Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayos clínicos patrocinados por Lutonix, Inc.

Total 35391 resultados

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia (RALLY)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de TNX-102 SL en participantes con TEPT

TEPT

Kenia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de TNX-102 SL 2,8 mg comprimidos sublinguales de dos fabricantes.

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de seguridad y eficacia de 3 meses de duración de las tabletas TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia

Fibromialgia Primaria

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL tomado diariamente en pacientes con fibromialgia (RESILIENT)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

An Open-Label, Randomized Pilot Study Comparing the Safety of a Single Dose of TNX-1300 to Usual Care (UC) Alone for the Treatment of Signs and Symptoms of Acute Cocaine Intoxication in Male Emergency Department (ED) Subjects

Intoxicación por cocaína

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL en participantes con PTSD (RECOVERY)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis y efecto alimentario de TNX-102 SL

Sujetos sanos

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

A Comparative Bioavailability and Pharmacokinetic Study of TNX-102 2.4 mg and Cyclobenzaprine 5 mg Tablets in Healthy Adults.

Saludable

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio abierto de seguridad a largo plazo de 12 meses de las tabletas TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia (BESTFIT-OLE)

Fibromialgia Primaria

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de las cápsulas de TNX-201 para el tratamiento de la cefalea tensional única

Dolor de cabeza tipo tensión

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

BEdtime Sublingual TNX-102 SL como Terapia de Intervención de Fibromialgia (BESTFIT) (BESTFIT)

Fibromialgia Primaria

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de TNX-102 SL en pacientes con dolor multisitio asociado con secuelas posaguda de la infección por SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | COVID largo | Secuelas post-agudas de la infección por SARS-CoV-2 (PASC) | Larga distancia COVID

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia (RELIEF)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 40 semanas para evaluar TNX-102 SL 5,6 mg tomados diariamente a la hora de acostarse en pacientes con PTSD (P306)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de comparación farmacocinética en estado estacionario de TNX-102 SL 5.6 mg versus AMRIX® 30 mg ER cápsulas

Sujetos sanos

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de extensión de etiqueta abierta de las tabletas TNX-102 SL en el TEPT relacionado con militares y condiciones relacionadas (P202)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de TNX-102 SL en sujetos con TEPT relacionado con el ejército y condiciones relacionadas (AtEase)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética comparativa y seguridad de 3 formulaciones diferentes de TNX-102 2.8 mg SL tabletas y ciclobenzaprina 5 mg tableta oral en adultos sanos

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética comparativa y seguridad de las tabletas TNX-102 SL y la tableta oral de ciclobenzaprina en adultos sanos

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-1900 en pacientes con migraña crónica (PREVENTION)

Migraña crónica | Migraña crónica, dolor de cabeza | Migraña Crónica Sin Aura | Aura Migraña

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Rho, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la monoterapia TNX-601 ER versus placebo en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD) (UPLIFT)

Desorden depresivo | Depresión | Sintomas depresivos | Trastorno Depresivo Mayor | Episodio depresivo | Depresión Severa

Estados Unidos
Lutronic Vision, Inc
Neuroscience Trials Australia

Terminado

Evaluación de R:GEN como intervención en sujetos con etapas tempranas de AMD para resultados de seguridad y eficacia exploratoria

Degeneración macular relacionada con la edad temprana (trastorno)

Australia
LUTRONIC Corporation

Terminado

Ensayo clínico exploratorio de Lutronic PicoPlus

Melasma | Tatuaje; Pigmentación | Lesión pigmentada benigna

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia de la estimulación electrónica para la reducción circunferencial y la tonificación muscular.

Estimulación Muscular | Necrosis Grasa

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Desconocido

Evaluación histológica del tejido después de la exposición al sistema Lutronic

Abdominoplastia

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Desconocido

Sistema LaseMD para el tratamiento del melasma

Melasma

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Desconocido

Láser (terapia selectiva de la retina) e intervención combinada de fármacos en el edema macular diabético clínicamente significativo

Edema macular diabético

Corea, república de
LUTRONIC Corporation

Terminado

Terapia selectiva de retina con 'R:GEN' en pacientes con coriorretinopatía serosa central

Coriorretinopatía serosa central

Corea, república de
LUTRONIC Corporation

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia del dispositivo Mosaic Ultra

Acné común | Cicatriz | Arruga | Fotoenvejecimiento | Trastorno de la textura de la piel | Perdida de cabello | Estría

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Terminado

Sistema Lutronic Genius para el tratamiento del cuello

Arruga | Laxitud de la piel | Trastorno de la textura de la piel

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Desconocido

Evaluación piloto del sistema Lutronic PicoPlus para el tratamiento de lesiones pigmentadas benignas de las manos

Lesiones pigmentadas benignas

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Terminado

Lutronic LaseMD para el tratamiento de lesiones pigmentadas benignas

Lesiones pigmentadas benignas

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Terminado

Sistemas Lutronic Infini y LaseMD en tratamiento combinado

Arrugas Cara y Cuello, Textura, Pigmentación

Estados Unidos
LUTRONIC Corporation

Terminado

La eficacia y seguridad del sistema láser Nd:YAG de 1414 nm para aliviar el dolor de espalda en un paciente con disco lumbar

Disco intervertebral herniado lumbar
LUTRONIC Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de la terapia con láser granate de itrio y aluminio dopado con neodimio y picosegundos utilizando 1064 nm y 595 nm

Melasma
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de TNX-102 SL en pacientes con TEPT relacionado con el ejército (HONOR)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Estudio de extensión abierto de 12 semanas de TNX-102 SL en pacientes con TEPT

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Evaluación de las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado a los antígenos peptídicos del SARS-CoV-2 (COVID-19 DTH)

Detección de reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado al SARS-CoV-2 en personas expuestas al SARS-CoV-2

Estados Unidos
Miami Dermatology and Laser Institute
LUTRONIC Corporation

Terminado

El uso del láser de CO2 ablativo fraccionado frente al control de las lesiones traumáticas agudas para prevenir la formación de cicatrices

Quemaduras | Lesiones Traumáticas | Cicatriz | Terapia Láser | Curación de heridas | Intervención Médica Temprana
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Premier

Aún no reclutando

Comparación de la eficacia y seguridad de TNX-1300 con placebo con CU para el tratamiento de la intoxicación aguda por cocaína en sujetos con urgencias (CATALIZADOR) (CATALYST)

Consumo de cocaína | Abuso de cocaína | Reacción adversa a la cocaína | Intoxicación por cocaína | Toxicidad de la cocaína
IND Diagnostic Inc.

Desconocido

Evaluación de la prueba rápida IND One Step Strep A frente al cultivo

Faringitis estreptocócica

Estados Unidos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Reclutamiento

ONC201 y atezolizumab en el cáncer de endometrio provocado por la obesidad

Metástasis | Cáncer endometrial

Estados Unidos
NC Medial Research Inc

Reclutamiento

Un estudio de NCS-01 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos
IC-IT Sciences Inc.

Desconocido

Comparación de los parches de sueño de la tecnología de frecuencias naturales con los parches falsos durante el sueño en el entorno doméstico

Alteración del sueño

Estados Unidos
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana

Ensayos clínicos patrocinados por Lutonix, Inc.

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones