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Ensayos clínicos patrocinados por Greenpharma S.A.S.

Total 84 resultados

Kinnov Therapeutics

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 para evaluar el perfil farmacocinético de prazosina y ciproheptadina

Trastorno por consumo de alcohol
Greenpharma S.A.S.
Complife Italia S.r.l

Terminado

Un estudio controlado para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de un ingrediente activo cosmético destinado a sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica leve a moderada

Italia
Kinnov Therapeutics
ECSOR

Terminado

Resultado clínico de una composición farmacéutica patentada (KT-110) para tratar el trastorno por consumo de alcohol y evitar los efectos secundarios importantes (COCKTAIL)

Trastorno por consumo de alcohol

Francia
Immutep S.A.S.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos sobre la seguridad de un anticuerpo inmunosupresor (IMP761) en voluntarios sanos

Saludable

Países Bajos
Immutep S.A.S.

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con cáncer de mama metastásico que reciben eftilagimod alfa o placebo en combinación con quimioterapia con paclitaxel (AIPAC-003)

Carcinoma de mama

España, Estados Unidos, Bélgica, Moldavia, República de, Georgia
Immutep S.A.S.

Terminado

IMP321 (eftilagimod alfa) como complemento de una quimioterapia estándar con paclitaxel en el carcinoma de mama metastásico

Adenocarcinoma Mama Etapa IV

Países Bajos, Reino Unido, Francia, Bélgica, Alemania, Hungría, Polonia
Immutep S.A.S.

Retirado

Un estudio en pacientes con carcinoma de mama metastásico con receptor hormonal positivo para probar un nuevo programa de Efti (IMP321, eftilagimod alfa) como complemento de un régimen de tratamiento semanal de paclitaxel (AIPAC-002)

Cáncer de mama metastásico
Janssen Cilag S.A.S.

Terminado

Un estudio para caracterizar el perfil de un participante con artritis psoriásica dependiendo de si su enfermedad es manejada por un dermatólogo o por un reumatólogo y comienza con ustekinumab (PROUST)

Artritis psoriásica

Francia
Dedienne Sante S.A.S.

Terminado

Estudio de cohorte observacional retrospectivo de SYMBOL CUP DM 2 (SYMCOR-2)

Artroplastia total de cadera primaria | Revisión de artroplastia total de cadera

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Terminado

Efectos de la Corrección Temprana de la Anemia en Pacientes con Insuficiencia Renal Crónica

Anemia | Insuficiencia Renal, Insuficiencia Renal Crónica
Janssen Cilag S.A.S.

Terminado

Evaluation of the Efficacy and Safety of Fentanyl Delivered by Adhesive Skin Patch in Out-Patients With Chronic Cancer Pain

Dolor
Immutep S.A.S.
Umanis

Terminado

Ensayo de fase 1 IMP321 en carcinoma metastásico de células renales (MRCC)

Carcinoma de células renales en estadio IV

Francia
Laboratoires Coloplast S.A.S

Terminado

Estudio Observacional de la Calidad de Vida de Nuevos Ostomizados Utilizando Aparatos SenSura Mio con Tecnología BodyFit (QoLMio)

Ostomía

Francia
Dedienne Sante S.A.S.

Terminado

Estudio de cohorte observacional retrospectivo de SYMBOL CUP DM 1 (SYMCOR-1)

Artroplastia total de cadera primaria

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Reclutamiento

Beneficios de la intervención individual de actividad física sobre la calidad de vida relacionada con la salud en participantes con leucemia linfocítica crónica (QOLIBRI)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

Francia
Laboratoires Coloplast S.A.S

Reclutamiento

Estudio de los criterios de elección de los catéteres Speedicath durante el inicio del autosondaje (Eva)

Retención urinaria

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Terminado

Efectividad en el mundo real de ustekinumab en participantes que padecen enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) con manifestaciones extraintestinales o enfermedades inflamatorias inmunomediadas (TENOR)

Enfermedad de Crohn | Colitis Ulcerativa

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Terminado

Influencia del Rabeprazol en la Magnitud de la Acción Antiplaquetaria del Clopidogrel (CLARA)

Saludable
Janssen Cilag S.A.S.

Terminado

Efecto de dosis altas tempranas de epoetina alfa durante un paro cardíaco (estudio piloto)

Paro cardiaco | Resucitación | Cardiopulmonar
Immutep S.A.S.
Umanis

Terminado

IMP321 Plus Paclitaxel de primera línea en carcinoma de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Francia
Ayudas Diagnosticas Sura S.A.S

Aún no reclutando

Ivermectina Colombia (IVERCOL) (IVERCOL)

Neumonía por COVID-19
Dedienne Sante S.A.S.
EVAMED

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y el rendimiento de la gama SYMBOL de dispositivos médicos en pacientes sometidos a una artroplastia total de cadera

Artrosis postraumática | Fracturas del cuello femoral | Artritis de cadera | Necrosis avascular de la cabeza femoral | Fracaso del implante de prótesis articular | Enfermedad degenerativa de la articulación de la cadera

Francia
Instituto Palacios
Nexentia S.A.S.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y eficacia del carbonato de calcio microencapsulado (CALCIMIP)

Hipocalcemia; Dietético

España
Maco Productions S.A.S.
SynteractHCR

Terminado

Un estudio prospectivo no intervencionista para evaluar la seguridad del plasma azul de metileno

Efectos adversos en el uso terapéutico de sustitutos del plasma

Reino Unido, Bélgica, Grecia, España
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Grupo Rescue S.A.S República Dominicana

Terminado

SARS-CoV-2 Pre-exposure Prophylaxis With Ivermectin Retrospective Cohort Study

COVID-19

República Dominicana
University Hospital, Montpellier
Medtech S.A.S

Terminado

Colocación de tornillos pediculares asistida por robot (ARASS)

Enfermedad degenerativa de la columna lumbar

Francia
Dermofarm, S.A.U

Terminado

Eficacia y seguridad de un dispositivo médico humectante vaginal a base de ácido hialurónico para aliviar los síntomas de la sequedad vaginal (HYALU-LAUDE)

Enfermedad vaginal

España
Immutep S.A.S.
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de combinación con eftilagimod alfa (una proteína de fusión LAG-3 soluble) y pembrolizumab en pacientes con HNSCC recurrente o metastásico (TACTI-003)

HNSCC

España, Estados Unidos, Reino Unido, Dinamarca, Bélgica, Alemania, Australia, Rumania, Ucrania
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Immutep S.A.S.

Terminado

Inmunoterapia de pacientes con melanoma HLA-A2 positivo en estadio II-IV (LAG-3/IMP321)

Melanoma

Suiza
Immutep S.A.S.
SGS Aster-Cephac (CRO)

Terminado

A Randomized Phase I Study of a Hepatitis B Antigen Combined With IMP321

Saludable

Francia
Immutep S.A.S.
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Estudio de eftilagimod alfa (Efti) en combinación con pembrolizumab y quimioterapia versus placebo en combinación con pembrolizumab y quimioterapia en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC) (TACTI-004)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/metastásico (NSCLC)
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Un estudio de pacientes con trasplante renal que pasaron de la forma de tacrolimus dos veces al día (Prograf®) a la forma de una vez al día (Advagraf®) (OPALE)

Trasplante Renal

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Infección por Clostridium Difficile

Francia
University Hospital, Bordeaux
IPSEN PHARMA S.A.S

Terminado

Tratamiento del síndrome de piernas inquietas con toxina botulínica (SOXIS)

Síndrome de piernas inquietas

Francia
Immutep S.A.S.
SGS Aster-Cephac (CRO)

Terminado

Estudio de fase I de IMP321 administrado solo o como adyuvante de un antígeno gripal de referencia

Saludable

Francia
Tigenix S.A.U.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Cx601, células madre derivadas de tejido adiposo expandido alogénico adulto (eASC) para el tratamiento de fístulas perianales complejas en participantes con enfermedad de Crohn (CD) (ADMIRE-CD-II)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, España, Reino Unido, Italia, Alemania, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Polonia, Chequia, Francia, Hungría, Israel, Puerto Rico, Suecia
Fagron Iberica S.A.U.

Terminado

Estudio Retrospectivo de InmunoFormulación para COVID-19

COVID-19

España
Tigenix S.A.U.

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de una piel quimérica en pacientes con epidermólisis ampollosa (TCEB)

EPIDERMÓLISIS BULLOSA

España
Tigenix S.A.U.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de las células madre derivadas de tejido adiposo para tratar fístulas perianales complejas en pacientes que participan en el ensayo controlado aleatorio FATT-1 (LTE)

Fístula Perianal Compleja

España
Tigenix S.A.U.

Terminado

Cx611-0101, Administración intravenosa de eASC a pacientes con artritis reumatoide refractaria

Artritis reumatoide agravada

España
Eske Corporation S.A.C

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado que evalúa el uso de la inmunoterapia asistida por láser (LIT/inCVAX) en el cáncer de mama avanzado

Etapa IV del cáncer de mama | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama, estadio IIIB

Perú
Tigenix S.A.U.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de células madre derivadas de tejido adiposo alogénico expandido (eASC) (Cx601), para el tratamiento de fístulas perianales complejas en la enfermedad de Crohn perianal.

Enfermedad de Crohn | Fístula anal

España
Tigenix S.A.U.

Terminado

Administración de eASC intralinfática en voluntarios sanos

Reacción adversa localizada a la administración del fármaco

España
Tigenix S.A.U.

Terminado

Estudio de intervención aleatorizado, de grupo paralelo, control con placebo, unicéntrico, para evaluar el efecto de células madre adultas mesenquimatosas derivadas de tejido adiposo alogénico humano expandido en la respuesta humana al lipopolisacárido en voluntarios humanos (CELLULA)

Septicemia

Países Bajos
Immutep S.A.S.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de combinación con la proteína de fusión LAG-3 soluble Eftilagimod Alpha (IMP321) y pembrolizumab en pacientes con NSCLC no resecable o metastásico no tratado previamente, o NSCLC recurrente PD-X refractario o con HNSCC recurrente o metastásico (TACTI-002)

NSCLC | HNSCC

Estados Unidos
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Un estudio multicéntrico en pacientes con trasplante de hígado que se convirtieron de Prograf® a Advagraf® durante el primer año posterior al trasplante (COBALT)

Trasplante de hígado

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Uso de Micafungina (Mycamine®) como Profilaxis Antifúngica en Hematología y Oncohematología (OLYMPE)

Profilaxis antifúngica | Hemopatía

Francia
Tigenix S.A.U.

Terminado

Células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo para la inducción de la remisión en la enfermedad de Crohn fistulizante perianal (ADMIRE-CD)

Enfermedad de Crohn

España, Bélgica, Países Bajos, Francia, Israel, Italia, Austria, Alemania
Tigenix S.A.U.

Terminado

Eficacia y seguridad de las células madre adiposas para el tratamiento de fístulas perianales complejas no asociadas a la enfermedad de Crohn (FATT1)

Fístula anal

España, Alemania, Reino Unido

Ensayos clínicos patrocinados por Greenpharma S.A.S.

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