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Ensayos clínicos patrocinados por Neuro-Hitech

Total 2197 resultados

Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas y eficacia preliminar de HLX26 y HLX10 en pacientes con tumor sólido avanzado/metastásico

Tumor Sólido Adulto

Porcelana
Bionos Biotech S.L.

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes tratamientos a base de colágeno tras la ingesta oral

Voluntarios Saludables

España
Bionos Biotech S.L.

Terminado

Evaluación de los efectos de DracoBelle Nu en la salud de la piel después de la ingesta oral

Voluntarios Saludables

España
Tereos
CEN Biotech

Terminado

EVALUACIÓN DEL CONFORT GASTROINTESTINAL TRAS EL CONSUMO REGULAR DE FRUCTOOLIGOSACÁRIDOS DE CADENA CORTA (10-20 G AL DÍA) EN NIÑOS DE 6 A 12 AÑOS (FOSTI)

Tracto gastrointestinal

Francia
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HLX14 frente a Denosumab Prolia® en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis con alto riesgo de fractura

Posmenopáusica

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

HLX35(EGFR×4-1BB biespecífico) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos | Cáncer de pulmón de células no pequeñas de células escamosas

Porcelana
Bohus Biotech AB

Terminado

Una investigación clínica del grupo estético Decoria® (DAG) para la corrección de los pliegues nasolabiales (NLF) (Decorate01)

Corrección de Pliegues Nasolabiales

Suecia
Maxigen Biotech Inc.

Terminado

El ensayo clínico de la diferencia entre la lidocaína Formaderm y la inyección de relleno dérmico Formaderm

Lidocaína | Ácido hialurónico | Rellenos Dérmicos

Taiwán
Maxigen Biotech Inc.

Terminado

ArtiAid® Plus para la osteoartritis de rodilla: un estudio posterior a la comercialización

Ácido hialurónico

Taiwán
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

La seguridad, eficacia del anticuerpo monoclonal humanizado anti-EGFR combinado con quimioterapia en tumores sólidos avanzados. (HLX07Ib/II)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Takis
Rottapharm Biotech

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de COVID-eVax, una vacuna candidata de ADN plasmídico para COVID-19, en voluntarios adultos sanos

COVID-19 | Inmunización COVID-19 | Protección Contra COVID-19 e Infecciones Con SARS-CoV-2

Italia
CEN Biotech
medi

Terminado

Manga de compresión Circaid® versus vendaje de estiramiento corto en el edema linfático del miembro superior

Linfedema de la parte superior del brazo

Francia
Moleculin Biotech, Inc.

Terminado

Estudio de annamicina liposomal para el tratamiento de sujetos con leucemia mieloide aguda (LMA)

Leucemia Mieloide Aguda

Polonia
F2G Biotech GmbH

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética de olorofim en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Retirado

Un estudio de fase 1 del inhibidor de CD73 (HLX23) solo en participantes con tumor sólido

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de HLX10 + quimioterapia (carboplatino-etopósido) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC)

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso

Porcelana, Georgia, Polonia, Federación Rusa, Pavo, Ucrania
ortis
CEN Biotech

Terminado

Estudio sobre el efecto del extracto de ruibarbo en la frecuencia de las deposiciones y los marcadores biológicos de la función intestinal en personas mayores con baja defecación

Estreñimiento - Funcional

Francia
Marinomed Biotech AG

Terminado

Efecto terapéutico de Tacrosolv en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica

Rinitis alérgica | Conjuntivitis alérgica

Austria
Marinomed Biotech AG

Terminado

Tratamiento profiláctico con aerosol nasal de carragelosa para prevenir infecciones por SARS-CoV-2, COVID-19 en trabajadores de la salud

COVID-19 | Resfriado comun | Infección viral respiratoria | Neumonía del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) | Enfermedad del coronavirus

Austria
Gedea Biotech AB

Terminado

Estudio de muestreo VVC para validación de análisis

Candidiasis vulvovaginal

Reino Unido
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética entre HLX02 y Herceptin® (de origen estadounidense y alemán) en sujetos masculinos chinos sanos

Saludable

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética entre HLX02 y Herceptin® (con licencia de EE. UU. y aprobado por la UE) en sujetos varones chinos sanos

Saludable

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Estudio fase I de farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 frente a Avastin® en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 y bevacizumab combinado XELOX o mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea de mCRC

Cáncer colorrectal metastásico (mCRC)

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX10 combinado con paclitaxel unido a albúmina en pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado que tienen enfermedad progresiva o toxicidad intolerable después de la quimioterapia estándar de primera línea

Cáncer de cuello uterino

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico que compara HLX01 y rituximab en pacientes con linfoma de células B CD20-positivo

Linfoma no Hodgkin de células B
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Estudio clínico para comparar la eficacia y seguridad de Rituximab Biosimilar HLX01 y Rituximab en combinación con CHOP, en sujetos no tratados previamente con LDCBG CD20+

Linfoma no Hodgkin de células B

Porcelana
SciVision Biotech Inc.

Terminado

Seguimiento clínico posterior a la comercialización de FACILLE® en China

Pliegue nasolabial | Ácido hialurónico | Relleno dérmico
Moleculin Biotech, Inc.

Terminado

Estudio de annamicina liposomal para el tratamiento de sujetos con leucemia mieloide aguda (LMA)

Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos
SciVision Biotech Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad y la eficacia del hialuronato de sodio cuando se usa para la corrección de los pliegues nasolabiales

Lidocaína | Pliegue nasolabial | Ácido hialurónico | Relleno dérmico

Porcelana
PCI Biotech AS

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la PCI de bleomicina inducida por Amphinex para el cáncer de cabeza y cuello recurrente.

Cáncer de cabeza y cuello recurrente | Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello

Alemania, Reino Unido, Francia, Lituania, Países Bajos, Polonia
Marinomed Biotech AG

Terminado

Estudio para investigar si chupar una pastilla de Coldamaris eluye suficiente iota-carragenina para inactivar los virus habituales del resfriado común

Resfriado comun | Infección viral

Austria
Pharmenterprises Biotech LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y reactogenicidad de la vacuna "UniFluVec" tras dos administraciones intranasales en voluntarios sanos

Gripe A

Federación Rusa
Marinomed Biotech AG

Terminado

Demostración de equivalencia y comienzo temprano de un nuevo aerosol nasal antialérgico en comparación con el aerosol nasal comercializado

Rinitis alérgica | Conjuntivitis alérgica | Fiebre del heno

Austria
Aduro Biotech, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Listeria en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para el mesotelioma pleural maligno

Mesotelioma pleural maligno

Estados Unidos
Aduro Biotech, Inc.

Terminado

Seguridad de ADU-1604 en adultos con melanoma metastásico

Melanoma metastásico

España, Francia
Timmune Biotech Inc.

Desconocido

Tratamiento del linfoma no Hodgkin con terapia celular CD19-TriCAR-T/SILK

No linfoma de Hodgkin

Porcelana
JHL Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la bioequivalencia y la seguridad de JHL1101 y rituximab en pacientes con linfoma de células B positivas para CD20

Linfoma de células B

Porcelana
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Golimumab Safety and Surveillance Program Using the Ingenix NHI Database

Artritis Reumatoide | Artritis, Psoriásica | Espondiloartritis anquilosante
APrevent Biotech GmbH

Terminado

Sistema de implante vocal APrevent (VOIS) para el tratamiento ajustable de la parálisis unilateral de las cuerdas vocales (UVFP)

Parálisis Unilateral De Cuerdas Vocales

Austria
Mycenax Biotech Inc.

Terminado

Fase I, Estudio de Farmacocinética, Seguridad y Tolerabilidad en Voluntarios Sanos

Farmacocinética

Australia
Fertility Biotech AG

Terminado

Estudio de fase III que compara la eficacia y la seguridad de AFOLIA frente a Gonal-f® RFF en mujeres (de 35 a 42 años) sometidas a FIV

Esterilidad

Estados Unidos
ASIT Biotech S.A.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad clínica de los péptidos hdmASIT+TM administrados en pacientes alérgicos inducidos por HDM

Alergia a los ácaros del polvo doméstico

Alemania
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia del inhalador Synflutide HFA y Seretide Evohaler en voluntarios sanos sin bloque de carbón

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Taiwán
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio de WST11 en pacientes con cáncer de próstata localizado

Cancer de prostata

Francia, Reino Unido, Canadá
Steba Biotech S.A.

Terminado

Eficacia, seguridad y calidad de vida después de TOOKAD® VTP soluble para el cáncer de próstata localizado (PCM304)

Cancer de prostata

México, Panamá, Perú
Active Biotech AB

Terminado

ABR-217620/Naptumomab Estafenatox With Interferon-alpha (IFN-alpha) Compared to IFN-alpha Alone in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma

Carcinoma de células renales

Rumania, Federación Rusa, Reino Unido, Ucrania, Bulgaria
Active Biotech AB

Terminado

Estudio exploratorio de cambios en la actividad de la enfermedad y biomarcadores con ABR-215757 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo leve (LES)

Lupus eritematoso sistémico

Dinamarca, Suecia
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio farmacocinético de dosis múltiples de "SYN006 HFA MDI" administrado por vía oral a voluntarios sanos

Asma

Taiwán
Steba Biotech S.A.

Terminado

Estudio con WST11 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas endobronquial obstructivo

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Francia

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