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Ensayos clínicos patrocinados por LaborMed Pharma S.A.

Total 240 resultados

LaborMed Pharma S.A.

Terminado

Una comparación de indapamida SR 1,5 mg con HCTZ 25 mg, en combinación con un inhibidor de la ECA, en pacientes con HTA leve a moderada y DM tipo 2 (AISHA)

Hipertensión | Diabetes mellitus tipo 2

Rumania
Genesis Pharma S.A.

Terminado

A Retrospective Chart Review Study of the Outcomes of 2nd Line Therapy With LEn/Dex in Greek Patients With R/R Multiple MyEloma and the Treatment PatterNs Following Progressive Disease (LEGEND)

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Grecia
Palau Pharma S.A.

Terminado

Estudio de prueba de actividad de UR-63325 en rinitis alérgica inducida por provocación nasal

Rinitis alérgica estacional

Alemania
Palau Pharma S.A.

Terminado

Un estudio de fase II para explorar la seguridad y la actividad de la dersalazina en pacientes con colitis ulcerosa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Bélgica, Hungría, Eslovaquia, España
Addex Pharma S.A.

Terminado

Estudio de prevención de migraña ADX10059

Migraña

Alemania, Austria, Bélgica, Francia, Reino Unido
Genesis Pharma S.A.

Terminado

Real-world Evidence Prospective Study on the Effect of Nab-paclitaxel Treatment on the Clinical Outcomes and HRQoL in Patients With MBC in Greece (ABReast)

Cáncer de mama metastásico

Grecia
Uteron Pharma S.A.

Terminado

Ensayo de equivalencia terapéutica de dos DIU hormonales en pacientes con sangrado menstrual abundante (LVS-20)

Sangrado menstrual abundante
Addex Pharma S.A.

Reclutamiento

Estudio de seguridad abierto de dipraglurante (ADX48621) en pacientes con enfermedad de Parkinson que reciben terapia basada en levodopa

Enfermedad de Parkinson | Discinesias | Discinesia inducida por fármacos

Estados Unidos
Addex Pharma S.A.

Reclutamiento

Estudio exploratorio de dipraglurant (ADX48621) para el tratamiento de pacientes con blefaroespasmo

Distonía | Blefaroespasmo

Estados Unidos
Addex Pharma S.A.

Reclutamiento

Dipraglurant (ADX48621) para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson que reciben terapia basada en levodopa

Enfermedad de Parkinson | Discinesias | Discinesia inducida por fármacos

Estados Unidos
Genesis Pharma S.A.

Terminado

Retrospective and Prospective Study of POmalidomide Plus LoW Dose Dexa Efficacy in RRMM Patients Under Real-Life Conditions (POWERFUL)

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Grecia
Genesis Pharma S.A.

Terminado

Un estudio multicéntrico, prospectivo y de observación para evaluar la actividad clínica y el impacto en la carga de síntomas y la CVRS de los pacientes del tratamiento con trabectedina en AST en un entorno real en Grecia (beYOND-STS)

Sarcoma de tejido blando avanzado

Grecia
Addex Pharma S.A.

Terminado

ADX48621 para el tratamiento de la discinesia inducida por levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Austria, Francia, Alemania
Addex Pharma S.A.

Terminado

ADX10059 como terapia adicional a los inhibidores de la bomba de protones (IBP) en pacientes con reflujo gastroesofágico (ERGE)

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Francia, Alemania, Países Bajos, Suiza
Addex Pharma S.A.

Terminado

ADX10059 como monoterapia en pacientes con reflujo gastroesofágico (ERGE)

Reflujo gastroesofágico

Austria, Bélgica, Francia, Alemania
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Terminado

Eficacia y seguridad de Hemorrane Plus versus Hemorrane y versus Placebo en pacientes con hemorroides no complicadas

Hemorroides Sin Complicaciones

España
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la solución oftálmica de bilastina al 0,6 % en niños

Conjuntivitis alérgica

España
UCB S.A. - Pharma Sector

Terminado

Estudio con seletracetam (Ucb 44212) en sujetos adultos (18 a 65 años) con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia, Parcial

Estados Unidos
Genesis Pharma S.A.
Celgene

Terminado

Un estudio de tratamiento con APRemilast en psoriasis moderada en la práctica clínica de la vida real (el estudio 'APRAISAL') (APRAISAL)

Psoriasis en placa moderada

Grecia
Meiji Pharma Spain S.A.

Terminado

Estudio piloto de cefditoren pivoxil en pacientes con COVID-19 con neumonía leve a moderada

Neumonía por COVID-19

España
Vifor Pharma
SGS S.A.

Terminado

Tratamiento con carboximaltosa férrica para mejorar los síntomas de fatiga en mujeres no anémicas con deficiencia de hierro en edad fértil (Prefer)

Deficiencia de hierro

Austria
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Desconocido

Eficacia y seguridad de la inyección única intraarticular de hialuronato de sodio en pacientes con osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

España
UCB S.A. - Pharma Sector

Terminado

ATAREAL (Tratamiento Antihistamínico para la Rinitis Alérgica en la Vida Real)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Italia
UCB S.A. - Pharma Sector

Terminado

Compare la eficacia de la levocetirizina y el montelukast con el placebo para reducir los síntomas de la rinitis alérgica estacional (SAR) en sujetos sensibles a la ambrosía

Rinitis, Alérgica, Estacional

Canadá
UCB S.A. - Pharma Sector

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de piracetam en la afasia después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo de la arteria cerebral

Accidente cerebrovascular isquémico agudo de la arteria cerebral media

Suecia, Argentina, Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Noruega, Polonia, Singapur, España, Taiwán, Pavo
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Terminado

Seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de LF111 (4,0 mg de drospirenona) durante 13 ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos
Ogeda S.A.

Terminado

Ensayo para investigar el efecto de ESN364 en mujeres posmenopáusicas tempranas que sufren sofocos

Sofocos

Bélgica
APR Applied Pharma Research s.a.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto sobre la retención de nitrógeno de dos esquemas posológicos diferentes de PKU GOLIKE PLUS 3-16 y AA libres en pacientes con fenilcetonuria

Fenilcetonurias

Italia
APR Applied Pharma Research s.a.

Reclutamiento

Estudio exploratorio, abierto, de un solo brazo, monocéntrico para evaluar el efecto sobre la fluctuación diaria de PHE de PKU GOLIKE versus SoC en pacientes con PKU.

Fenilcetonurias

Italia
APR Applied Pharma Research s.a.

Reclutamiento

Estudio de Desempeño y Seguridad de Sentinox en la Prevención de Infecciones Respiratorias Agudas (IRA)

Voluntarios Saludables

Italia
APR Applied Pharma Research s.a.

Retirado

ZYESAMI inhalado (acetato de aviptadil) para el tratamiento de la COVID-19 grave (AVICOVID-3)

SARS-CoV-2 | COVID-19 | SDRA | Lesión pulmonar aguda/síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) | Disnea | ALI
APR Applied Pharma Research s.a.

Terminado

Estudio sobre el rendimiento y la seguridad de Sentinox en pacientes con COVID-19

COVID-19 (Infección por SARS-CoV-2)

Italia
Genesis Pharma S.A.
Celgene; Amgen

Activo, no reclutando

Apremilast en la artritis psoriásica en la práctica clínica de la vida real en Grecia (APROACH)

Artritis psoriásica

Grecia
APR Applied Pharma Research s.a.

Terminado

Estudio piloto sobre el inicio de acción de KTP, 20% en el tratamiento del dolor agudo asociado a tendinitis o bursitis de hombro, codo o rodilla (KTP)

Tendinitis del hombro, codo o rodilla

Estados Unidos
APR Applied Pharma Research s.a.

Reclutamiento

Evaluación de la fluctuación de Phe en pacientes con PKU tratados con PKU GOLIKE versus sustituto de proteína de aminoácido estándar.

Fenilcetonurias

Reino Unido
APR Applied Pharma Research s.a.

Terminado

Parche tópico de ketoprofeno al 20% en el tratamiento del dolor asociado con tendinitis o bursitis de hombro, codo o rodilla

Bursitis | Tendinitis

Estados Unidos
APR Applied Pharma Research s.a.

Terminado

Eficacia y seguridad del parche tópico de ketoprofeno al 20 % en el tratamiento del dolor asociado con esguinces o distensiones de tobillo

Esguince | Hacer fuerza

Estados Unidos
APR Applied Pharma Research s.a.

Terminado

Parche tópico de ketoprofeno, 20% en el tratamiento del dolor asociado con la inflamación de la rodilla por osteoartritis

Osteoartritis

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de calcifediol frente a placebo en sujetos con deficiencia de vitamina D (WORFEROL)

Deficiencia de vitamina D | Insuficiencia de vitamina D

España, Francia, Bulgaria, Chequia, Italia, Serbia, Eslovaquia
Faes Farma, S.A.

Terminado

Estudio de eficacia para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional
Faes Farma, S.A.

Aún no reclutando

Ensayo multicéntrico de fase III de mesalazina oral en pacientes con colitis ulcerosa de leve a moderada.

Colitis Ulcerativa
Faes Farma, S.A.

Terminado

Estudio de eficacia para el tratamiento sintomático de la urticaria idiopática crónica

Urticaria

Argentina, Bélgica, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, España
Faes Farma, S.A.

Terminado

Un estudio aleatorizado, de múltiples dosis, doble ciego, cruzado de 5 vías de los efectos electrocardiográficos (ECG) de bilastina

Saludable

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.

Terminado

Estudio farmacocinético de bilastina en niños de 2 a < 12 años con rinoconjuntivitis alérgica (RA) o urticaria crónica (CU)

Urticaria crónica | Rinoconjuntivitis alérgica

Australia, Alemania, Suecia
Faes Farma, S.A.

Terminado

Biodisponibilidad oral de bilastina (BIOBI)

Saludable

España
Faes Farma, S.A.

Terminado

Estudio de eficacia para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica perenne con una extensión de seguridad de 1 año

Rinitis alérgica perenne
Faes Farma, S.A.

Terminado

Un estudio de eficacia de fase III del tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional con bilastina

Rinitis alérgica estacional
Faes Farma, S.A.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado de 4 vías para evaluar la eficacia de bilastina en la cámara de desafío de Viena

Rinitis alérgica estacional

Austria
Redwood Pharma AB
Cross Research S.A.

Terminado

Efectos de RP101 en mujeres posmenopáusicas con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Austria, Alemania, Hungría
Avizorex Pharma, S.L.

Desconocido

Evaluación de la seguridad y eficacia de AVX-012 en sujetos con síndrome de ojo seco de leve a moderado (AVX012CT001)

Síndrome del ojo seco

España

Ensayos clínicos patrocinados por LaborMed Pharma S.A.

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in South Africa

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

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