Ensayos clínicos patrocinados por Kanisa Pharmaceuticals

Total 21683 resultados

Kanisa Pharmaceuticals

Terminado

Zosuquidar en combinación con daunorrubicina y citarabina en pacientes de 55 a 75 años de edad con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada

Leucemia Mieloide
Kanisa Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo de gemtuzumab ozogamicina (GO) en combinación con zosuquidar en pacientes con leucemia mieloide aguda CD33 positiva

Leucemia Mieloide
Kariya Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio de fase I para evaluar KP405 en pacientes sanos y con enfermedad de Parkinson

Tolerancia | Problemas de seguridad
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con rilonacept en participantes con pericarditis recurrente (RHAPSODY)

Pericarditis recurrente

Estados Unidos, Israel, Australia, Italia
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Reclutamiento

Registro de la historia natural de pericarditis recurrente en pacientes pediátricos y adultos (RESONANCE)

Pericarditis recurrente

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de KPL-914 en pericarditis recurrente

Pericarditis recurrente

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de KPL-404 en participantes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad biológico o un inhibidor de la quinasa Janus

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Hungría, Georgia, Chequia, Sudáfrica, Bulgaria
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de vixarelimab en la reducción del prurito en el prurigo nodularis

Prurigo nodular | Prurito

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Corea, república de, Polonia, Taiwán, Reino Unido
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de KPL-716 en la reducción del prurito en enfermedades pruriginosas crónicas

Soriasis en placas | Urticaria idiopática crónica | Liquen plano | Liquen simple crónico | Prurito idiopático crónico

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas ascendentes de KPL-404 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia, Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

KPL-301 para sujetos con arteritis de células gigantes

Arteritis de células gigantes

Estados Unidos, Bélgica, Croacia, Alemania, Italia, Polonia, Serbia, Reino Unido, Australia, Estonia, Irlanda, Países Bajos, Nueva Zelanda, Eslovenia, España
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio de mavrilimumab (KPL-301) en participantes hospitalizados con neumonía e hiperinflamación de la enfermedad grave por el virus de la corona 2019 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Chile, Perú
CCH Pharmaceuticals
Danish Headache Center

Terminado

Efecto del aerosol intranasal de ketamina en el tratamiento de la cefalea en racimos crónica

Terrible dolor de cabeza

Dinamarca
Danish Headache Center
Novartis Pharmaceuticals

Desconocido

El efecto de los anticuerpos del receptor del péptido relacionado con el gen anticalcitonina (CGRP) sobre las propiedades inductoras del dolor de cabeza del CGRP y el cilostazol en pacientes con migraña

Migraña | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Dinamarca
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de cohorte prospectivo del ungüento compuesto de Nanxing Zhitong

Dolor musculoesquelético crónico
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Efecto de KYG0395 sobre la dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Estados Unidos
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica para investigar la inyección de meglumina de ginkgólidos para alterar la farmacocinética del midazolam

Farmacocinética

Porcelana
Danish University of Pharmaceutical Sciences

Desconocido

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Buprenorphine in Healthy Volunteers

Voluntarios Saludables

Dinamarca
Virginia Commonwealth University
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Mavrilimumab para reducir la progresión de la insuficiencia respiratoria aguda en la neumonía e hiperinflamación sistémica por COVID-19

COVID-19 | Neumonía | SARS-CoV-2

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Mavrilimumab para reducir la progresión de la insuficiencia respiratoria aguda en la neumonía e hiperinflamación sistémica por COVID-19

Neumonía | SARS-CoV-2 | COVID-19

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
University of Kansas Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Alteraciones en la función cognitiva y el flujo sanguíneo cerebral después de la conversión de inhibidores de la calcineurina (CNI) a everolimus

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
University of Kansas
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un pequeño estudio clínico: terapia fotodinámica para tratar la hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
University of Kansas Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Terminado

Alterations in Cognitive Function and Cerebral Blood Flow After Conversion From Immediate Release Tacrolimus to Slow Release Envarsus

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Children's Mercy Hospital Kansas City
VSL Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de VSL#3 sobre la permeabilidad intestinal en la enfermedad de Crohn pediátrica

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
RenJi Hospital
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Desconocido

Inyección de ginkgo diterpeno lactona meglumina sobre la reactividad plaquetaria en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (GDPRS)

Accidente cerebrovascular isquémico
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Kanisa Pharmaceuticals

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