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Ensayos clínicos patrocinados por Medicis Pharmaceutical Corporation

Total 1865 resultados

Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de las tabletas de liberación prolongada de minociclina en la producción de esperma en hombres humanos.

Voluntario Humano

Estados Unidos
Northwestern University
Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Tratamiento del complejo Rhytide de frente/glabelar con combinación de toxina botulínica A y ácido hialurónico versus inyección de toxina botulínica A sola

Frente/complejos de rítides glabelares

Estados Unidos
The Maas Clinic
Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Toxina Onabotulinum Tipo A y Toxina Abobotulinum Tipo A Estudio de Rhytid de Patas de Gallo

Envejecimiento intrínseco de la piel | Elastosis solar

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fosfato de clindamicina al 1,2 % y gel de tretinoína al 0,025 % para tratar la rosácea

Rosácea

Estados Unidos
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Terminado

Un estudio de CS3007 en sujetos con tumor del estroma gastrointestinal

Tumores del estroma gastrointestinal

Porcelana
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Terminado

Un estudio de fase Ib/II de fisogatinib (BLU-554) en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Advancis Pharmaceutical Corporation

Terminado

APC-111 una vez al día (QD) durante 7 días frente a penicilina tomada cuatro veces al día (QID) durante 10 días en pacientes con faringitis estreptocócica

Amigdalitis | Faringitis

Estados Unidos
Advancis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Tableta APC-111 MP una vez al día versus penicilina VK cuatro veces al día ambas durante 10 días en pacientes con faringitis estreptocócica

Amigdalitis | Faringitis | Dolor de garganta

Estados Unidos, Canadá
Advancis Pharmaceutical Corporation

Terminado

APC-231 una vez al día (QD) durante 7 días frente a penicilina tomada cuatro veces al día (QID) en pacientes pediátricos con faringitis estreptocócica

Faringitis

Estados Unidos
Novelwise Pharmaceutical Corporation

Reclutamiento

NBM-BMX administrado por vía oral a pacientes con tumores sólidos o glioblastoma recién diagnosticado

Neoplasma maligno | Neoplasia maligna del cerebro

Taiwán
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente

Asma
Nephron Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia de T-2345 en comparación con Xalatan en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de un producto de testosterona intranasal

Hipogonadismo

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad del gel de testosterona TBS-2 en mujeres con trastorno orgásmico femenino adquirido

Trastorno orgásmico femenino

Estados Unidos, Canadá, Australia
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

NASOBOL en hombres con hipogonadismo en comparación con los niveles de testosterona en voluntarios masculinos sanos normales

Hipogonadismo

Estados Unidos
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Nabi-HB Administered Subcutaneously in Patients With Hepatitis B Virus Post Liver Transplantation (Nabi-HB-SC)

Hepatitis B Crónica
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Desconocido

Estudio de aumento de dosis y seguridad de APC-100 para el tratamiento del cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Un estudio de escalada de dosis diseñado para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de la aplicación ocular tópica crónica de INO-8875 en adultos con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio de fase I de escalada de dosis para evaluar la tolerabilidad, la seguridad y la farmacocinética de INO-8875 en voluntarios adultos mayores sanos

Salud

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Un estudio de INO-1001, un inhibidor de PARP (poli [ADP ribosa] polimerasa) intravenoso en pacientes con ataque cardíaco agudo que se someten a una intervención coronaria percutánea primaria

Infarto agudo del miocardio

Estados Unidos, Israel
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de Tempol (MBM-02) en pacientes con COVID-19.

COVID-19

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Estudio de búsqueda de dosis de sulfato de albuterol en pacientes con asma leve intermitente o persistente

Asma
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Influencia de la Vía de Administración de la Testosterona en la Fertilidad Masculina

Hipogonadismo

Países Bajos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio de trabodenosón en adultos con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto (MATrX-1)

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Un ensayo de INO-1001 en pacientes sometidos a cirugía cardíaca que implica derivación corazón-pulmón

Enfermedades cardíacas | Complicaciones Postoperatorias

Estados Unidos, Israel, Australia, India
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Reclutamiento

Un estudio para controlar la presión arterial ambulatoria en hombres con hipogonadismo tratados con gel de testosterona nasal

Hipogonadismo

Estados Unidos
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 para prevenir la formación de coágulos de sangre en pacientes sometidos a reemplazo total de rodilla (COURSE)

Tromboembolismo venoso

Polonia, Bulgaria, Letonia, Lituania, Ucrania
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio PK del gel nasal de testosterona (TBS-2) en mujeres premenopáusicas sanas

Disfunción sexual femenina

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio abierto, que evalúa la satisfacción del paciente y la mejora de los síntomas al tratar el hipogonadismo masculino con Natesto™ (MyT)

Hipogonadismo

Canadá
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio piloto para evaluar la farmacocinética de Nabi 5 % de inmunoglobulina contra la hepatitis B por vía intravenosa (Boca HBVIg) utilizada en combinación con lamivudina para pacientes con enfermedad hepática asociada al virus de la hepatitis B (VHB) que se someten a un trasplante de hígado

Enfermedad hepática asociada al virus de la hepatitis B

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia del tratamiento intranasal con TBS-1 del hipogonadismo masculino

Hipogonadismo masculino

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Eficacia de un producto de testosterona intranasal

Hipogonadismo

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio de combinaciones de dosis fijas de trabodenosón y latanoprost en adultos con HTO o GPAA

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Un estudio de fase II para evaluar la aditividad de trabodenosón a latanoprost en adultos con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)

Estados Unidos
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Civacir® policlonal inmunoglobulina (IgG) para prevenir la recurrencia del virus de la hepatitis C (VHC) en pacientes con trasplante de hígado.

Cirrosis hepática | Hepatitis, Viral, Humana | Carcinoma hepatocelular | Infección por hepatitis C | Virus

Estados Unidos
Riverside Pharmacueticals Corporation

Terminado

Bioequivalencia entre DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg comprimido) y Carbidopa/Levodopa 25/100 mg comprimido (Actavis)

Otro

Canadá
Global United Pharmaceutical Corporation

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia de CREWS01 para disminuir el uso de inhaladores de rescate en adultos con asma moderada a severa (CREWS01)

Asma

Estados Unidos
ICOS Corporation
Suntory Pharmaceutical

Terminado

Seguridad y eficacia del factor activador de plaquetas humano acetilhidrolasa recombinante para el tratamiento de la sepsis grave

Septicemia

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Crema VANOS y función de barrera cutánea

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences
Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia de la crema de fluocinonida al 0,1 % (Vanos) en sujetos con dermatitis atópica (Vanos)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Remodelación Facial Superior Con Perlane-L y Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporal leve a moderada | Arrugas glabelares de moderadas a graves | Arrugas periorbitales moderadas a severas

Estados Unidos
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Terminado

Estudio multidosis de determinación de dosis y seguridad de BT062 en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

A Dose-escalation Study in Subjects With Advanced Malignancies

Tumor solido | Cáncer metastásico | Cáncer avanzado

Estados Unidos
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Terminado

BT062 en combinación con lenalidomida o pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con policitemia vera resistentes o intolerantes a la hidroxiurea: comprimidos del inhibidor de JAK INC424 (INCB018424) frente a la mejor atención disponible: (ensayo RESPONSE)

Policitemia vera

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Pavo, Japón, Australia, Corea, república de, Países Bajos, Federación Rusa, Argentina, Tailandia, Hungría
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Terminado

Estudio de seguridad y determinación de dosis de BT062 en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
North China Pharmaceutical Group Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la cápsula Shenwu

Defecto cognitivo leve

Porcelana

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