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Ensayos clínicos patrocinados por ICStudy, LLC

Total 11529 resultados

ICStudy, LLC
Abbott

Terminado

Estudio de eficacia de adalimumab para tratar la cistitis intersticial

Cistitis intersticial

Estados Unidos
ICStudy, LLC
UCB Pharma

Terminado

Estudio piloto que evalúa la eficacia de certolizumab pegol para la cistitis intersticial

Cistitis Intersticial

Estados Unidos
Clinical Study Centers, LLC
Shire

Terminado

Efecto de Vyvanse sobre el sueño en niños de 6 a 12 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Dormir | Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Reclutamiento

Estudio de seguimiento clínico prospectivo posterior a la comercialización del HBS 2 Resorb Mg en pacientes con fracturas intra y extraarticulares, pseudoartrosis y artrodesis de huesos pequeños y fragmentos óseos.

Artrosis | Pseudoartrosis | Fractura Intraarticular | Fractura extraarticular

Alemania
Baseline Study LLC
Duke University; Stanford University; Verily Life Sciences LLC; Google LLC.

Activo, no reclutando

Estudio de salud de referencia del proyecto

Todo

Estados Unidos
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Seguridad y efecto del tratamiento combinado con elbasvir/grazoprevir en pacientes en hemodiálisis con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Japón
AGO Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo multicéntrico con quimioterapia combinada con pegliposomal doxorrubicina y carboplatino en sarcomas ginecológicos y tumores mixtos epiteliales-mesenquimales

Carcinosarcoma | Leiomiosarcoma | Tumor mesenquimatoso

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC
Mycoses Study Group

Terminado

Estudio piloto de factibilidad con pacientes con alto riesgo de desarrollar candidiasis invasiva en un entorno de cuidados críticos (MK-0991-067)

Candidiasis invasiva
Mycoses Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio aleatorizado de profilaxis con caspofungina seguida de tratamiento preventivo para la candidiasis invasiva en la unidad de cuidados intensivos (UCI) (MSG-01)

Candidiasis invasiva

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.; Sristek Clinical Research; Biostudy Solutions...

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg frente a placebo

Dolor | Infecciones del tracto urinario

Estados Unidos
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Desconocido

Identificación de biomarcadores epigenéticos para la detección temprana de enfermedades reumáticas

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Terminado

Caracterización de células tumorales circulantes (CTC) en pacientes con cáncer de próstata metastásico temprano y de alto riesgo utilizando el sistema Parsortix® (CHARTER)

Cancer de prostata | Cáncer de próstata resistente a la castración | Carcinoma de próstata bioquímicamente recurrente | Carcinoma de próstata de alto riesgo

Estados Unidos
Stoparkinson Healthcare Systems LLC
The Parkinson Study Group

Terminado

Estimulación de la zona del músculo auricular para la enfermedad de Parkinson (Earstim-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Fungal Infection Study Forum
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Infecciones invasivas por moho en unidades de cuidados intensivos de la India: epidemiología descriptiva, manejo y resultados

Micosis

India
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Aún no reclutando

Estudio prospectivo controlado con placebo de Synochi Scar Spray

Quemaduras Múltiples
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Aún no reclutando

Ziftomenib en combinación con quimioterapia para niños con leucemia aguda en recaída o refractaria

Leucemia aguda KMT2A-r en recaída/refractaria | Leucemia aguda NUP98-r en recaída/refractaria | Leucemia aguda NPM1-m recidivante/refractaria
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Terminado

Aczone 5% Gel como tratamiento de mantenimiento del acné vulgar después de completar la doxiciclina oral y Aczone 5% Gel

Acné común

Estados Unidos
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Terminado

Software ARDA para la Detección de mtmDR

Retinopatía diabética

Estados Unidos
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Reclutamiento

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con COVID-19

COVID-19 | SDRA humano | Regeneración | Células madre

Estados Unidos
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Aún no reclutando

NeoAdj. Terapia que compara sacituzumab govitecan (SG) versus SG + pembrolizumab en triple neg. EBC (ADAPT-TN-III) (ADAPT-TN-III)

Cáncer de mama triple negativo
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de RXC004 en tumores sólidos avanzados después de la progresión en la terapia de atención estándar (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumores sólidos avanzados

Reino Unido, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Producto bioterapéutico vivo MRx0518 y estudio de combinación de pembrolizumab en tumores sólidos

Melanoma | Carcinoma de células renales | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de vejiga | Oncología

Estados Unidos
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de Primapur y Gonal-f en mujeres para tratamiento de reproducción asistida

Infertilidad Femenina

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, comprimidos recubiertos con película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bielorrusia) y Augmentin®, comprimidos recubiertos con película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia), y Augmentin®, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; NanoString Technologies, Inc.

Terminado

Un estudio con pembrolizumab en combinación con bloqueo dual anti-HER2 con trastuzumab y pertuzumab en pacientes con cáncer de mama temprano con subtipo intrínseco enriquecido con HER2 molecular (Keyriched-1) (Keyriched-1)

Cáncer de mama

Alemania
University of Zurich
Merck Sharp & Dohme LLC; Swiss HIV Cohort Study

Terminado

Raltegravir in the Swiss HIV Cohort Study

Infección por VIH

Suiza
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Terminado

Estudio de Respuestas Emocionales Evocadas

Emoción, Expresada

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Terminado

B244 Aerosol tópico para el tratamiento del prurito en adultos con antecedentes de dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de B244 en sujetos con rosácea de leve a moderada

Rosácea

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Eficacia de TolaSure tópico en heridas agudas inducidas en participantes sanos

Cicatrización de la herida

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Desconocido

Algoritmo de análisis de características vocales para la detección de COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de 100 mg de lamotrigina y tabletas de 100 mg de Lamictal en voluntarios adultos sanos en ayunas

Adultos Saludables

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Ibuprofeno D, suspensión oral, 200 mg/5 ml y Nurofen®, suspensión oral 100 mg/5 ml en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Terminado

La seguridad y la farmacocinética de Primapur y Gonal-f

Farmacocinética | Absorción | Área bajo la curva

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de montelukast, comprimidos masticables de 5 mg (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia) y Singulair®, comprimidos masticables de 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Países Bajos), en voluntarios sanos en ayunas

Adultos Saludables

Federación Rusa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Desconocido

Inmunoterapia de etiqueta abierta para la endometriosis

Endometriosis

Mongolia
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Reclutamiento

Estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de los ovulos de acetato de hidrocortisona

Proctitis ulcerosa

Sudáfrica, Estados Unidos, Dinamarca, Filipinas, España, Alemania, India, Italia, Polonia, Rumania
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de XC221 200 mg en el tratamiento de la influenza u otros ARVI

Influenza | Infecciones virales respiratorias agudas

Federación Rusa
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis

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