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Ensayos clínicos patrocinados por Karo Pharma AB

Total 103 resultados

Karo Pharma AB

Terminado

Efectividad y Seguridad de Nailner Brush 2in1 en Onicomicosis

Onicomicosis

Túnez
Karo Pharma AB

Terminado

Investigación clínica abierta para evaluar la eficacia y seguridad de un dispositivo médico tópico.

Varicela

Polonia
Karo Pharma AB

Terminado

Estudio Multi-Gyn FloraFem para el tratamiento de los síntomas de la candidiasis vulvovaginal

Candidiasis vulvovaginal

Polonia
Karo Pharma AB

Terminado

Seguridad y eficacia de Wortie Freeze Plus en verrugas comunes y plantares

Verruga plantar | Verruga común

Polonia
Karo Pharma AB

Terminado

Estudio de un solo brazo de Multi-Gyn ActiGel Plus para el tratamiento de la vaginosis bacteriana

Vaginosis bacteriana

Polonia
Karo Pharma AB

Terminado

Hemoclin Gel para el Tratamiento de las Hemorroides

Hemorroides Grado I y II

Polonia
BioClin BV
Avania

Reclutamiento

Multi-Gyn ActiGel Plus para el tratamiento de la vaginosis bacteriana

Vaginosis bacterianas

Alemania
Karo Bio AB

Terminado

Efecto reductor del colesterol LDL de KB2115 como complemento de la estatina

Dislipidemia

Suecia
Karo Bio AB

Terminado

Efecto reductor del colesterol LDL de KB2115 como complemento de ezetimiba

Hipercolesterolemia

Suecia
Karo Bio AB

Terminado

Eprotirome para el tratamiento de la dislipidemia, eficacia y seguridad Estudio de fase ii de 12 semanas para evaluar la seguridad y eficacia de KB2115 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Suecia
Karo Bio AB

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eprotirome en pacientes con HFHe que reciben el estándar de atención óptimo (AKKA)

Hipercolesterolemia familiar heterocigota
Oy Karl Fazer Ab

Terminado

Efecto de dos tipos diferentes de pan de centeno en el síndrome del intestino irritable

Síndrome del intestino irritable

Finlandia
Oy Karl Fazer Ab

Terminado

Efectos de los panes de trigo sobre los síntomas del SII, un estudio piloto (Wheat-IBS)

Síndrome del intestino irritable | Sensibilidad al trigo

Finlandia
Hamlet Pharma AB

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de alfa1H en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular

Cáncer de vejiga sin invasión muscular

Chequia
Circius Pharma AB

Terminado

Rendimiento y seguridad de Otinova® Ear Spray

Otitis externa

Suecia
Vicore Pharma AB

Terminado

Un ensayo para investigar la recuperación de COVID-19 con C21 en sujetos adultos (ATTRACT-3)

COVID-19

Filipinas, Estados Unidos, Brasil, India, Federación Rusa, Colombia, Argentina, Chequia, Sudáfrica, Ucrania
NextCell Pharma Ab

Terminado

Tratamiento de células estromales mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton en pacientes adultos diagnosticados con diabetes tipo I

Diabetes mellitus tipo 1

Suecia
Moberg Pharma AB

Terminado

Un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con vehículo sobre la eficacia y la seguridad de MOB015B tópico en el tratamiento de la onicomicosis subungueal distal (OSD) de leve a moderada

Onicomicosis subungueal distal

Estados Unidos, Canadá
RSPR Pharma AB

Terminado

Farmacocinética de CRD007 en pacientes con aneurismas de la aorta abdominal.

Aneurismas aórticos abdominales

Dinamarca
RSPR Pharma AB

Terminado

CRD007 para el tratamiento del aneurisma de la aorta abdominal (ensayo AORTA)

Aneurisma aórtico abdominal

Suecia, Reino Unido, Dinamarca
Moberg Pharma AB

Terminado

Eficacia y seguridad de dos regímenes de tratamiento de MOB015 tópico en adultos con onicomicosis subungueal distal

Onicomicosis

Suecia
Moberg Pharma AB

Terminado

Dos formulaciones tópicas de K40 en adultos con dermatitis seborreica (DE) del cuero cabelludo

Dermatitis seborreica del cuero cabelludo

Suecia
Immedica Pharma AB

Reclutamiento

Pegzilarginasa en sujetos

Deficiencia de arginasa 1

Austria, Portugal, Reino Unido
Melius Pharma AB

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de ME-015 (tosilato de suplatast) en la tos relacionada con la fibrosis pulmonar idiopática (COSMIC-IPF) (COSMIC-IPF)

Tos | Fibrosis pulmonar idiopática | Tos | Tos crónica | FPI | Enfermedad pulmonar fibrótica

India
BioGaia Pharma AB

Reclutamiento

Un estudio de seguridad de Lactobacillus Reuteri BGP-014 en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Suecia
NextCell Pharma Ab

Terminado

Tratamiento repetido de células estromales mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton en pacientes adultos diagnosticados con diabetes tipo I

Diabetes tipo 1

Suecia
Lokon Pharma AB

Activo, no reclutando

LOAd703 Terapia con virus oncolíticos para el cáncer de páncreas

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Vicore Pharma AB

Terminado

Primer ensayo en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de C106 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática | Hipertensión pulmonar | Tolerancia | Problemas de seguridad

Suecia
Vicore Pharma AB

Terminado

Evaluación retrospectiva de la patología pulmonar en sujetos con COVID-19 (ATTRACT-2)

COVID-19 | Neumonía por COVID-19

India
Moberg Pharma AB

Terminado

Potencial de irritación cutánea de MOB015B en sujetos sanos mediante un diseño de prueba de parche de irritación acumulativa (CIPT)

Eritema

Estados Unidos
Vicore Pharma AB

Terminado

Un ensayo para evaluar el efecto de C21 sobre la disfunción endotelial en sujetos con diabetes tipo 2

Disfunción endotélica | Diabetes tipo 2

Suecia
Moberg Pharma AB

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de MOB015B tópico en el tratamiento de la onicomicosis subungueal distal leve a moderada (OSD)

Onicomicosis subungueal distal

Alemania, Reino Unido, Polonia
Moberg Pharma AB

Terminado

A Clinical Investigation on Early Visible Effects of Application of K101 During 8 Weeks on Discoloured and Deformed Nails Resulting From Onychomycosis

Onicomicosis
Moberg Pharma AB

Terminado

K301 para el tratamiento del eccema seborreico (SE) del cuero cabelludo

Eccema seborreico del cuero cabelludo

Suecia
Ascelia Pharma AB

Terminado

Seguridad y eficacia diagnóstica de Mangoral en participantes con lesiones hepáticas focales y función renal reducida (SPARKLE)

Insuficiencia Renal Severa | Lesiones hepáticas focales conocidas o sospechadas

Estados Unidos, Italia, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Pavo, Argentina, Colombia, México
Vicore Pharma AB

Terminado

Un ensayo para evaluar el impacto de C21 en la exposición de 4 sustratos en voluntarios sanos

La interacción de drogas

Suecia
Moberg Pharma AB

Activo, no reclutando

Un estudio controlado por vehículo de MOB015B tópico en el tratamiento de la onicomicosis subungueal distal (DSO)

Onicomicosis

Estados Unidos, Canadá
Moberg Pharma AB

Terminado

Estudio para evaluar el potencial de sensibilización de MOB015B en sujetos sanos mediante un diseño de prueba de parche de insulto repetido (RIPT)

Eritema

Estados Unidos
Xspray Pharma AB

Terminado

Evaluación de los parámetros farmacocinéticos y la biodisponibilidad relativa de sorafenib (XS005) en sujetos masculinos sanos

Farmacocinética | Biodisponibilidad

Reino Unido
Natumin Pharma AB

Terminado

Estudio con crema para pies Nåva en pacientes con tinea pedis interdigitalis

Tiña del pie

Suecia
Moberg Pharma AB

Terminado

Un estudio de la absorción sistémica de MOB015B

Onicomicosis

Estados Unidos
RSPR Pharma AB

Terminado

Seguridad y eficacia de CRD007 en sujetos adultos con asma

Asma

Dinamarca, Polonia, Bulgaria, Reino Unido
RSPR Pharma AB

Terminado

Prueba de desafío de manitol RSPR-007

Asma

Dinamarca
RSPR Pharma AB

Terminado

Estudio en voluntarios sanos para documentar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de pemirolast

Voluntarios Saludables
Moberg Pharma AB

Terminado

Un estudio piloto abierto de un solo centro sobre la eficacia y la seguridad de MOB015B tópico en el tratamiento de la onicomicosis subungueal distal (ODS)

Onicomicosis subungueal distal

Suecia
Moberg Pharma AB

Terminado

Eficacia y seguridad de una nueva formulación tópica con imiquimod (Limtop) aplicada 1, 3 o 7 veces por semana durante 2 x 2 semanas de tratamiento para la queratosis actínica en la cabeza

Queratosis actínica

Alemania
RSPR Pharma AB

Terminado

CRD007 para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, la distrofia muscular de Becker y los portadores sintomáticos

Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker

Suecia
Moberg Pharma AB

Terminado

A Double-blind, Randomized, Single Centre, Vehicle-controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of a New Topical Formulation Containing 0,09% Imiquimod (Limtop) in Healthy Subjects (Limsafe)

Saludable

Alemania
Moberg Pharma AB

Terminado

Assessment of the Effects on Barrier Impairment, Clinical Features and Bacterial Colonization of Topical Formulations in Patients With Atopic Eczema; a Phase IIa, Single-center, Randomized, Observer-blind Study

Dermatitis atópica

Alemania
Cinclus Pharma Holding AB

Terminado

Efecto de claritromicina en la farmacocinética de linaprazan, linaprazan en la farmacocinética de claritromicina y linaprazan en la farmacocinética de midazolam

Farmacocinética | Problemas de seguridad | Tolerabilidad | La interacción de drogas

Suecia

Ensayos clínicos patrocinados por Karo Pharma AB

Patrocinadores y Colaboradores

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Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Singapore

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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