Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayos clínicos patrocinados por Kona Medical Inc.

Total 2972 resultados

Kona Medical Inc.

Desconocido

Estudio controlado simulado de denervación renal para hipertensión en estadios I y II no tratada

Hipertensión
Kona Medical Inc.

Terminado

Denervación renal usando ultrasonido terapéutico enfocado externamente

Hipertensión

República Checa, Nueva Zelanda
Kona Medical Inc.

Desconocido

Estudio controlado simulado de denervación renal para sujetos con hipertensión no controlada (WAVE_IV)

Hipertensión

Alemania, Reino Unido, Polonia, Australia, Austria, Colombia, República Checa, Nueva Zelanda
Kona Medical Inc.

Terminado

Estudio de viabilidad para evaluar la denervación renal mediante ultrasonido focalizado

Hipertensión

Canadá, Australia, República Checa
Kona Medical Inc.

Terminado

A Safety Evaluation of Renal Denervation Using Focused Therapeutic Ultrasound on Patients With Refractory Hypertension

Hipertensión

Australia
Koya Medical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio cruzado de control aleatorizado multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia del dispositivo de compresión portátil activo Dayspring frente a un dispositivo de compresión neumático avanzado para tratar el linfedema relacionado con el cáncer de mama (NILE)

Linfedema | Linfedema de la parte superior del brazo | Linfedema, cáncer de mama

Estados Unidos
Koya Medical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio abierto no aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de la tecnología Dayspring para pacientes con linfedema relacionado con el cáncer de mama (BCRL) después de la cirugía linfática (TIGRIS)

Linfedema | Linfedema, cáncer de mama | Brazo de linfedema

Estados Unidos
Koya Medical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio abierto no aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia del dispositivo Insight® Pro para evaluar trastornos linfáticos y venosos (VOLGA) (VOLGA)

Linfedema | Edema | Insuficiencia venosa de la pierna | Insuficiencia Venosa Crónica

Estados Unidos
Koya Medical, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la eficacia de un novedoso dispositivo portátil no neumático de compresión activa frente a un dispositivo de compresión neumático avanzado para el tratamiento del linfedema de las extremidades inferiores (TEAYS)

Linfedema | Insuficiencia venosa | Insuficiencia Venosa Crónica | Linfedema, Miembro Inferior | Linfedema de pierna

Estados Unidos
Koya Medical, Inc.

Terminado

Un estudio abierto no aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de la tecnología de compresión portátil activa Dayspring para el tratamiento del linfedema de las extremidades inferiores (TIBER)

Linfedema | Linfedema Secundario | Insuficiencia Venosa Crónica | Extremidad Inferior Linfedema

Estados Unidos
Koya Medical, Inc.

Terminado

Evaluación clínica de una nueva tecnología de compresión portátil en el tratamiento del linfedema, un estudio controlado de etiqueta abierta (DAYSPRING)

Calidad de vida | Linfedema | Linfedema de la parte superior del brazo | Linfedema relacionado con el cáncer de mama

Estados Unidos
Sona Nanotech Inc

Terminado

Estudio de rendimiento de la prueba rápida SONA Saliva C-19

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por Sars-CoV-2

Canadá
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de las gotas oftálmicas K-321 después de una cirugía de cataratas y descemetorrexis simultáneas en participantes con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Reino Unido, España, Alemania, Canadá, Dinamarca
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de las gotas oftálmicas K-321 después de la descemetorrexis en participantes con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Alemania, España, Canadá, Reino Unido, Dinamarca
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto alimentario de K-877 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Retirado

Estudio comparativo de eficacia y seguridad a largo plazo de NK-104-CR y Livalo® IR con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta

Dislipidemia | Hiperlipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacocinética fármaco-fármaco entre K-877 y CSG452 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad para el tratamiento del dolor agudo de leve a moderado asociado con distensión o esguince de tobillo.

Dolor agudo por esguince o distensión de tobillo

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar los efectos de la administración de dosis múltiples de K-877 en la farmacodinámica y la farmacocinética de la administración de dosis múltiples de warfarina en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una dosis única de pitavastatina de 4 mg en pacientes renales graves frente a voluntarios adultos sanos

Insuficiencia Renal Severa

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Interacción farmacológica de darunavir/ritonavir con pitavastatina

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877-ER y CSG452 en participantes con NASH con fibrosis hepática

EHNA

Estados Unidos, Canadá, España, Japón, Bulgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las gotas oftálmicas de ripasudil (K-321) después de la cirugía de cataratas

Edema corneal después de la cirugía de cataratas

Estados Unidos, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles altos de triglicéridos en ayunas y función renal normal

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Hungría, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Georgia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos en ayunas e insuficiencia renal leve o moderada

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Chequia, Bielorrusia, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucrania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Interacción farmacológica de lopinavir/ritonavir con pitavastatina

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para comparar Kowa OCT Bi-μ y Optovue iVue 100 (OCT)

Glaucoma | Saludable | Enfermedad de la retina

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio de comparación para evaluar la farmacocinética y la seguridad de NK-104-CR en voluntarios adultos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Una prueba exhaustiva del intervalo QT corregido

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de Interacción Droga-Droga en Voluntarios Adultos de Salud

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Interacción farmacológica de Cardizem LA (clorhidrato de diltiazem) en pitavastatina

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Prevail-Us: un estudio de pitavastatina 4 mg vs. Pravastatina 40 mg en pacientes con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta (PREVAIL-US)

Dislipidemia mixta | Dislipidemia primaria

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la seguridad, la tolerancia y la eficacia de varias dosis de SK-0403 versus placebo y sitagliptina de 100 mg en pacientes que no están bien controlados con la terapia con metformina

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-808 (pemafibrato) en participantes con colangitis biliar primaria (CBP) con respuesta inadecuada al tratamiento con ácido ursodesoxicólico (UDCA) y/o ácido obeticólico (OCA).

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio para confirmar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica K-161 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para demostrar la bioequivalencia de la administración oral única de K-001 en relación con la coadministración oral única de tabletas separadas de K-877-ER y CSG452

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la dosis óptima de K-161 en sujetos con enfermedad del ojo seco de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y eficacia de K-321 en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) después de una descemetorrexis

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Australia, Alemania, España, Dinamarca
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de K-285 en comparación con el gel de mentol para el tratamiento del dolor muscular de aparición tardía (DOMS) en las extremidades inferiores

Dolor agudo

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Retirado

Safety and Efficacy Comparison Study of NK-104-CR (Controled Release) in Patients With Primary Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia

Dislipidemia | Hiperlipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluate the Safety, Tolerability, & Pharmacokinetics of K-285 Compared With Indomethacin Capsule in Healthy Adults

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Kona Medical Inc.

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Estonia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones