologies Inc.

Terminado

Estudio para confirmar la precisión y seguridad del sistema de navegación quirúrgica Inliant

Edentulismo parcial

Canadá
Pioneer Surgical Technology, Inc.

Retirado

NanOss Bioactive With Autograft and Bone Marrow Aspirate in the Posterolateral Spine

Lumbar Spinal Stenosis Secondary to Other Disease
Surgical Information Sciences Inc.

Terminado

Evaluación de precisión para la visualización basada en software SIS de estructuras cerebrales anatómicas

Evaluación de software para visualizar estructuras anatómicas que normalmente no se identifican en imágenes clínicas de RM
Renovis Surgical Technologies, Inc.

Activo, no reclutando

E-MAX 2nd Gen Vit E Poly en cabezales cerámicos BIOLOX Delta

En necesidad de una artroplastia total de cadera

Estados Unidos
Surgical Innovation Associates, Inc.

Activo, no reclutando

DuraSorb® en la reconstrucción mamaria protésica

Reconstrucción mamaria

Estados Unidos
Pioneer Surgical Technology, Inc.

Terminado

Eficacia de la fusión lumbar cuando se usa el bioactivo NanOss con fusiones de canal posterolateral

Enfermedad degenerativa del disco | Estenosis espinal | Espondilolistesis

Estados Unidos
Hoya Surgical Optics, Inc.

Terminado

Estudio clínico de una lente intraocular de cámara posterior acrílica absorbente de UV (HMY)

Afaquia

Estados Unidos
Hoya Surgical Optics, Inc.

Terminado

Calidad visual después de la implantación de lentes intraoculares (LIO) asféricas: un estudio clínico comparativo (751)

Catarata | Afaquia

Australia
Hoya Surgical Optics, Inc.

Terminado

Comparación de lentes intraoculares afáquicos tóricos asféricos y no tóricos (COAST)

Catarata | Afaquia

Estados Unidos
Pioneer Surgical Technology, Inc.

Terminado

Ensayo que evalúa la seguridad y la eficacia de la artroplastia de disco NUBAC™

Enfermedad degenerativa del disco

Estados Unidos
Surgical Information Sciences Inc.

Terminado

Evaluación de la precisión de la visualización basada en el software SIS de la nueva estructura anatómica del cerebro

Evaluación de software para visualizar estructuras anatómicas que normalmente no se identifican en imágenes clínicas de RM

Estados Unidos
Surgical Information Sciences Inc.

Terminado

Evaluación SIS del núcleo subtalámico definido por resonancia magnética* (STN)

Estimulación cerebral profunda

Estados Unidos
Pioneer Surgical Technology, Inc.

Terminado

Evaluación de nanOss Bioactive 3D en la columna posterolateral

Enfermedad degenerativa del disco | Estenosis espinal | Espondilolistesis

Estados Unidos
Pioneer Surgical Technology, Inc.

Terminado

Estudio posterior a la comercialización que evalúa la seguridad y la eficacia del sistema de artroplastia cervical NuNec®

Degeneración del disco intervertebral cervical

Reino Unido
Pioneer Surgical Technology, Inc.

Terminado

Comparación de nanOss Bioactive con autoinjerto y aspirado de médula ósea con autoinjerto en la columna posterolateral

Enfermedad degenerativa del disco | Estenosis espinal | Espondilolistesis

Estados Unidos
Hoya Surgical Optics, Inc.

Terminado

Comparación de la lente intraocular afáquica asférica de cámara posterior iSert 251 de Hoya Surgical Optics (HSO) con controles históricos/bibliográficos.

Catarata | Afaquia

Estados Unidos
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Reclutamiento

UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO POR FASES DEL SISTEMA ELITA

Error refractivo

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por ENTrigue Surgical, Inc.

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