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Ensayos clínicos patrocinados por Heat Biologics

Total 7912 resultados

Heat Biologics

Terminado

Un estudio de terapias combinadas con Viagenpumatucel-L (HS-110) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Heat Biologics

Terminado

Un estudio de fase 1 de HS130 en combinación con Viagenpumatucel-L (HS110) en pacientes con tumores sólidos

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Heat Biologics

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de HS-410 en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular después de TURBT

Cáncer de vejiga

Estados Unidos
Heat Biologics

Retirado

Respuesta inmunitaria y seguridad de la vacuna HS110 en combinación con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Heat Biologics

Terminado

Un estudio de fase 2 de Viagenpumatucel-L (HS-110) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Heat Biologics

Retirado

Un estudio de fase 1 de PTX-35 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable
Pelican Therapeutics, Inc.

Terminado

PTX-35 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
GenSight Biologics

Terminado

RESCATE y REVERSE Seguimiento a largo plazo (RESTORE)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos, Francia, Italia, Reino Unido, Alemania
GenSight Biologics

Ya no está disponible

EAP_GS010_paciente único

Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
GenSight Biologics

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de la inyección IVT bilateral de GS010 en sujetos con LHON debido a la mutación ND4 durante hasta 1 año (REFLECT)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Bélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
GenSight Biologics

Terminado

Estudio de eficacia de GS010 para el tratamiento de la pérdida de visión hasta 6 meses desde el inicio en LHON debido a la mutación ND4 (RESCUE)

Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber

Reino Unido, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia
Apeiron Biologics

Terminado

Enzima convertidora de angiotensina humana recombinante 2 (rhACE2) como tratamiento para pacientes con COVID-19 (APN01-COVID-19)

COVID-19

Dinamarca, Alemania, Austria, Federación Rusa, Reino Unido
GenSight Biologics

Terminado

Registro REALIDAD LHON (REALITY)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Reino Unido
GenSight Biologics

Terminado

Evaluación de seguridad de la terapia génica en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Francia
rEVO Biologics

Terminado

Antitrombina humana recombinante (rhAT) en pacientes con deficiencia de antitrombina hereditaria sometidos a cirugía o parto

Deficiencia de antitrombina III

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Austria, Australia, Italia
Apeiron Biologics

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de APN01 (enzima convertidora de angiotensina humana recombinante 2)

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades Renales | Enfermedades Pulmonares | Enfermedades del cáncer

Suiza
GenSight Biologics

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GS030 en sujetos con retinosis pigmentaria (PIONEER)

Retinosis Pigmentaria No Sindrómica

Estados Unidos, Francia, Reino Unido
Formation Biologics

Terminado

AVID100 en carcinomas epiteliales avanzados

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de mama triple negativo | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Formation Biologics

Desconocido

Un ensayo de AVID200, un inhibidor del factor de crecimiento transformante β (TGFβ), en tumores malignos de pacientes

Tumor sólido maligno

Estados Unidos, Canadá
Formation Biologics

Desconocido

Estudio de seguridad y tolerabilidad de AVID200 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa

Esclerodermia Difusa

Estados Unidos
rEVO Biologics

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y eficacia de la antitrombina recombinante versus placebo en la preeclampsia prematura (PRESERVE-1)

Preeclampsia

Estados Unidos
Apeiron Biologics

Terminado

Estudio de APN201 (Cu/Zn-superóxido dismutasa humana recombinante liposomal) para la prevención de la dermatitis inducida por radiación en mujeres con cáncer de mama

Dermatitis inducida por radiación

Austria
RenaMed Biologics

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia del dispositivo de asistencia renal en pacientes con insuficiencia renal aguda

Fallo renal agudo

Estados Unidos
BZL Biologics

Terminado

Ensayo de fase II de anticuerpo monoclonal (J591) en combinación con interleucina-2 subcutánea de dosis baja

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Biond Biologics

Aún no reclutando

Un estudio de BND-35 en participantes con tumores sólidos avanzados

Cáncer

Israel
HCW Biologics

Activo, no reclutando

HCW9218 para el cáncer de páncreas avanzado

Carcinoma pancreático avanzado

Estados Unidos
GenSight Biologics

Terminado

Estudio de eficacia de GS010 para el tratamiento de la pérdida de visión de 7 meses a 1 año desde el inicio en LHON debido a la mutación ND4 (REVERSE) (REVERSE)

Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber

Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Italia, Francia
rEVO Biologics

Terminado

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilia

Países Bajos, Estados Unidos
RenaMed Biologics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del dispositivo de asistencia renal en pacientes con insuficiencia renal aguda

Insuficiencia Renal, Aguda

Estados Unidos
rEVO Biologics

Terminado

Evaluar la incidencia de trombosis venosa profunda (TVP) luego de la administración de antitrombina humana recombinante (rhAT) a pacientes con deficiencia hereditaria de antitrombina (AT) en situaciones de alto riesgo. (rhAT)

Deficiencia de antitrombina, congénita

Francia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Suecia, Italia
Burst Biologics

Desconocido

Registro de pie y tobillo de Burst Biologics

Trastornos de pie y tobillo | Fusión de tobillo, osteotomía

Estados Unidos
EXO Biologics S.A.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de los MSC-EV en la prevención del TLP en lactantes extremadamente prematuros (EVENEW)

Displasia broncopulmonar

Italia, Bélgica
CanSino Biologics Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de la vacuna DPT libre de células adsorbidas (5 componentes) (para personas de 6 años o más)

Tos ferina | Tétanos | Difteria

Porcelana
Direct Biologics, LLC

Reclutamiento

Estudio de ExoFlo para el tratamiento de fístulas perianales

Enfermedad de Crohn | Fístula perianal

Estados Unidos
Turnstone Biologics, Corp.

Reclutamiento

Un estudio de TBio-4101 (TIL) y pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados (STARLING)

Cáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Melanoma uveal | Melanoma cutáneo

Estados Unidos, Canadá
Direct Biologics, LLC

Reclutamiento

Estudio de ExoFlo para el tratamiento de la colitis ulcerosa médicamente refractaria

Enfermedades inflamatorias del intestino | Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Direct Biologics, LLC

Aún no reclutando

Tratamiento de infusión de vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales de médula ósea para el SDRA (EXIT-ARDS)

SDRA humano
Direct Biologics, LLC

Aún no reclutando

Infusión de ExoFlo™ para el síndrome post-COVID-19 crónico y post-agudo

COVID-19 | Disnea | Síndrome posviral
Aesculap Biologics, LLC

Reclutamiento

Tratamiento NOVOCART 3D después del fracaso de una microfractura

Defecto del cartílago articular

Estados Unidos
CanSino Biologics Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico de la vacuna conjugada de polisacárido meningocócico del grupo ACYW135 (vector CRM197) en una población de 4 a 6 años

Meningitis epidémica

Porcelana
VIVEX Biologics, Inc.

Terminado

Cicatrización de heridas después del implante de prótesis de pene

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Direct Biologics, LLC

Retirado

Tratamiento de infusión de vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales de médula ósea para COVID-19 de leve a moderado: ensayo clínico de fase II

COVID-19
Direct Biologics, LLC

Disponible

Acceso ampliado para el uso de ExoFlo en pacientes con trasplante de órganos sólidos abdominales

Rechazo de trasplante de órganos sólidos | Trasplantes de rechazo de órganos | Rechazo de órganos

Estados Unidos
Direct Biologics, LLC

Disponible

Un protocolo de acceso global ampliado sobre el tratamiento de infusión de vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales de médula ósea para pacientes con SDRA asociado a COVID-19

Hipoxia | COVID-19 | SDRA | Tormenta de citoquinas
CanSino Biologics Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase Ib de vacuna de proteína neumocócica recombinante

Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias | Neumonía

Porcelana
CanSino Biologics Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase II de la vacuna de ARNm de la COVID-19 en adultos mayores de 18 años

COVID-19

Porcelana
CanSino Biologics Inc.

Terminado

Inmunogenicidad, eficacia y seguridad de la vacuna viral vectorizada inhalada (IH) (Convidecia, CanSino) como segunda dosis de refuerzo contra variantes emergentes de interés (COV)

COVID-19

Malasia
Aziyo Biologics, Inc.

Terminado

CorMatrix ECM para la reparación de la carótida después del registro de endarterectomía

Estenosis carotídea

Estados Unidos
Aziyo Biologics, Inc.

Terminado

Experiencia retrospectiva de la implantación del CIED

Enfermedad de la arteria coronaria | Insuficiencia cardiaca | Enfermedad cardiaca

Estados Unidos
Aziyo Biologics, Inc.

Terminado

Un estudio sobre el uso de CorMatrix® ECM® para la reconstrucción arterial femoral (PERFORM)

Enfermedad vascular periférica

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