Ensayos clínicos patrocinados por GTC Biotherapeutics

Total 887 resultados

Teva GTC

Terminado

Estudio multicéntrico de seguridad y eficacia clínica de 6MP de liberación retardada en la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Teva GTC

Terminado

Estudio piloto de prueba de concepto de tizanidina sublingual en niños con lesión cerebral traumática crónica (TBI)

Lesión cerebral traumática

Israel
Teva GTC

Terminado

Estudio piloto comparativo de biodisponibilidad de 6mercaptopurina (liberación retardada frente a purinetol) en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Teva GTC

Terminado

Estudio de eficacia de la administración local dirigida de medicamentos para tratar la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Teva GTC

Retirado

Estudio de extensión de etiqueta abierta al protocolo C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Enfermedad de Crohn
Teva GTC

Terminado

Estudio de extensión de un año al protocolo C2/5/TZ:MS-05

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Israel
Teva GTC

Terminado

Estudio de dosificación nocturna de tizanidina sublingual (12 mg) en pacientes con esclerosis múltiple (EM) con espasticidad significativa

Espasticidad muscular

Israel
Barinthus Biotherapeutics

Aún no reclutando

VTP-1000 en adultos con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca
Fore Biotherapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de FORE8394 en participantes con cáncer que presentan alteraciones de BRAF

Cáncer que alberga alteraciones BRAF

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido, Corea, república de, Italia, Francia, Suecia, Canadá
Sonnet BioTherapeutics

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de SON-1010 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Atara Biotherapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar tabelecleucel en participantes con enfermedades asociadas al virus de Epstein-barr

Trastornos linfoproliferativos | Leiomiosarcoma | Complicaciones del trasplante de células madre | Complicaciones del trasplante de órganos sólidos | Enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr (EBV) | Enfermedad linfoproliferativa postrasplante EBV+ (EBV+ PTLD) | Trasplante alogénico de células... y otras condiciones

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Francia, Italia, España, Reino Unido
Atara Biotherapeutics

Reclutamiento

Tabelecleucel para trasplante de células hematopoyéticas alogénicas o de órganos sólidos participantes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada al virus de Epstein-Barr (EBV+ PTLD) después del fracaso de rituximab o rituximab y quimioterapia (ALLELE)

Trastornos linfoproliferativos | Complicaciones del trasplante de células madre | Complicaciones del trasplante de órganos sólidos | Trasplante alogénico de células hematopoyéticas | Enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada al virus de Epstein-Barr+ (EBV+ PTLD)

Estados Unidos, Austria, Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Italia, España, Reino Unido
Tavotek Biotherapeutics

Activo, no reclutando

Estudio de TAVO101 en Voluntarios Sanos

Sujetos sanos

Australia
Tavotek Biotherapeutics

Terminado

Estudio de TAVO103A en Voluntarios Sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Revolo Biotherapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IRL201104 en adultos con esofagitis eosinofílica activa

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos
Revolo Biotherapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de IRL201104 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Sonnet BioTherapeutics

Terminado

Estudio de SON-1010 (IL12-FHAB) en adultos sanos

Adulto sano

Australia
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de ACN00177 (pegtarviliasa) en sujetos con deficiencia de CBS

Homocistinuria por deficiencia de cistationina beta-sintasa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia
Atara Biotherapeutics

Ya no está disponible

Protocolo de acceso ampliado para tabelecleucel para pacientes con viremia o neoplasias malignas asociadas al virus de Epstein-Barr

Trastornos linfoproliferativos | Complicaciones del trasplante de células madre | Infecciones por el virus de Epstein-Barr (VEB) | Linfoma asociado a EBV+ | Enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada a EBV+ (EBV+ PTLD) | Viremia de Epstein-Barr | Linfoma, relacionado con el SIDA | Enfermedad... y otras condiciones
Fore Biotherapeutics

Terminado

Protocolo de recogida de tejidos NovellusDx

Pacientes que han sido diagnosticados con cáncer colorrectal | Pacientes elegibles para biopsia tumoral

Israel
Eleven Biotherapeutics

Retirado

Estudio de seguridad de EBI-031 intravítreo administrado como inyección única o repetida a sujetos con edema macular diabético

Edema macular diabético
Eleven Biotherapeutics

Desconocido

Study of EBI-005 in Dry Eye Disease (DED) (EBI-005)

Ojo seco

Estados Unidos
Tavotek Biotherapeutics

Reclutamiento

Un estudio de TAVO412 en pacientes con cáncer (TAVO412)

Cáncer

Estados Unidos
Excision BioTherapeutics

Reclutamiento

Estudio de EBT-101 en adultos infectados con VIH-1 Aviremic en TAR estable

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Sonnet BioTherapeutics

Terminado

SON-080 en pacientes con neuropatía periférica inducida por quimioterapia persistente (CIPN)

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CIPN)

Australia
Fore Biotherapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de FORE8394 como agente único en pacientes con tumores sólidos irresecables avanzados

Tumores sólidos irresecables avanzados | Tumores con mutación BRAF

Estados Unidos
Alethia Biotherapeutics

Terminado

AB-16B5 combinado con docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (EGIA-002)

NSCLC Etapa IV

Estados Unidos, Canadá
Atara Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de ATA188 en sujetos con esclerosis múltiple progresiva (EMBOLD)

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos, Australia, Canadá
Excision BioTherapeutics

Inscripción por invitación

Estudio de seguimiento a largo plazo de adultos infectados con VIH-1 que recibieron EBT-101

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Un estudio de seguridad de pegzilarginasa subcutánea semanal en sujetos con deficiencia de arginasa 1

Deficiencia de arginasa I | Hiperargininemia

Canadá
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Un estudio de AEB1102 (pegzilarginasa) en pacientes con deficiencia de arginasa I (AEB1102)

Deficiencia de arginasa I | Hiperargininemia

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Eficacia y seguridad de la pegzilarginasa en pacientes con deficiencia de arginasa 1

Deficiencia de arginasa I | Hiperargininemia

Estados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
Revolo Biotherapeutics

Terminado

Prueba de desafío de alérgenos de IRL201104 en rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Reino Unido
Revolo Biotherapeutics

Terminado

Seguridad y farmacocinética de dosis repetidas de IRL201104 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Fore Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase I/IIa para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia preliminar de PLX8394 en pacientes con cánceres avanzados.

Melanoma | Cáncer colonrectal | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Histiocitosis | Cáncer de tiroides | Leucemia de células peludas

Estados Unidos
Gemstone Biotherapeutics

Desconocido

Estudio observacional de Briagen (BOS)

Cirugía de Mohs

Estados Unidos
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de AEB1102 en pacientes con deficiencia de arginasa I

Deficiencia de arginasa I | Hiperargininemia

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
Atara Biotherapeutics

Ya no está disponible

Protocolo de acceso ampliado de ATA230 (CMV-CTL derivados de donantes de terceros) para el tratamiento de la viremia o enfermedad por CMV

Viremia CMV | Enfermedad por CMV
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Un ensayo de dosis múltiples y escalada de dosis de AEB1102 en pacientes con AML o SMD

Leucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos, Canadá
BrightPath Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 de GRN-1201 en sujetos HLA-A*02 con melanoma resecado

Melanoma

Estados Unidos
Pinta Biotherapeutics

Terminado

Efectos de PINTA 745 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) que requieren hemodiálisis y tienen pérdida de energía proteica

Enfermedad renal en etapa terminal | Enfermedad del riñon | Pérdida de energía de proteínas

Estados Unidos
Fore Biotherapeutics

Terminado

NovellusDx Cancer Early Detection Blood Test- Clinical Trial

Cáncer de pulmón

Israel
Northwest Biotherapeutics

Disponible

Protocolo de acceso ampliado para pacientes GBM con DCVax®-L ya fabricado que tienen protocolo de detección fallida 020221 (DCVax-L EAP)

Glioblastoma multiforme | GBM

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Un estudio ambiental multicéntrico para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular moderada a grave (EBI-005-AC-2)

Conjuntivitis Alérgica (CA)

Estados Unidos
Northwest Biotherapeutics

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de DCVax-Direct en tumores sólidos

Melanoma | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de hígado | Tumor localmente avanzado | Tumores metastásicos de tejido sólido

Estados Unidos
Jennerex Biotherapeutics

Terminado

Un estudio de fase 2b del virus vaccinia modificado para tratar pacientes con cáncer de hígado avanzado que no respondieron a sorafenib (TRAVERSE)

CHC | Carcinoma hepatocelular | Cáncer de hígado

Corea, república de, Estados Unidos, Hong Kong, Canadá, Alemania, Francia, Taiwán
Jennerex Biotherapeutics

Terminado

Un estudio del virus vaccinia recombinante para tratar el melanoma maligno

Melanoma

Estados Unidos
Atara Biotherapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de ATA3219 en participantes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario

Linfoma de células B de alto grado | MCL | Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) | Linfoma no Hodgkin de células B en recaída/refractario | DLBCL/linfoma de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 | Linfoma anaplásico Linfoma de células B grandes con quinasa positiva | LBCL... y otras condiciones

Estados Unidos
Alethia Biotherapeutics

Reclutamiento

Sotevtamab (AB-16B5) combinado con FOLFOX como tratamiento neoadyuvante antes de la resección de metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (EGIA-003)

Cáncer colorrectal metastásico

Canadá
Tavotek Biotherapeutics

Reclutamiento

Un estudio de TAVO101 en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda

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