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Ensayos clínicos patrocinados por EuBiologics Co.,Ltd

Total 10119 resultados

EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad, tolerancia e inmunogenicidad de EuCorVac-19 para la prevención de COVID-19 en adultos sanos

COVID-19

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica en líneas glabelares moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de 'EuPCV15' en adultos coreanos sanos

Enfermedad neumocócica

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna conjugada meningocócica en adultos sanos de 19 a 55 años

Infección Meningocócica

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Reclutamiento

Una fase III de la vacuna contra la COVID-19 EuCorVac-19 en adultos sanos mayores de 18 años

COVID-19

Congo, República Democrática del
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna antimeningocócica conjugada pentavalente en adultos sanos de 19 a 55 años

Infección Meningocócica

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Activo, no reclutando

Un estudio de fase III de la vacuna COVID-19 EuCorVac-19 en adultos sanos

COVID-19

Filipinas
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Estudio de seguridad y no inferioridad de EuTCV en comparación con Typbar-TCV en participantes sanos de 6 meses a 45 años de edad

Fiebre tifoidea

Filipinas
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ATGC-100 para el tratamiento de líneas glabelares de moderadas a severas en sujetos adultos

Líneas glabelares de moderadas a severas

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de la vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea (EuTCV) en adultos sanos

Fiebre tifoidea

Filipinas
EuBiologics Co.,Ltd

Aún no reclutando

Fase I, primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y tolerabilidad del EuRSV en adultos sanos de entre 19 y 80 años (EuRSV)

Infecciones por virus respiratorio sincitial | Virus Respiratorio Sincitial (RSV)
Synermore Biologics Co., Ltd.

Terminado

Comparación de la seguridad y farmacocinética de SYN060 con Humira® en sujetos adultos sanos

Artritis Reumatoide

Australia
Synermore Biologics Co., Ltd.

Terminado

Safety, Immunogenicity and Pharmacokinetics of SYN004 in Patients With Solid Tumors (SYN004_Ph_1)

Colon Cancer, Breast Cancer, Cancer of the Head and Neck

Estados Unidos
International Vaccine Institute
EuBiologics Co.,Ltd

Desconocido

Seguridad e inmunogenicidad de una nueva formulación de Euvichol®

Cólera
EuBiologics Co.,Ltd
Instituto Universitario IVI

Terminado

Evaluar la eficacia (inmunogenicidad) y la seguridad de euvichol en adultos y niños sanos

Prevención Efectos Nocivos

Filipinas
EuBiologics Co.,Ltd
Instituto Universitario IVI

Terminado

Determinar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna oral contra el cólera con Euvichol (células enteras) en hombres adultos sanos (OCV)

Prevención Efectos Nocivos

Corea, república de
International Vaccine Institute
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

No inferioridad, seguridad y coherencia entre lotes de la vacuna oral contra el cólera simplificada en comparación con Shanchol™ en nepalí

Cólera

Nepal
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aún no reclutando

IBI3001 en participantes con tumores sólidos irresecables, localmente avanzados o metastásicos

Tumor sólido localmente avanzado

Australia
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio SC-101 en sujetos con neoplasias malignas avanzadas

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis única ascendente de IBI3002 en participantes sanos y asmáticos de leves a moderados

Asma | Participantes Saludables

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de IBI112 en pacientes chinos con psoriasis que fueron tratados previamente con biogolicos

Soriasis

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase 1/2 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de IBI130 para sujetos con tumores sólidos irresecables, localmente avanzados o metastásicos

Tumor solido

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aún no reclutando

El estudio de tusamitamab ravtansina (IBI126) combinado con sintilimab y tusamitamab ravtansina (IBI126) combinado con sintilimab más quimioterapia basada en platino y pemetrexed en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado/metastásico de expresión positiva de CEACAM5 (NSQ NSCLC)

Cáncer de pulmón no microcítico no escamoso

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aún no reclutando

Un primer estudio en humanos de IBI354 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o irresecables localmente avanzados

Tumores sólidos irresecables o metastásicos localmente avanzados

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de IBI351 en combinación con sintilimab ± quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con mutación KRAS G12C

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de IBI351 en combinación con cetuximab en sujetos con cáncer colorrectal metastásico mutado en KRAS G12C

Cáncer colonrectal

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de Fase 1, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis de IBI363 (PD1-IL2m) en sujetos con neoplasias malignas sólidas avanzadas o linfomas

Neoplasias malignas sólidas o linfomas

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aún no reclutando

A Phase Ib Study of Primary Efficacy and Safety of IBI321 Monotherapy or Combination Therapy in Patients With Advanced Solid Tumors

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del agente único IBI389 y en combinación con sintilimab, en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de IBI306 en participantes con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de IBI110 en sujetos con tumores malignos avanzados

Neoplasias malignas avanzadas

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de IBI362 en pacientes chinos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de IBI314 en pacientes ambulatorios con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de IBI310 o placebo combinado con sintilimab para pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado que han fracasado o no pueden tolerar la quimioterapia de primera línea o superior basada en platino

Cáncer de cuello uterino avanzado

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de intervalo más largo de IVT IBI302 en sujetos con nAMD

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de IBI362 en sujetos con sobrepeso u obesidad

Sobrepeso u Obesidad

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Sintilimab ± IBI305 más quimioterapia (pemetrexed + cisplatino) para pacientes con CPNM no escamoso EGFRm + localmente avanzado o con metástasis después del fracaso del tratamiento con EGFR-TKI

Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de inyecciones de tafolecimab en voluntarios masculinos chinos sanos

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de IBI322 en sujetos con tumor mieloide

Tumor mieloide

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

IBI322 Monoterapia o terapia combinada en sujetos con tumores malignos avanzados.

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Retirado

IBI397 o terapias combinadas en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasias malignas avanzadas

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de IBI110 en combinación con sintilimab y quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso no tratado

SCLC

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de IBI939 en combinación con sintilimab en pacientes con NSCLC avanzado

Cáncer de pulmón avanzado

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de IBI353 (orismilast) en adultos sanos chinos

Sujetos sanos

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar IBI112 en el tratamiento de la psoriasis con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la eficacia de la monoterapia IBI318 para el ensayo de linfoma extraganglionar de células NK/T (tipo nasal) en recaída/refractario

Linfoma de células T/NK extraganglionar, tipo nasal

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de la seguridad y tolerabilidad de IBI321 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Evaluación de eficacia y seguridad de sintilimab o placebo en combinación con XELOX como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer gástrico

Cáncer gástrico

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y seguridad entre IBI308 y docetaxel en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de similitud farmacocinética de dos productos de sintilimab producidos mediante diferentes procesos en pacientes con CPNM avanzado o metastásico

NSCLC avanzado o metastásico

Porcelana

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