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Ensayos clínicos patrocinados por Frida Therapeutics LLC

Total 405 resultados

Serhat Gumrukcu, MD PhD
Frida Therapeutics LLC

Reclutamiento

Recolección de muestras clínicas de pacientes con enfermedad de Pompe

Enfermedad de Pompe

Estados Unidos
APRINOIA Therapeutics, LLC

Activo, no reclutando

Evaluación de la captación de [18F]APN-1607 PET en pacientes con enfermedad de Alzheimer en comparación con sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
APRINOIA Therapeutics, LLC

Activo, no reclutando

Un primer estudio en humanos para evaluar dosis únicas de APNmAb005 en participantes sanos

Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Aún no reclutando

Un ensayo para evaluar el efecto del esomeprazol sobre la farmacocinética de la emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables
Rise Therapeutics LLC

Reclutamiento

HAMS-AB en pacientes recién diagnosticados con diabetes tipo 1 (R-5280)

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 1 (inicio juvenil)

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de emraclidina en participantes con insuficiencia renal en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de emraclidina

Deterioro hepático

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis múltiples ascendentes de emraclidina en participantes de edad avanzada

Participantes Saludables

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de CBT-004 en pacientes con pinguécula vascularizada

Pingüécula

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de la eficacia y seguridad de CVL-865 como terapia adyuvante en el tratamiento de convulsiones de inicio focal

Convulsiones

Estados Unidos, Polonia, España, Serbia, Australia, Ucrania
Cerevel Therapeutics, LLC

Inscripción por invitación

Ensayo abierto en la enfermedad de Parkinson (EP) (TEMPO-4)

Enfermedad de Parkinson

Polonia, Estados Unidos, España, Australia, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Serbia, Ucrania
Cerevel Therapeutics, LLC

Activo, no reclutando

Ensayo de dosis flexible en la enfermedad de Parkinson temprana (EP) (TEMPO-2)

Enfermedad de Parkinson

Polonia, España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Serbia, Ucrania, Australia, Corea, república de, Taiwán, Tailandia
Cerebral Therapeutics LLC

Terminado

Medicamento antiepiléptico Valproato administrado por vía ICV y catéteres y bombas para infusión de LCR

Epilepsia Focal

Israel, Australia
Grifols Therapeutics LLC

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad del inhibidor de proteinasa alfa1 (humano), proceso modificado (MP alfa-1) en sujetos con enfisema pulmonar debido a deficiencia de antitripsina alfa1 (AATD) (SPARTA)

Enfisema pulmonar en deficiencia de alfa-1 PI

Estados Unidos, Australia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Estonia, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Brasil, Canadá, Francia, Finlandia
TerSera Therapeutics LLC

Terminado

Estudio de fase 2 IV QUZYTTIR™ (inyección de clorhidrato de cetirizina) frente a V difenhidramina (versus)

Pacientes oncológicos que reciben quimioterapia

Estados Unidos
RSV Therapeutics LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de XC221 en pacientes con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2

Federación Rusa
TerSera Therapeutics LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de XERMELO® + quimioterapia de primera línea en pacientes con cáncer avanzado de las vías biliares (TELE-ABC)

Cáncer de vías biliares (BTC)

Estados Unidos
LIB Therapeutics LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de LIB003, Evolocumab y Alirocumab en pacientes con ECV de alto riesgo (LIBerate-H2H)

Enfermedades cardiovasculares | Hipercolesterolemia

Estados Unidos
LIB Therapeutics LLC

Terminado

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de LIB003 con evolocumab en HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Israel, Noruega, Sudáfrica, Pavo, India
Homeostasis Therapeutics, LLC

Terminado

Dieta cetogénica modificada y ketamina para la anorexia nerviosa

Anorexia nerviosa

Estados Unidos
Lenus Therapeutics, LLC

Terminado

Evaluación del estudio de seguridad y eficacia del gel tópico RGN-137 para la epidermólisis ampollosa juntural y distrófica (CELEB)

Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa de la unión

Estados Unidos
TerSera Therapeutics LLC

Terminado

Estudio de evidencia del mundo real que evalúa los resultados informados por los pacientes con XERMELO (RELAX)

Síndrome carcinoide

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Relative Bioavailability and Food Effect Following Single Oral Dose of Darigabat Tablet Formulations in Healthy Participants

Saludable

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Un ensayo de 2 partes de CVL-751 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Allodynic Therapeutics, LLC

Terminado

Combinación de naltrexona y paracetamol en dosis bajas para el tratamiento del dolor lumbar crónico (ANODYNE-4)

Dolor lumbar crónico | Radiculopatía lumbar

Estados Unidos
Allodynic Therapeutics, LLC

Terminado

Combinación de dosis bajas de naltrexona y paracetamol y sus componentes en el tratamiento agudo de la migraña (ANODYNE-1)

Migraña con o sin aura

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Eficacia, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de IGSC 20 % en sujetos con inmunodeficiencia primaria

Inmunodeficiencia Primaria

España, Francia, Alemania, Reino Unido, Australia, Chequia, Hungría, Polonia, Suecia
Valerion Therapeutics, LLC

Terminado

VAL-1221 administrado por vía intravenosa en participantes ambulatorios y sin ventilador con enfermedad de Pompe de aparición tardía

Enfermedad de Pompe

Estados Unidos, Reino Unido
Grifols Therapeutics LLC

Retirado

Estudio que evalúa la dosificación flexible del 20 % de IGSC en sujetos con inmunodeficiencia primaria con tratamiento previo y sin tratamiento previo

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de IGIV-C en pacientes dependientes de corticosteroides con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Estonia, Canadá, Francia, Alemania, Hungría, Polonia, Lituania
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Microdiálisis y estudio farmacocinético de TR-701

Saludable

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Estudio farmacocinético (PK) de TR-701 FA oral e IV en pacientes adolescentes

Infección bacteriana
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT del ácido libre de TR-701 (FA) en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Olatec Therapeutics LLC

Terminado

Estudio del gel OLT1177 para tratar el dolor de rodilla por OA de moderado a severo

Dolor | Osteoartritis

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Terminado

A Phase 1, Open-Label, 10 Day Safety Study

Sujetos sanos

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Farmacocinética de dosis ascendente (PK) y biodisponibilidad absoluta (BA) (IV/SAD/MAD)

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Un estudio de fase 1 TR-701 FA de la respuesta de la presión arterial después del desafío con tiramina

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) (ICE)

Polirradiculoneuropatía Crónica Inflamatoria Desmielinizante

Estados Unidos, Israel, Alemania, República Checa, México, Argentina, Canadá, Italia, Polonia, Serbia
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Safety and Tolerability Trial of Inhaled Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Hydrophobic Chromatography Process (Alpha-1 HC) in Subjects With Cystic Fibrosis

Fibrosis quística

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Un estudio de búsqueda de seguridad y dosis de plasmina (humana) administrada en la arteria cerebral media de pacientes con accidente cerebrovascular

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

España, Australia, Francia, Austria, Serbia, Eslovaquia
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Depósito de prolastina inhalada en pacientes con fibrosis quística (CF2)

Fibrosis quística
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Un estudio abierto de un solo brazo para evaluar la seguridad y los títulos de anticuerpos contra el virus de la rabia de la inmunoglobulina contra la rabia (humana) administrada por vía intramuscular

Rabia

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Seguridad y farmacocinética del inhibidor de proteinasa alfa-1 en sujetos con deficiencia de alfa1-antitripsina (SPARK)

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina (AATD)

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Infusión rápida de inmunoglobulina intravenosa (humana) en pacientes con inmunodeficiencia primaria

Inmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia | Síndrome de Deficiencia Inmunológica

Canadá, Estados Unidos
Constant Therapeutics LLC

Reclutamiento

Estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de la inyección subcutánea diaria de TXA127 en pacientes con accidente cerebrovascular postisquémico

Accidente cerebrovascular isquémico

Israel
Grifols Therapeutics LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del tratamiento médico estándar (SMT) de XEMBIFY® Plus en comparación con Placebo Plus SMT para prevenir infecciones en participantes con hipogammaglobulinemia e infecciones recurrentes o graves asociadas con la leucemia linfocítica crónica de células B

Infecciones bacterianas | Leucemia linfocítica crónica de células B | Hipogammaglobulinemia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Rumania, Serbia
Minneamrita Therapeutics LLC

Reclutamiento

Cápsulas de Minnelide™ solas y en combinación con paclitaxel en cáncer gástrico avanzado

Cáncer gástrico

Corea, república de
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Prueba de tomografía por emisión de positrones (PET) para evaluar la ocupación objetivo de CVL-354 en los receptores opioides Kappa y Mu en el cerebro después de la dosificación oral

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria

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